Előállítása I-nitro-anilin anilin - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Termelés félig-anilino iparban a színes benzol-éter-sorozat (anilin, nitro-benzol, nitro-anilin, alkil-Nol, klór-benzol, nitrochlorobenzene, fenol, stb) alatti teljes gyártási kapacitása több mint 1000 t / th 9. [C28]
A p-nitro-anilin. Mivel amino anilint az említett molekula a képességét, hogy könnyen oxidáció és gyantásodás reagáltatva salétromsav. akkor szükséges, hogy megvédje a nitrálás. Ez úgy történik, nagyon kényelmesen, ha anilin helyett vetettük alá nitrálással vagy acetanilid formanilid (ez utóbbi olcsóbb, azonban előnyös) nitrálást követően acilcsoportot eltávolítjuk elszappanosítással. [C.322]
Bróm-6-klór-4-nitro-anilin (2-bróm-6-klór-4-nitro-1-amino-benzol), sárga cristae. (Op 177 C Rossz Sol. Org. P-celeration. Állítjuk elő, 2-klór-4-nitro-anilin brómmal. Használt gyártásához diszperz festékek. [C.84]
Savtermelés kék-fekete. Termelés áll négy alapvető műveletek 1) diazotálási p-nitro-anilin 2) kombinációja L-nitrodiazobenzola savval Al-3), diazotálásával anilin és 4) a monoazoalapú diazobenzola kombinációja. [C.127]
Speed aminálásával p-nitrochlorobenzene nagymértékben megnő jelenlétében réz-oxid katalizátorok, amely lehetővé teszi a termelés p-nitro-anilin folyamatos módon. Ez, és a hatékonyság előnye ennek a módszernek, mint a fent leírt eljárás előállítására p-nitroanilin nitrálásával az anilin (lásd. P. 64). [C.115]
Acilezése az aminocsoport általánosan alkalmazott, mint a módszer a védelem a további feldolgozás során a vegyület. Ebben az esetben az acil-csoport, alakítunk átmenetileg, és az ezt követő műveletek, akkor el kell távolítani az aminocsoport. Acil bevezetni a legegyszerűbb - egy formil- vagy acetilcsoport. Cosi, például a már tárgyalt termelés p-nitro-anilin anilin. Ahhoz, hogy az anilint nem oxidálódik a nitrálást, bevezetjük egy amino-acil-csoport nitrálunk, és nem anilint, acetanilid vagy egy formanilid [c.138]
Példaként, az acilezési reakciót az anilin hangyasavval. alkalmazva a termelés p-nitro-anilin anilin [c.229]
A p-nitro-anilin. A folyamat a termelő L-nitro-anilin anilin lehet által ábrázolt, a következő reakciók [c.353]
Eleinte csak elsajátította a termelés néhány, legegyszerűbb az intermedierek (nitro-benzol, anilin, benzidin, 2-naftol, 4-nitro-anilin, és mások). Ugyanígy nem volt számos és választék a színezékek, amelyek közé tartozik az egyszerű nitrogén és kén-színezékek. rendkívül egyszerű szerkezetű és nem igényel bonyolult berendezések előállításához. [C.7]
Közvetlen mélyfekete EW extra (Kahn, 1898) (Wu I 581) (Direct Black E) (anilin-sav benzidin H - -g-feniléndiamin) egy közös fekete festékkel pamut kevert szálak és bőr. Közvetlen termelés 10 fekete E eléri a 2 millió kg évente. Ez lehet feldolgozni egy szál formaldehid vagy diazonium só, (például diazotált -nitroanilinom) tartósság a mosási így növeli az erejét a fény, azonban továbbra is egyenlő [c.643]
Aniiint (GOST 4398-59) NIS 1 A 1-N02 447 Aminirova l-nitro-hlorben kőris-M 99,5 M 98,5 2-nitro-anilin (száraz termék) -0.2 KAF 1 A PL> 147 ° 1rka B Olvadáspont:> 146 ° a termelés bonyolultabb azofestékek és intermedierek [c.816]
Több éve (1857-1864) kapunk a anilin csoport színezékek különböző színű (induliiy, Szafranin et al.). 1864-ben, ez volt az első szintetizált azofesték, és 1876-ban, ezeket a festékeket Németországban gyártott nagy mennyiségben, és egy széles tartományban. megszervezéséhez szükséges a termelés több száz új aminok benzol és naftalin sorozat előállítására megakadályozását. Ugyanebben években, a módszer a festés szőrme fekete-barna színű az oxidációval aromás aminok közvetlenül prémes (fur van oldataival impregnált anilin vagy sói, más aminok és diaminok és feldolgozott oxidánsokat) megnyitották. 1890-ben, az aminokat először használt az úgynevezett jeges krapgeniya pamutszövet oldattal impregnáljuk az amin-só. például -nitroanilina amint diazotáljuk nátrium-nitrittel közvetlenül a szöveti és ezután egyesítjük hidroxivegyületek, mint például a naftol. 1900-ban, a amino-antrakinon-ben vett első osoboproch-CIÓ és világos színező indantrenovogo sorozat. [C.11]
Ez a mechanizmus magyarázza zavisimist kielégítő reakciósebességet a katalizátor koncentráció és klór-benzolt (komplex obrazozaiiya sebessége kisebb, mint a sebesség a kölcsönhatás NH.3, anilin és hidroxilcsoport), és csökkenti a kapott fenolt jelenlétében NH4 I. Ezek a mellékreakciók a szintézis során az anilin-származékok alkalmazása csökkentheti hozam és minőség romlása a késztermék. 8 termelés p-nitro-anilin néha végbe veszélyesebb másodlagos folyamatok. Így, ha nincs elég töltése ammónia az autoklávban p-nitroanilint reagáltatnak l-nitro-klór-benzol. ahol az azo-vegyület keletkezik, amely abban 160-200 ° C-on bomlik nagyban -ik gázok. A folyamat végén egy Bang. [C.235]
A termelés megakadályozását. mellett a nitrogén-oxidok és a nátrium-nitrit használt különböző aminok, például anilin, anilin-só. p-nitro-anilin, acetil-p-fenilén-diamin és mások. az ipari mérgek. Fejtenek ki jelentős toxicitást fenolt vagy naftolt. Az ilyen anyagokat. mint benzidin dianizidin, dioksibenzidin, naftil, különösen veszélyes, mert rákkeltő, és hosszú távú munkát velük anélkül óvintézkedések rák kialakulásához vezethet a belső szervek. [C.530]
Hangyasav maradékot. tartozik az amino-csoport az úgynevezett F o m p és m vagy n a formilcsoport. hangyasav acilező eljárás az úgynevezett p-F o milirovanie. Formilezési vezetnek csak, hogy megvédjük az aminocsoportot. A kész festék formilcsoportot nem kerül mentésre. Formilezést előállításához használt p-nitro-anilin anilin. A reakció hőmérséklete meghaladja a 100. [C.291]
Azopigmentek előállíthatjuk úgy aromás primer aminok kapcsolás követ diazónium sótartalom tartalmazó vegyületekkel fenolos, enol vagy amin-értékű függvények. A diazotálás (salétromossav egy primer aromás amint) rendszerint úgy hajtjuk végre a hőmérséklet körülbelül 0 °, bevezetése nátrium-nitrit oldva vagy diszpergálva vízben jelenlétében amin feleslegét sósavval. Kezdve az amin K-NIS így kapott diazónium-vegyületet H-HO (diazónium-klorid). A termelés azo-pigmentek gyakran használják következő aminokat klór-anilin, diklór-anilinből, nitro-anilin hlornitro-anilinek nitrotoluidiny, nitroanizidiny. Benzidin azo-pigmentek nyert számos difenildiaminov, főleg dichlorobenzidine. Diazónium-származékok át [c.377]