Anomáliák - studopediya
Serezny hibát jelentettek sok fajták - csípő
közös. Ez nyilvánul meg korán, mint egy petyhüdt, kimerült combi
izmokat, gyenge mobilitás A csípőízület, a kutyákat hajlandóság
mozogni. A korai diagnózis végzi röntgen. felgyorsult növekedés
expressziója fokozódik dysplasia. Az anomália poligénes a feltételrendszer
küszöb megnyilvánulása. Célszerű, hogy kizárják a tenyészállat közepesen
ízületi betegség. Hatékony tömeg szelekciós, ami kell alapján
kezelni ezt az anomáliát. kutyákat kizárják a tenyésztésből, ahol az utódok
megjelenése diszplázia figyelhető meg.
Egyéb betegségek a végtagok. Degeneráció a combcsont, amely megtalálható
egyes kapcsolódó csoportok - recesszív öröklődés küszöbértékkel karakter
Epiphyseal diszplázia nyilvánvaló nehézség mozgás, reszketeg járás.
Zavar a térdkalács, különösen a kisebb fajták - Az örökölt a küszöböt,
A hipofízis törpeség, amely megnyilvánul után 1-2 hónapos korban. növekedés
megszűnik és a halál következik be. hipofizis funkció - nem elegendő. hívott
recesszív gén du. Törpeség találtak német juhász és husky karjalai.
Fibrosus dysplasia - duzzanat a mellső végtag sántaság 5-7 hónap
korban. Az anomália egy örökletes típusú recesszív jellegű.
Achondroplázia - rövid végtagok (basset, adók), okozza recesszív
Subluxatio a könyök előfordul 3-4 - hónapos korban jelenik meg petyhüdt,
által okozott recesszív gén es.
Lerövidítése gerinc (pavianovaya testtartás) a recesszív gén sp;
nyúlványát a porckorong; deformitás a gerinc; osteochondrosis
Idegi betegség. Ataxia okozza degeneráció a központi idegrendszer
rendszer, által okozott recesszív gén. Teljes idiotizmus kezdi felfedni a 6-
hónapos korban fokozott idegesség, görcsök; Az állatok elpusztulnak a 2 éves
korban. Leukodisztrófia Berkasa megmutatkozó ataxia és bénulás, látásvesztés,
a recesszív gén Id. A kisagyi ataxia tűnik 9-16 hétig
kor, nyilvánul meg a sekély tremor, a fej, a rugalmatlansága a hátsó végtagok miatt
recesszív gén Eb. Epilepszia - olyan poligénes öröklés küszöbérték típusát.
Mielopatichesky bénulás okozta gén op. Lipofuscinosisban - egyfajta teljes
idiotizmus kölykök normális, amíg 12 hónapos korban, az okozza recesszív gén li.
vér betegségek. A fő vér rendellenességek anémia és hemofília.
Hemolitikus anémia kezd megjelenni körülbelül egy éves korig, a kölykök meghalt
az év során - vörösvértestek hiányzik az enzim piruvát-kináz, amelynek összege
pk szabályozza gént.
A hemofília már számos megnyilvánulási fok, kíséri a különböző
Haemophilus hibák. Öröklési lehet recesszív, hiányos
domináns és meghatározó. A hemofília-A nemmel kapcsolatos: heterozigóta nőstények
VIII-as faktor lerövidítette a szintézist. A hemofília B - nemhez kötött öröklés; a
A heterozigóta nőstények csökkent aktivitását IX faktor. A hemofília keresztül továbbítják
X kromoszóma az utódokra. A nőstények hordozói vérzékenység, és a hímek szenved
klinikai formái tumorok gematomnogo típusú orrvérzés és
Autoimmun betegségek kutyák megfigyelt kapcsolatban pajzsmirigy hormonok
prosztata és herék. A legvalószínűbb, hogy örökletes van
Sereznoy anomália kriptorchid (egy- és kétoldali), amikor
herék nem száll le a herezacskóba. Cryptorchidism típusú kijelző a küszöböt, és
hatása miatti számát polygenes és recesszív gén a kromoszómába.
Bilaterális kriptorchid steril és egyoldalú képes utód. mint a férfiak
Nem szabad használni a tenyésztésben, ahogy telíti a szikla rendellenes
polygenes. A nőstények hordozók a gének cryptorchidism, és ezért kívánatos
kizárt nőivarú tenyészállat, ahonnan vannak kriptorchid fiai.
Van egy ítélet cryptorchidism okozza recesszív gén, amely a peredaetsya
szexuális X-kromoszómán. Normál férfi és női kromoszómák hordoznak domináns gén
Tól biztosítása hiányában anomáliák, így a normális férfi genotípus kifejezett
XCU, míg XCXC nőstények. Jelenlétében cryptorchidism hím genotípust tartalmaz XcY, teljes
megnyilvánulása az anomáliát. A nőstények a gént hordozó a cryptorchidism van genotipXcXC, azaz
Ők - a hordozója a gonosz. Következésképpen cryptorchidism keresztül terjed a szikla
a női hordozók és révén hímek egyoldali cryptorchidism.
A rövid lista genetikai rendellenességek és betegségek a kutyák, ami a halál
vagy rendellenes fejlődése az állatok szükség az állatorvosok és kutya oktatók
alapos regisztrációs ilyen hibák, az átláthatóság, a bejelentést a kutyatulajdonosok
azonosított hibák és a média és a felvétel ezt az információt a családfa és
Azt is meg kell jegyezni, hogy takarmányozási körülmények, az oktatás és képzés
Fontos tényező végrehajtásának biztosítása öröklés „alvó” gén
amely lehet pozitív és gyakran negatívan befolyásolja a kialakulását