Genetikai egyéni kód - site - minden a terhesség, szülés, szoptatás,

Valamennyi leendő szülő utód kromoszóma 23 keresztülhalad a tojás vagy a sperma, a magzatot, hogy egy teljes készlet 46 kromoszómát. Minden kromoszóma tartalmaz több száz, ha nem több ezer gén.

„Fura kérdés - azt mondják - a gének befolyásolják minden: a karaktert, és a szem színét, és még járni!” És igazad van. Azonban mi érdekli befolyása gének a terhesség lefolyására, és az elkövetkező generációk számára.

Amikor a szülők tekintve kilátásba látogató baba a családban, akkor elkezdenek képzelni, hogy ki ő szeretne. Más szóval, elkezd gondolkodni a genetika. És ez nagyon igaz. Azonban a jövő anya és apa érdemes megjegyezni, nem csak mi volt göndör haj nagyanyja, vagy milyen magas és jóképű volt, nagyapja, hanem hogy mi volt a terhesség és a szülés minden legközelebbi rokonai. És ha ikrek voltak a családban. Vagy hármasok.

Amikor a gyermek fogant, az megörökli egy bizonyos részét a genetikai információ, amelyet a családfa mindkét szülő. És bizonyított számos kutató tudósok, genetikusok, a terhesség alatt, annak időtartamát hetekben, a fenyegetések, a sikeres, a gyermekek száma és a maguk szülés nagyban függ ágyazva a gének, a géneket az embrió, és ezért a gének az apja. Ez csak rajtad áll össze.

Kezdjük a legkellemesebb. Örökletes hajlam, hogy a születési ikerpár, a legtöbb esetben, áthalad a női vonal, és a „programozott” az anya géneket. Tehát ha valaki a közeli hozzátartozók születtek ikrek vagy hármasok, akkor van esélye a többes terhesség nagyon magas.

Ha csak érdekel a kérdés, mi az esély a szülés, hogy ikrek, megjósolni a születési segít csak a genetikus. Ehhez meg kell kérdezni, hogy a családfa legalább a negyedik generációs egyenes vonalban és unokatestvérek, valamint a részt megfelelő vizsgálat, amely egyben felfedi a lehetőséget.

Sajnos, ez nem történik meg. Nem fogadott vetélés vagy méhen belüli magzati elhalás általában akkor fordul elő az I harmadában, de az is előfordul, a II-m, és még a III-m. Általában az ismertté válik, hogy a tervezett amerikai, amikor kiderül, hogy a gyümölcs mérete nem megfelelő, és a szíve nem lesz hallható. Ez a helyzet azonnali abortuszt. Mivel a magzati szöveteket bomlástermékek felszívódik a vérbe, és kezdjük mérgezik a anyai szervezet.

Lehet, hogy befolyásolják a gének a szülők? Igen, lehet. A legtöbb esetben a halál a magzat a terhesség korai szakaszában, mivel a kromoszóma-rendellenességek: vannak, mint egy embrió az anya és az apa vagy az előforduló sikertelen kombinációja szülői gének. Megtudja előre erről az események lehetetlen. Azonban, ha ez bekövetkezik, ez nem jelenti azt, hogy a következő terhesség lesz a vége ugyanúgy. Mindenesetre, mielőtt tervezés másik terhesség Ön és a férje kell, hogy konzultáljon egy genetikus, aki értékelni fogja a kockázat mértéke a kisbaba születése a patológia. Ha egy ilyen veszély észlelésekor (genetikailag hibás csírasejtek) fogja használni a donor sperma vagy petesejt.

Az esetek több mint 80% -ában a vetélés oka - ez a genetikai rendellenességeket időpontjában az a megtermékenyítés. Sérülés gének keverés vagy párhuzamosan, amelyek maguk eredményeként ad egészségtelen (vagy egy fejlesztési problémák) gyermek. A szervezet felismeri életképes magzat, és van egy spontán abortusz. Szerencsére, ezek a spontán mutációval ritkán ismétlődik. És ugyan nagyon korai szakaszban, hogy a kismama nem tudja, hogy terhes volt. Vannak azonban más genetikai problémák, amelyek nem véletlen tehát, arra készül, hogy megszülethessen a gyermek, akkor nézd meg az összes tényezők, amelyek növelik a morzsákat örökletes betegségek vagy veleszületett.

A kockázat a koraszülés miatt van géneket. Ezeket a következtetéseket a brit tudósok, akik tanulmányozták a családjában előfordult betegszabadság terhes nők, akik szült a céldátum előtt.

Ellenőrizze a térképen 22 343 terhes nők, a kutatók azt találták, hogy a kockázat a koraszülés megnövekedett 50-60% -kal, ha a család közeli rokonai (anyám és nagyanyám) már volt ilyen tapasztalat. Ezért, ha a család tény koraszülés zajlott, ez elég lehet, hogy te is örökölte ezt a lehetőséget. Azonban nem szükséges félni. Tájékoztassa az orvost figyel téged. Ez segít neki, hogy van egy teljes képet a kurzus a terhesség és legyen felkészülve lehetséges megvalósítása a szülés megindulása előtt céldátum.

A tudósok azt találták, hogy a nők, akiknél a terhességet bonyolítja preeclampsia (az állam a magas vérnyomás és a fehérje a vizeletben), EPHX gén magasabb expresszióját gyakrabban, mint más terhes nők.

Ez a gén felelős egy enzim szintézisét, amely kulcsszerepet játszik a eltávolítja a mérgeket a szervezetből.
Emlékezzünk vissza, hogy pre-eklampszia okozhat zavarokat a véráram útján a méhlepényen, így a baba is koraszülött, elmaradott és számos származó betegségek: epilepszia, bénulás, csökkent látás és a hallás. Ezért még a terhesség előtt, fontos, hogy megtudja, hogy Ön belép ebbe a kockázati csoportba. Legvalószínűbb, hogy genetikailag hajlamos, ha:

• magas vérnyomás figyeltek terhesség előtt;
• voltak olyan esetek pre-eklampszia a múltban;
• voltak olyan esetek pre-eklampszia az anya vagy nővér egy nő.

Apai gének késleltetheti a megjelenése a gyermek született

Ez a felfedezés tette a dán tudós Annette Wind Olesen és munkatársai az Aarhus Egyetem. Kiderült, hogy a nők, akik már túl hosszú az első terhesség (több mint 42 hét) nem valószínű, hogy szembe ugyanezzel a problémával másodszor, ha a második gyermek lenne egy másik apa.

Az ok a vetélés lehet egy hisztokompatibilitási antigének (HLA). HLA-rendszer (humán leukocita antigén rendszer) - egy sor négyféle gének (azaz A, B, C és D), kódoló polimorf fehérjék tartalmazott felületén a legtöbb magvas sejt. A gyermek örökli mindkét szülőtől egy gént (vagy gének), amelyek tartoznak az összes HLA-komponensű rendszer.

Így felmerül a kérdés, a vetélés, amikor az immunrendszer genetikai kompatibilitás géneket, amelyek felelősek a fogamzóképes és tartják a szervek mindkét szülő - férfiak és nők egyaránt.

házastársak kompatibilitás antigének HLA-rendszer vezet az a tény, hogy az embrió túl „hasonló” az anya. Ez hozzájárul a hiánya közötti hasonlóság az antigén stimulációt az immunrendszer a jövő anya, olyan a reakció a szervezet felelős a folytatása a terhesség, nem aktiválódik. Ez vezet az a tény, hogy a magzat által érzékelt az immunrendszer idegen test, ahol normális esetben a vetélés. Bizonyos esetekben a gének HLA-egyező rendszer ered anembrioniya (azaz fejlődő terhesség).

Az okok a vetélés BE-öv is sok: fertőzés, pajzsmirigy betegség, placenta patológia, a cukorbetegség és a többiek. És mielőtt azt tervezi, egy terhesség, akkor jobb, ha a vizsgálatot - az orvosi és genetikai tanácsadás (családfa), citogenetikai vizsgálatok (kariotipizálással). Ez különösen fontos, ha vannak bizonyos betegségek, amelyek akadályozzák a sikeres vynashivaemosti.

Az orvos megtudja az igazi oka a vetélés, felírni kezelést. Ellenőrizze annak helyességét csak ennek eredményeként a terhesség, de a kudarc ára ebben a helyzetben túl magas. Ez a hely egy nagy felelősséget ró az orvos során a diagnosztikai eljárás és a választott kezelés.

Egészséges csecsemő - egy álom minden szülő. Genetikai tanácsadás és módszerek a prenatális (születés előtti) diagnosztika segítségével, hogy megakadályozza a gyermek születése súlyos örökletes betegségek és élvezze materianstvom.

Örökletes betegség - olyan betegség, amely együtt jár a rendzavarás a folyamat tárolása, szállítása és megvalósítása a genetikai információt. Ez az információ továbbadása nemzedékről nemzedékre családokat. Származó gének baba anya és apa is csatlakozik párban. Az egyik gén gyengül, recesszív, más szóval -, hogy megfeleljen. És a másik - egy aktív, erős - ez az úgynevezett domináns.

Ha anya és apa hordozói a gén a beteg, akkor a koncepció a két gén található, és a betegséget a gyermek számára. Ha a „beteg” gén jelen van csak az egyik szülő, a betegségek kockázatát felére csökken. De ugyanakkor, ha a „beteg” gén aktív, akkor a gyermek lesz beteg. Ha recesszív, akkor a gyermek lesz a fuvarozó a „beteg” a gén. És a jövőben baba lesz hordozója a hibás gént, és valószínűleg képes átadni azt a gyerekeknek. Sok esetben az alapja a fejlesztés örökletes betegség egy örökletes genetikai hiba, hogy a modern orvostudomány teszi nagy pontossággal részvények beállítani, ha a genetikai vizsgálatok. Genetikai betegségek nem gyógyítható. De segíthet a gyermek igazítsák az élet. A modern orvostudomány képes segíteni a gyerekeknek a szervezetben bekövetkezett genetikai rendellenességek.

Ki van elsősorban szükség, hogy konzultáljon egy genetikus?

• Családok, a családfa, amelynek van egy öröklődő betegség.
• Rokonság házasságot.
• A többszörös vetélés.
• Családok esetek ismételt mortvorozhdeniya.
• Amikor meddőség telepített ok nélkül.
• Ha röviddel a fogamzás előtt a szülők a sugárzásnak kitett, vegyi anyagok, és gyógyszerek teratogén (okozó gének mutációjával) hatása.
• A nők több mint 35 év és a férfiak több mint 40 éve.