Korai prenatális diagnosztikájában veleszületett szívhibák
Bartagova MN .. Bespalov ED Hasanovanak RM Tyumeneva AI Marzoeva OV EI Leonova Sypchenko EV
NC MHS im.A.N.Bakuleva (Moszkva, Oroszország);
Cél volt, hogy értékeljék a diagnosztikai értékét echokardiográfia kimutatására prenatális veleszületett szívbetegség a magzatban végén az 1. és a 2. korai trimeszterében. módszerek:
szív ultrahang 17 magzatok gyanús CHD felmerült szűrés ultrahang 11-13 hetes terhesség. Ultrahang szív vizsgálatot végeztünk, hogy az összes gyümölcsöt az elsődleges kezelés a MSC NTSSSH im.A.N.Bakuleva terhességi kor 12-17 hetes és dinamikus vezérlés 9 gyümölcsök szempontjából 19-23 és 30-32 hetes terhesség a GE Voluson 730 gép Domború Pro érzékelő 3,5-5 MHz és a magzati Cardio programot transabdominalis és trancvaginalnogo hozzáfér + 2D mód DRC.
találatok:
A 10 a 17 magzatok 12 és 16 hetes terhesség kizártuk jelenlétében bruttó veleszületett szívbetegség. Az 1 Ezen magzatok 32 hetes terhesség arra utaló jeleket mutattak mérsékelt coarctatio földszoros az aortaív, megerősítette születés, és 2 magzatok 21 hetes terhesség diagnosztizáltak kis kamrai sövényhiány, spontán módon zárva az újszülött időszakban, az 1-nél közülük 32 héten diagnosztizáltak egy kéthegyű aortabillentyű. A 7 után magzatokat nosological entitások CHD diagnosztizáltak: 3 esetben (12, 14 és 16 hetes terhesség) - egy olyan szindrómával hypoplasiás bal szív, 3 esetben (13, 13,5, és 15 hét) - kettős mentesítés a fő hajók a jobb kamra, abban az esetben, 1 (16 hét) - a teljes nyitott atrioventrikuláris csatorna típusa egy a Rastelli. A 10-ből 7 egészséges magzatok RTA a 11-12 terhességi hét meghaladják 2.4mm, 5 kriotipirovanie adatok gyümölcsök jelenlétének kizárására kromoszóma aberráció jelenlétében 1 magzati kromoszóma-patológia kizárták a születés után, 1 magzat meghalt a méhben 18 hetes időszak kariotípus nem végeztek. Az 5 7 magzatok CHD jegyezni jelenlétében az expanziós tarkóredoy 11-12 hetében. 5-ből 7 terhességet megszakított, legfeljebb 18 hetes terhesség. A 4 magzatok CHD prenatális kariotipizálás végeztük: az egyik magzat (ek OOAVK) határoztuk jelenlétében triszómia 21 pár kromoszómát.
következtetéseket:
Használata prenatális echocardiographia a terhesség korai szakaszában jelentős mértékben kiterjeszti a diagnosztikai lehetőségek prenatális kimutatására bruttó formái veleszületett szívfejlődési rendellenesség, azonban nem zárja ki, klinikai entitások hiba jellemző rendkívül rossz ultrahang képet jeleníti meg egy kis lineáris méretei anatómiai struktúrák és a késői jelentkezése a kóros folyamatot.