Előállítása éterek - Kémia
Read: az észterek szintézisét a Williamson-reakció
Éterek (Eterija) említett általános képletű vegyületek ROR”. Szerint a IUPAC nómenklatúra észtereket tekintik alkoksialkany. Ha ez a csoport tekinthető több alapvető. Az éterek nagyobb valószínűséggel, mint más osztályba tartozó alkalmazott vegyületek gyökös nómenklatúra. Ebben az esetben, a cím szerinti nevek vannak kialakítva az R és R”, kapcsolódik egy oxigénatomhoz hozzáadásával a»észter«:
(Dietil-éter) (terc-butil-metil-éter TBME)
Jó protikus oldószerek a reakciók-celloszolv és a metil-celloszolv. Egy jó oldószere a viselkedését a hidrobórozási reakciók és a redukciót nátrium-hidroborát van diglim.
2-metoxi-etanol, 2-etoxi-etanol dietilén-glikol-dietil-éter
(Metil-celloszolv) (celloszolv) (diglim)
Széles körű használata a gyűrűs éterek:
etilén-oxid, tetrahidrofurán tetrahidropirán, 1,4-dioxán
Éterek ugyanolyan geometriájú, mint a H2 O (Gillespie). Bond szög C-O-C mérkőzés ezt mintegy 112 CH3 OCH3. amely közel van a tetraéderes szög és jelzi a sp3 hibridizációs az oxigénatom.
Éterek molekula nem hidrogénkötések egymás között, és ezért lényegesen több illékony, mint az alkohol az azonos számú szénatomot tartalmaz. Észterek víznél kisebb sűrűségű. Vízben való oldékonyságuk, mely segítségével hidrogénkötéseket képeznek majdnem ugyanaz, mint a ezek izomer alkoholok, például dietil-éter, és az 1-butanol vízben oldjuk olyan mennyiségben, körülbelül 8 g per 100 ml víz.
Észterek kémiailag elég inert és ezért széles körben használják oldószerként. Sok észterek kellemes illatú és ispozzuyutsya illatszer.
Upr.1. Döntetlen keret képlet IUPAC név és a közös név és az alábbi észterek:
(A) 2-metoxi-2-metil-propán (t-butil-metil), (b) 2-metoxi-2-metil-propán (terc-butil-etil-éter), (c) transz-2-etoksitsiklogeksanol, (g) metoxi-etil- (vinil-metil-éterrel ).
Előállítása 1. éterek
Három általánosan alkalmazott előállítási módszerek éterek: intermolekuláris kiszáradás alkoholok, a reakció az alkoholok alkenamii és Williamson éter-szintézis.
1.1. Intermolekuláris kiszáradás alkoholok
Jelenlétében tömény kénsav vagy vízmentes foszforsav-katalizátorok, például alumínium-oxid vagy foszfát két molekula alkohol vízkiválásnak:
etilgidroksony (M 1)
A módszer alkalmas olyan szimmetrikus éterek egyenes láncú primer alkoholok:
b-b-bróm-etil-alkohol-észterek dibrometilovogo
A dehidratálási 1,4-butándiol jelenlétében foszforsav képződését eredményezi a ciklusos éter a tetrahidrofurán (THF):
1,4-butándiol, a tetrahidrofurán (THF)
A fenti eljárás alkalmas csak a megszerzésére szimmetrikus éterek egyenes szénláncú primer alkoholok, kivéve az esetben, amikor egy tercier alkohol és primer második _:
terc-butanol, 1-butanol, butil-terc-butil-észter
Az iparban intermolekuláris kiszáradás kapott alkoholok dietil-, dibutil- és számos más éterek.
Upr.2. Írja le a reakció mechanizmus:
Upr.3. Írja reakciója a (a) etil-, (b) és a dibutil-(a) b-dibrometilovogo észterek és (g) tetrahidrofuránban (THF), és leírják a mechanizmust.
Read: az észterek szintézisét a Williamson-reakció
Információ a munkáját „Getting éterek”
Kategória: Kémia
Karakterek száma szóközökkel: 6716
Asztalok száma: 1
Képek száma: 3