osztályok immunglobulinok
Immunglobulinok. Válaszul belépő belső környezet idegen molekulák, antitest-szintézis indul, első ocheredIgM, amely 5 monomerek. Minden immunglobulin monomerként két azonos antigénkötő hely, azonban van vIgM 10 antigénkötő helyet. A jelenléte több felismerési hely legyen molekuleIgrazlichnyh epitópok az antigén képződéséhez vezet az antigén-antitest komplex molekulák és hálózatokat, amelyek aktiviruetsistemu komplement. Komplement fehérjék, amelyek proteolitikus aktivitással térhatású kompleksantigen antitest. ami a külföldi sejthalált. Ez a komplex képes elnyelni fagocita leukociták (például neutrofilek vagy makrofágok). Kötés az antigén-antitest komplex fagocita sejtekkel keresztül történik felületén jelen lévő ezen receptorok kletokFc konstantoyFc -domain immunglobulinokkal.
Az ismételt érintkezés a testtel azonos antigén képződéséhez vezet nagy mennyiségű IgG-t.
Immunoglobulin A keresztül a szekréciós peptid szállítanak át a membránon a hámsejtek a nyálmirigyek, a nyálkahártya-rétegből a bélben, a légutakat. Baktériumok pokrytyeIgA nem tud kölcsönhatásba lépni a hámsejtek a szájüreg, a vastagbél és ezért nem vesz részt a fertőzés a szervezet. Jelenléte miatt a szekréciós proteázok glikoproteinaIgAne azonnal elpusztult, és nem tudja hatékonyan aktiválja a komplement rendszert. A titkok lizozim jelen a molekulában, amelyek három ismert epitópok három különböző ellenanyagok, és az általuk elfoglalt 40% -át a fehérje felületén.
Immunglobulin E (IgE) jelenlétében egy adott antigén vagy allergén részt vesz a hisztamin és fejlesztési allergii.IgEu érzékeny egyének sintezufaktora megkönnyíti vérlemezke aktiváció (által angl.activatingfactor, RAF), amely hasonló a foszfatidil-kolin, és elősegíti a gyulladás a légzési lánc, aggregáció tromobotsitov et al.
paraproteinnel
Számos patológiás állapotok megfigyelt megjelenése nem létező normál vérplazmában zónák - i globulinok szerkezetileg és funkcionálisan kóros inert-specifikus fehérje (paraproteinnel). Ezek képviselik a H és L-tsepyamiIgA, IgD, IgG. Megjelenésük annak köszönhető, hogy a szintézis a rosszindulatú limfociták vagy fokozza a kialakulását klónok a normális B-limfociták. Irnmunoglobulinláncokból képesek leküzdeni a veseküszöb és megjelennek a vizeletben. Ezek a fehérjék úgynevezett „Bence-Jones fehérje”.
A differenciálás parafehérjék végezhetjük immunoblotting antiszérum, az adott alkalmazástól , i H láncokat az immunglobulinok.
Parafehérjék észlelt válaszként a gyulladásos és autoimmun folyamatok, valamint a myeloma multiplex és a makroglobulinémia Valdenshtrema. Ezek komplexeket képezhet más fehérjékkel, alkotó krioglobulinok gélt képeznek, vagy kicsapódnak hűtés a plazma (szérum) vér és újra melegítéssel feloldottuk 37 0 C-on