Változások a szerkezet a molekulák - Kémiai Referencia 21
Allotrópia kén nem miatt eltérő atomok száma a molekulában, mint az oxigén, és a különböző molekuláris szerkezete vosmiatomnyh 5c. Amikor melegítjük 112 ° C-on kén alakítjuk halványsárga mobil folyadék. 250 ° C-válik vörös-barna színű és a viszkozitása 300 ° C felett ismét folyékonnyá válik. Végül, a 444,6 ° C-on, ez csapódik, kiemelve narancssárga pár. Ezek az átalakulások - az eredmény a változások a szerkezetben a kén molekulák. A kén-Ze-molekula kristályokat gyűrűs szerkezetet [c.382]
A tudományban, úgy döntött, hogy ossza a tulajdonságait a különböző anyagok fizikai és kémiai. Ha meghatározzuk a tulajdonságait az anyag szerint a módszer kimutatási érzékeink. a különbség a fizikai és kémiai tulajdonságai hasonló lesz ez megnyilvánuló kémiai tulajdonságok megváltozása kíséri a kémiai összetételében vagy szerkezetében, mivel az észlelési fizikai tulajdonságainak aligha lehet feltételezni bármilyen változás a molekuláris szerkezete számít. Vegyük a szélsőséges esetben a robbanás dinamit változások kémiai jellegű. mintha felrobbant kazán, tegyen egy tisztán fizikai változásokat. De gyakran nehéz megállapítani a természet a változásokat. mivel bekövetkezésekor a molekuláris szinten, és túl vékony ahhoz, hogy meghatározzák a rendelkezésre álló módszerek. Nagyon aggódik az emberek, akik szeretik, hogy aprólékosan minősítése és illeszkedik a rendszerbe, azt hiszik, hogy a természet ilyen rendszerek is követni fogja. Elfelejtik, hogy mielőtt leírja a természet, meg kell jegyezni. Eközben változások lehetnek a fizikai és kémiai, vagy a hang és egyéb audio és mi más, például okozta radioaktív bomlás. Azonban ez a finomság, és mi tartsa szem előtt a fizikai tulajdonságai. például a mágneses és elektromos képes elnyelni a fényt, és m. o. [c.163]
Változások a molekuláris szerkezete [c.132]
Általában a y vagy y nem lehet pontosan jellemzi elve adalékanyag. mivel a változások a tulajdonságai a molekula bevezetése okozta bele minden új elem (pl, egy új atom vagy csoport) tartalmaz, vagy más változások a szerkezetben a molekula. függ nemcsak a jellegét bevitt elemek, hanem a konstitutív tényezők, t. e. a, mit tartalmaz, és amely csoportok egy molekulát, amely köti ezt az elemet, azonban köti össze van kötve, és így tovább. g. Ezekből futorov függő ( és ahol a különböző) értéket Um, F, a és c. [C.50]
Elég nyilvánvaló, hogy a leírtak alapján, és a táblázatban látható. 19 jelentése lish- első feltárási területén aminosav antagonisták. Talált sok erős antagonisták és leír néhány megállapítások a szerepe bizonyos változások a szerkezetben a molekulák aminosav. Számos antagonisták nyilvánvalóan vetjük alá a csere, de a válás útján a többségük, valamint a hatásmechanizmusa nem ismert. Tanulmány antimetabolitoknak néha jutalmazták az új gyógyszerek. de a legtöbb ilyen vizsgálatok lehetővé teszik számunkra, hogy megtalálja a kulcsot ahhoz, hogy megértsük az egyes anyagcsere-folyamatok (vö. [285, 286]). A részletesebb információkat a következő folyamatokat szükséges, azonban, hogy más kísérleti módszerekkel (Ch. III és IV). A jelenléte az aminosav antagonisták természetes anyagok lehetővé teszi, hogy figyelembe vegyék azok fontosságát, mint kóroki tényezők. Azonban azt is (például formájában néhány antibiotikum) szerepét a terápiás szerek. Végül, a kölcsönös antagonizmus a különböző természetes aminosavak egyike lehet a fiziológiai folyamat ellenőrző mechanizmusok a növekedés és az anyagcserét. [C.156]
Korábban más vegyészek már elsajátították a láthatatlan sugarak, amelyek a legközelebb a szokásos tartományban - a sugarak az infravörös és ultraibolya tartományában. Számos anyag. jellemző elnyelt fény ezeken a területeken kezdték használni a gyakorlatban, még mielőtt a modern elmélet abszorpciós került kialakításra. Sok szempontból ez hozzájárult ahhoz, hogy a használt eszközök meglehetősen egyszerű, de néhány információt lehet kivonni a spektrumot, és nem tudta, nem elméleteket. Vegyész, egyedül maradt a spektrométer találta magát abban a helyzetben, a tulajdonos egy sor hanglemezek érthetetlen nyelven. Kapcsolja be a készüléket nem volt meglepő, de a dalok gyakran nem nagyon világos. Az egyetlen módja jól kitaposott utat a empiricizmus, hogy tanulmányozzák a spektrumokat a különböző vegyületek, és megállapította, hogy a változások a spektrumban azokon vagy más változások a szerkezetben a molekula. Már a kezdet kezdetén meg kellett tudni viszonylag kevés. Spektrum felvételénél, akkor jobb, hogy feloldja az anyag minden olyan folyadék, amely nem nyeli el a régióban. Az infravörös spektrumokat (rövidítve: IR) spektrumok, azonban rekordot, és a szilárd és gáznemű anyagok. A forgatható prizma a készülék vagy eszköz fajtájától helyettesíti, rendezések gerendák különböző hullámhosszúságú áthaladtak az anyag. Ezt követően sugarak esik a fotó- vagy hőre érzékeny elemek, és azok, általában tartalmazza egy hídkapcsolás. Ha a fény, amely ezen a hullámhosszon elnyeli olyan anyaggal, egyensúlyvesztés és természetesen eltérhet toll felvevőt. Ennek eredményeként, a készülék felhívja görbével felszívódását fény hullámhossza. A jelölést, azonban van egy nem [c.149]
Fejezetben. 3, Sec. II már tárgyalt a probléma nukleofilságát ilidek. itt és csak akkor kell jegyezni, hogy egy ilyen csökkenés nukleofil általában összefüggésben egy erős negatív töltés delokalizációja ilid szénatomjával kapcsolódik szubsztituens. Az összes fent említett példák, a változás szerkezetét ilid molekula társult ilid szénatommal. [C.151]
Az evolúciós fejlődés nem lenne lehetséges, ha nem lenne mutánsok. A legtöbb mutánsok túl gyenge. hogy nem került sor ezen mutációk megmaradnak az utódokban, mivel csak néhány mutáció megjelenését javítják. Hogy a mutációk megmaradnak, azokat át kell vinni a következő generációnak. Ebből következik, hogy az összes mutáció, hasznos és káros, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a változások a szerkezete a DNS-molekula már nagy mennyiségű tényszerű anyag. megerősítve, hogy [c.434]
Amikor melegítjük 112 ° C-on kén átalakul sárga-áramló folyadék. 250 ° C-on, tart egy vöröses-barna színű, és lesz nagyon sűrű. Miután 300 ° C-on, miközben a sötét színű, kén ismét folyékonnyá válik. Végül, hőmérsékleten 444,6 ° C, forrni kezd, miáltal narancsszínű-sárgás pary.Vse ezek a tünetek prevrascheniya- változások a szerkezetben a kén molekulák. A molekulák 83 krista.l-kén-kristályok, gyűrűs szerkezetű. Mivel a hő-vanija gyűrűk törött és kialakítva molekula és nyílt láncú alkilcsoport. Az olvadt ként molekulákból áll ZZ kén gőzök már tartalmaznak molekulák P4 és Z.. Termikus disszociációja molekula [c.178]
B. A. Ismail indított 1915 Elmélete szerint, képes a szerves színezékek nem határozza meg a jelenléte a kromofór csoportok fényelnyelési. és a változások a szerkezet a molekula. amelyek miatt előforduló párosítás az egyes kromofór és elektronikus kölcsönhatások konjugált rendszerekben. Ahhoz, hogy olvassa el a különleges jellegére kapcsolatok ezen molekulák [c.62]
A kísérleti adatok. A táblázatban a. A 2. és 3. mutatják, hogy a gátló hatása (kísérleti Yon fékegyütthatóinak) nagyon érzékeny, hogy még egy viszonylag kis változás a szerkezet a gátló molekulák. Egy átmenet klorid december 3-hidroxi-piridinium (DZOP) kloridhoz iV-detsilpiridiniya (DP) csak abban különbözik, hogy a molekulában a helyén az OH csoport a heterociklusos csoport jelentése hidrogénatom, csökkenéséhez vezet a védőhatás 2-4 alkalommal. Ugyanakkor, mint fentebb. [C.34]
Változások a szerkezet a jelző molekulák, amelyek csökkentik a torzítás vlektronsa igénypont rendszere konjugált kötvények, növeli a színező vegyületet. [C.103]
Ennek ellenére a legtöbb új peszticidek korábban ismeretlen vegyületek osztályainak által felfedezett folyamatos szűrés. mert még kisebb változtatásokat a szerkezet a molekula vagy szubsztituensek helyzetét a szénhidrogén vagy heterociklusos csoportok erősen tükröződik a peszticid tulajdonságokkal. Például, 0,0-dimetil-0- (3-metil-4-Yil-nitrofen) tiofoszfát inszekticid aktív, míg a [c.689]
Változások a szerkezet a molekulák. vstupayush őket egy sor hasonló reakciókat. Ez különböző hatásai vannak a radikális és ionos reakciók. A jövőben csak a radikális reakciós jellegét figyelembe kell venni. [C.186]
Tulajdonságainak vizsgálata a normál rezgések lehetővé teszi, hogy az általános következtetések viselkedés figyelhető meg a spektrumok abszorpciós sávok átadása egy adott atomi csoportok a molekulák között. Ez a kérdés azért fontos Alkalmazott spektroszkópia. mint a legtöbb modern spekrtrokémiai kutatás csak az a célja, hogy tanulmányozza a hatást gyakorolt egyes atomcsoporttípussal hozzá legközelebb álló, és bizonyos esetekben és távolabbi környezet. Ez általában mért elmozdulások a rezgési frekvenciája a csoportból, ha a környezet megváltozik. A nagysága ezeket a váltásokat és a megfigyelt minták számos olyan vegyületet tartalmazhatnak információt a szerkezetét és tulajdonságait a csoport és a változások a szerkezet a molekula. Ebben az esetben nyilvánvaló, hogy a legfontosabb kérdés - e váltani vagy intenzitásának változását az abszorpciós sáv. jellemző ez a csoport, egy megfelelő jelzése megsértése szerkezete, vagy nem ismert, hogy például, a helyzet az elektronikus abszorpciós spektrumának poliatomos molekulák. Ez jelentősen megkönnyíti az a keresési mindenféle összefüggéseket. Amikor az IR helyzetet súlyosbította. Jelentős eltolódása lehet semmi köze a megsértése az elektronikus a molekula szerkezete. Például, nagyon stabil különböző vegyületek rezgések frekvenciája a C = C változik a molekulában acetilén a értéke 1974 cm 1851 cm monodeyteroatsetilene és 1762 cm dideyte-roatsetilene, T. E. Összesen több mint 200 cm. Bár nagyon [c.172]
Azonban, a bevezetése a-helyzetben csoportok, mint például OSoNk, Br, CN, vezet elmozdulását pont megfelel egy con állandókat ezen szubsztituensek 50-80 cm K Ez a hatás kapcsolatban lehet csak néhány változás molekulaszerkezetű ezek fenolok képest a II. Ez könnyű feltételezni, továbbá, hogy a természet e anomáliák miatt a kialakulását intramolekuláris hidrogénkötés a cisz konformáció rotációs III. [C.431]
Ennek alapján a radiológiai vizsgálatok Estbyuri most lehetséges, hogy egy elég jó ötlet, hogy változtassa meg a fonalszerű fehérjemolekulák és kombinációk polipeptid láncok diketopiperazinból gyűrű. A példa keratin elemzik a változás a szerkezet a fehérje molekulák - az átmenet a nyitott áramkörök ciklusokban, és fordítva [c.334]
Analógok szacharin. A transzformációs íztelen ftálimidet az intenzíven édes sulphimides benzoesav helyett a karbonilcsoport szulfonsav vezetett kutatás a hatása az íze más képviselők és vizsgálata néhány változtatást a szerkezet a molekula. Korábban azt feltételezték, [400], hogy az intézkedés alapján ammónia-diamid benzoldisulfohlorid kapott, de később beállítása [401], ami valójában képezi az ammóniumsó a reakció o-benzoldisulf-NMIDA [c.68]