Szintézisének módszerei kéksav - hivatkozási vegyész 21
Szintézisének módszerei kéksav [c.478]
A fejlett és gyakorlatilag részben végrehajtásra alábbi módszerek szintézisének hidrociánsav. [C.995]
Annak ellenére, hogy bonyolítja a hardver tervezése szintézisét kéksav ammóniából és szénhidrogének, ez a módszer vonzza a figyelmet, mint az ipari, mivel ez lehet elég teljes mértékben kihasználni ammónia (> 90%), és így a magas hidrogén-cianid-koncentráció a gázok (20-25 térf.%) ami leegyszerűsíti a szeparációs lépés [c.97]
A propilén ammoxidációja [70] vannak bizonyos előnyei a régebbi módszerek szintézis NAK ez gazdaságosabb és technológiailag egyszerűbb, mint nyersanyag helyett robbanásveszélyes és mérgező termékek az olcsó propilén és az ammónia. A módszert az jellemzi, nagy szelektivitás. Együtt NAC kialakított értékes melléktermék. amelynek nagy független érték a nemzetgazdaságban. például acetonitril, hidrogén-cianid. A t 1 100 kg NAC kapott acetonitril, hidrogén-cianid, 200 kg és 100 kg, magas forráspontú termékekben, amely felhasználható üzemanyagként. Mivel a fő és az oldalsó reakció erősen exoterm hő hatása a fő reakció körülbelül 315,9 kJ / mól. [C.233]
Hiányában az energiaköltségek a hidrogén-képzési reakció, ez a módszer bizonyult a leggazdaságosabb. használt viszonylag nagy termelési mennyiséget (10 000 tonna évente). Ez a módszer határozza meg, hogy kívánatos fontosságát folyamatos fejlesztések 123 Ezzel együtt, kutatások folynak, hogy végrehajtja a szintézis a hidrogén-cianid a metán és ammónia hozzáadása nélkül levegőt. Ismertet félig munkák beállítás 50 t H N hónapban, ahol a hozam a metán 91%, és 83% -os ammónia 1600 katalitikus reakciójának terméke CH4, NH3 és az O2 tartalmaz legfeljebb 8,8% H N2. [C.480]
Akrilnitril nyerik acetilén és hidrogén-cianid. vagy etilén-oxid és a hidrogén-cianid. hanem egy új és fejlettebb módszert a termelés az ammónia szintézisénél, propilén és az oxigén. [C.151]
F. Endter promshplennyht nemrégiben leírt módszer szintézisére kéksav ammóniából és a metán, oxigén nélkül, platinakatalizátor fölött 80-90% -os kitermeléssel [57]. [C.148]
Az ismertetett eljárás jelentése módosított módszer Gattermann és Koch L-tolualdehid ott vannak a következő módszerek működési kéksav és toluolos hidrogén-klorid jelenlétében alumínium-klorid hatását a nikkel karbonil toluolban alumínium-klorid jelenlétében, A nitril redukálásával p-toluilsav, ón-klorid, majd hidrolizáló aldimin első képződik. -ksilola oxidáció, különösen az oxidációs klorid hromilom Keresetének bromid UA L-tolil-magnézium-fenilhidrazon formaldehid ortohangyasav-észter. metilformanilida-, etoksimetilenanilina vagy szén-diszulfidot. A szintézisek, amelyben származnak grinyarova reagenst, kivéve egy első, az említett módszerek már felül, és hasonlítottuk össze Smith és Baileys „Nichols és Smith, és ezt ajánlják az etoksimetilenanilin vagy ortoformiát-észterrel. [C.466]
G. Andrussov 1933 kifejlesztett egy új szintézisét kéksav a metán, ammónia és a levegő, és ez volt az első példa ammoxidációja reakció. Jelenleg metán oxidatív ammonolízis helyettesített minden más módszer előállítására hidrogén-cianid. mert ez a leggazdaságosabb köszönhetően az egylépéses és egy nagyon olcsó és hozzáférhető anyagokból. [C.622]
Ruténium, valamint a platina és a palládium, rendelkezik katalitikus tulajdonságokkal, de gyakran eltérnek a szelektivitás és nagyobb a szelektivitása. A heterogén katalízis alkalmazásával a ruténiumot és ötvözetei. A leghatékonyabb katalizátorokat alkalmazásával nyert ruténium különböző hordozók erősen fejlett felülete. Sok esetben ez a platinával együtt alkalmazzuk annak érdekében, hogy növelje a katalitikus aktivitás. Ródium ötvözet. ruténium és platina-gyorsítja a oxidációja ammónia salétromsav termelés. Ruténium szintéziséhez használt kéksav ammóniából és metán előállítására telített szénhidrogének a hidrogén és szén-monoxid. Külföldön szabadalmaztatott eljárás etilén polimerizációs ruténium katalizátor. [C.251]
Mivel az ammónium-szulfát nem mindig jó eloszlását, a reagálatlan ammóniát többször is próbált visszatérni UA szintézisét hidrociánsav. Erre a célra, a hozzá tartozó gyenge savakkal (vizes oldatai bórsav, ecetsav, propionsav, szénsav és foszforsav) 2, vagy ezek-észterek. majd elválasztjuk melegítéssel. A szelektív kioldására ajánlott néhány hidrogén-nitrilek, mint a 3-metoxi- és p-etoksinitrily ledesztilláljuk az ammóniát. Amerikai cég Freeport Kén kifejlesztettünk egy eljárást szelektív kivonása az ammónia> reakciógázok vizes savas észter bórsav és pentaeritrit. Az ammóniát tartalmazó legfeljebb 99% NHG, visszatápláljuk a reaktorba való érintkezéshez a metán. [C.120]
Ilyen körülmények között, a kén szerves kénvegyületek átalakul hidrogén-szulfid, amely egyidejűleg eltávolítjuk a katalizátort. A legújabb módja. nagyon jól bevált a gyakorlatban, egyidejűleg lehetővé teszi nem csupán tisztítható a gázt a kén-vegyületek. de a szén-dioxid, kéksav. ammónia és kátrányos szennyeződéseket (rektizol módszer) op öblítő gáz mélyen hűtött metanolt. feloldjuk az összes szennyeződés [21]. Olyan eljárás működtető körülbelül a következő (RPS. 10). A nyers gáz a működési nyomás a szintézis körülbelül 20 atm szállítjuk az alsó része a 1 gázmosó amelynek hőmérséklete -20 °, ahol a mosott [metil-alkohol. belépő a középső része a mosási bashii hőmérsékleten körülbelül -75 °. Vppz folyik le az oszlop, metil-alkoholban készült keverékét a [C28]
Szerkezet orsellinovoy savat bebizonyosodott egyrészt, annak termikusan hasítjuk orcinol és szén-dioxid, a másik viszont a szintézis, amely végeztük oxidációval orsinal-degida (módszerével állítjuk elő Gatterman Orsini, hidrogén-cianid és hidrogén-klorid) permanganáttal acetonban oldatot [c.664]
Annak ellenére, hogy érzékenysége a savak, pir „Roll vegyület kezeléssel hidrogén-cianidot vagy hidrogén-klorid-nitrilekkel és kezeli alakítjuk aldehidek n ketonok módszerekkel tervezték, hogy készítsen aldehidek Gattermanom és Houben-hidroxi-ketonok Geshem szintézis (G. Fisher) [c 0,971]
Formamidok képződött Uo reakció hidrogén-olefinek. Lásd oldal, ahol a kifejezés említett módszerek szintézisének hidrociánsav. [C.397] [c.369] [c.293] [c.503] [c.642] fejezetekben: