Kénsav katalizátor - egy útmutató 21 vegyész
Repedés. A szakirodalom ismertet egy eljárást repedés keverékét melléktermékek át 300-380 ° C-on és légköri nyomáson a kénsav jelenlétében katalizátorként vagy anélkül. Amikor működő folyamat szakaszosan hőmérséklete a berendezésben fokozatosan emeljük 380 ° C-on és a képződött folyamatosan elvezetjük desztillátum termékek. Ebben az esetben lehet használni, mint egy keveréke fenolok, izoláljuk a desztillátum csak a klór-benzol. ha meg akarja kapni az egyes fenolok végzett kijavítását párlat. Repedés vezethet kialakulását folyékony maradékot vagy koksz, hogy ebben és a másik esetben, a maradékot könnyen kiüríthető a berendezés. A hőmérséklet az alsó folyékony hogy fenn kell tartani 150-200 ° C, és a koksz kisüthető és hűtés után. [C.182]
Acetaldehid tulajdonít a szén-monoxid és a víz, múló tejsavvá. Az eljárási körülmények voltak elég kemény. A reakciót 150-200 ° és 900 atm, a kénsav jelenlétében, mint katalizátor [21] SN.SNO HCG + + CO -> CH SNONSOON. [C.305]
Polimerizáció jelenlétében kénsav kpsloty. Az akció kénsav olefinpolimerizációs katalizátor polimerizascht oxi-létre még A. M. Butlerovym, aki megállapította, hogy az intézkedés a rec izobutén 70% kénsavval képződnek, és di- triizo-butének. [C.63]
Kénsav (hidrogén-ionok pontosabban. Képződő disszociációs) katalitikusan meggyorsítja a folyamatot, és ezen kívül, hogy voduotnimayuschim szer, az hozzájárulhat a teljesebb reakció. (Kénsav mint katalizátor ez a folyamat, először javasolt megvalósítására V. V. Markovnikovym g. 1873) [c.82]
Hidrolitikus kondenzációjával lignin egy fenollal végezzük nyomás alatt vagy 200-220. vagy atmoszferikus nyomáson, 170-180 °, a kénsav jelenlétében, mint katalizátor jelenlétében. További formaldehides kondenzációban biztosít termoplasztikus gyanta. [C.857]
Ezek a reakciók némileg hasonló addíciós reakció alkoholok tercier olefinek. eredményeként, amelyben a tercier-alkil-éterek kapunk. Az eljárást hajtjuk végre 60 ° C és nyomás alatt a kénsav jelenlétében, mint katalizátor jelenlétében. Mint abban az esetben a közvetlen szintézisét észtereknek olefinekből. egy egyensúlyi keveréke. amely oszlik két rétegben a felső, szénhidrogén, éter réteg. A tercier alkil-észterek könnyen hidrolizálhatók in ásványi savak. ugyanabban a lúgos és semleges körülmények között stabilak. A észterek primer vagy szekunder alkil-megkülönbözteti őket nagyon gyenge képes formában peroxidot. A legegyszerűbb tagja a sorozat - metil-terc-butil-éter SNzOS (CHS) s - on forr 55 °. Ez kapott számos ilyen észterek, és ez a módszer is kering a szintézis MPEM-butil-fenil-éter (Hajg O EHS (m. Bales. 185-186 °), amely átrendezi enyhe körülmények hatására alumínium-klorid terc-butil-fenol [28]. [c.201]
A legjobban tanulmányozott fenolok alkilezésével izoolefi-tercier .alkilfenoly minket. A leggyakoribb katalizátor alkilezési közelmúltig betöményítettük füstölgő tűz (normál olefinek alkilezésére) Kénsav [12-21]. De a legtöbb szelektív képessége kénsav katalizátor jelenlétében. lehetővé téve, hogy alkil-fenolok előállítására, magas hozammal, csak izo-olefinnel. és dealkili-al akció megakadályozta annak széles körű elfogadását az iparban ez a módszer a fenolok alkilezésével a olefinekkel. vesmotrya hozzáférhetősége és alacsony ára tartalmaz. [C.164]
Amikor egy kénsav-butén fogyasztás minimális, és a alkilát iapvysshee oktapovoe szám. Naibolypy fogyasztható aránya kénsav alkilezése propén rec jelölt [83]. Táblázat. 209 egy hozzávetőleges sostap alkilát. a reakcióban keletkező izobután különböző butepami jelenlétében 98% -os kénsavat, mint katalizátor jelenlétében. [C.325]
Az a képesség, hogy csatolja az olefin karbonsav növeljük a szokásos módon. Etilén reagál elég nehéz propilén és a nagyobb n-olefinek a reakcióban közepesen hatásosnak. Izobutilént és más tercier olefinek viszonylag könnyen kapcsolódnak karbonsav. A leginkább tanulmányozott reakciót ecetsavval, azt végzik a kénsav jelenlétében, mint a Enhance több hőmérséklet-katalizátor, és abban az esetben kis szénatomszámú olefinek - magasabb nyomáson. Ehhez a reakcióhoz, hogy használatát javasolja a katalizátor, valamint a bór-trifluorid. [C.200]
Talált Berthelot (1868), IRI, hogy acetilén átvezetjük egy porcelán csövön. melegítjük sötétvörös hőt, akkor részlegesen átalakul benzol. Amint következik Tabor (lásd. Az a tény, I, 6,22), a hexametil dimetilatsetilena trimerizációs a kénsav jelenlétében katalizátorként alaposan tanulmányozták 1888 g. Hexametii kimenetek. azonban nem volt megadva. 1948-ban Reppe g. Találtuk, hogy a katalitikus mennyiségű komplex N1 (CO) 2 [(SbN5) RR] 60-70i 2 nyomáson 15 atm acetilén polimerizáljuk, a képződött benzol (88%) és a sztirol (12%). [C.162]
Normál brómozott alkilok jellemzően átrendeződik a megfelelő elágazó láncú termékek. Alkilezés normál vagy primer alkil-kloridokat alkoholokkal a kénsav jelenlétében katalizátorként általában vezet termékek isostructure. és az alumínium-klorid nyerhetők szénhidrogének a normál szerkezet (Ipatyev. 1940). A benzol alkilezésére halogenidek I. vagy II jelenlétében alumínium-klorid vagy cirkónium-hlo Risto kechestve A katalizátorokat előnyösen kapott vegyületet a III, míg a fő reakciótermék. végzett jelenlétében nitro-alumínium-klorid, vagy klór- [c.170]
A kísérletek azonban, hogy kiderítsük az bevonása s atalizatora hidrogén transzfer a folyamat (amellyel a reakció maga is csatlakoztatott alkilezés) pokazalp hogy között az izobután és a kénsav hidrogénatomok csere történik, hogy egy nagyon kis mértékben. Ezzel szemben, amikor érintkezésbe kerülnek-butil-hidrogén-cserélő igen gyorsan játszódik le. Kísérleteket végeztünk kénsavval, mint egy katalizátor jelenlétében, ahol radioatstivnaya kénsavat vették. sotgerzhaschaya hidrogénatom helyett radioaktív izotópot a hidrogén - [c.360]
Az előnye, kénsav mint észterező katalizátort egy jelentős mértékű, viszonylag alacsony hőmérsékleten (80-150 ° C). A hátrányok kénsav mint katalizátor az a lehetőség, kiszáradás alkoholok olefinek. szulfonálásával telítetlen vegyületek. alkoholok jelen van az eredeti és a kialakított mellékreakciókat. Ez nem zárja ki annak lehetőségét, ragasztással szerves vegyületek. és a kialakulása szulfonsav-észterek, amely csökkenti a színstabilitás lágyító. Ahhoz, hogy a katalizátor eltávolítása a észtert -syrtsa adott esetben - menni, hogy végezzen semlegesítés lúgos szert és számos vizes mosás. [C.8]
Alkalmazása a módszer Williams és Mosher számára tsiklopentilgidroperekisi (a tsiklopentilmetansulfonata és hidrogén-peroxid) ad a hozam csak 20,9% -a a kívánt termék. Használata bróm-ciklopentánt és bromtsiklogeksana, hogy megkapjuk a megfelelő hidroperoxid még kevésbé volt sikeres termék hozama még hőmérsékleten 50 ° C, amely tekinthető optimális szintéziséhez alkil-hidroperoxidok, nem haladja meg, illetve 18,9 és 5,4%. Cseréje kénsavat (katalizátorként) különböző higany-sók csak kismértékben növeli a hozamot ogeksilgidroperekisi ciklus (16,2%). [C.80]
Nitrálása szénhidrogének és egyéb szerves vegyületek (1956) - [c.396]
Heterociklusos vegyületek és polimerek ezek alapján (1970) - [C.0]