Specifikus immunitás tényezők
Specifikus immunrendszer központi (csontvelő, a csecsemőmirigy, a Fabricius-tömlő a madarak, a májban emlősökben) és a perifériás szervekben (lép, nyirokcsomók, limfoid szöveti a gyomor-bélrendszer, valamint a vér és nyirok, amely fogadja és folyamatosan őket keringenek minden immunsejtek).
Hatóság immunitás limfoid szövet és annak fő előadóművészek - makrofágok (és más antigénprezentáló sejtek), a különböző populációk és szubpopulációk a T és B-limfociták.
A fő cél a hatása az immunrendszer olyan antigének, amelyek többsége fehérje természetű.
A limfocitákat képviseli két nagy populációi - B - és a T-sejtek, amelyek felelősek a specifikus antigének felismerésére. Származó egy közös forrásból, az úgynevezett őssejtek, és halad a megfelelő különbségtétel a központi szervek az immunrendszer, a T- és B-limfociták megszerezni immunokompetencia található a vérben és folyamatosan keringetni a testen keresztül, meghatalmazotti hatékony védelem.
T-sejtek egy cellás típusú immunválaszt, és a B-limfociták - típusú humorális immunválaszt.
A differenciálás a T-limfocita prekurzorok immunokomletentnye sejtekben ( „képzés”) fordul elő a csecsemőmirigyben hatása alatt a humorális faktorok által szekretált csecsemőmirigy; érését B-limfociták - a madarak a szemináriumban, első emlős magzati májban, és a születés után a csontvelőben.
Érett B- és T-limfociták megszerezni, hogy felismeri az idegen antigének. Ezek elhagyják a csontvelőt, és a csecsemőmirigy és feltölti a lépben, nyirokcsomókban és más klaszter nyiroksejtek. A túlnyomó többsége a T- és B-limfociták a keringő vér és nyirok. Az ilyen keringés biztosítja az állandó érintkezés annyi releváns limfocita antigén (vírus).
Mindegyik B-sejt genetikailag programozott antitesteket szintetizáló egy adott antigénre. Met és felismerve ezt az antigént, a B-sejtek proliferálódnak és differenciálódnak aktív plazma szekretáló az antigén elleni ellenanyagokat. Egy másik része a B-limfocita, amelynek 2-3 sejtosztódási ciklus, alakítjuk memória sejtek, amelyek nem képesek az ellenanyag-termelés. Tudnak élni több hónap, vagy akár év osztás nélkül, között cirkuláló vér és szekunder limfoid szervekben. Gyorsan felismerik az antigént, ha újra belép a szervezetbe, ami után a memória sejtek képessé osztódásra és átalakítják a plazma sejtek - ellenanyagot szekretáló.
Ugyanígy a memória sejtek vannak kialakítva: a T-limfociták. Ezt nevezhetjük a „tartalék” immunsejtek.
memória sejtek meghatározott időtartam szerzett immunitás. Ismételt érintkezik az antigénnel, gyorsan átalakul effektor sejtek. Ebben a memória B-sejt antitest szintézist, hogy egy rövidebb időtartam alatt egy nagyobb mennyiségű, és főként IgG. Megállapítást nyert, hogy vannak a T-helper sejtek, amelyek meghatározzák az osztály váltás az immunglobulinok.
Két változata van a kibocsátó immunválasz formájában antitestek bioszintézis:
- primer válasz - miután az első test találkozó anti - 1 alvás;
- szekunder válasz - ismételt érintkezést antigénnel 2-3 héten belül.
Ezek különböznek az alábbi paraméterekkel: időtartama látens időszak; növekedés mértéke az antitest titer, a teljes összeg a szintetizált ellenanyagok; szintézise sorozata immunglobulinok különböző osztályainak. A celluláris mechanizmusok az elsődleges és másodlagos immunválasz is eltérő.
Amikor az elsődleges immunválasz Megjegyzés: a bioszintézis antitestek egy lappangási időszak után kiterjeszti 3- 3 nap; aránya az antitest-szintézis viszonylag kicsi; antitest-titer eléri a maximális; első szintetizált IgM, IgG és IgA majd később, és IgE. A másodlagos immunválasz jellemzi: látencia - néhány órán belül; aránya az antitest-szintézis logaritmikus; antitest-titer eléri a maximális; egyszer szintetizált IgG.
Szekunder immunválasz által okozott immunológiai memóriát sejtekben.
T-sejt-populációk több különböző funkciókat. Néhány reagálnak B-sejtek, segítve őket proliferációra, és antitesteket termelni az érett és az aktivált makrofágok - helper T-sejtek (Th); gátolják más immunreakciók - szuppresszor T-sejtek (Tc); egy harmadik populációját T-sejtek egy szervezet hordozza a sejtek pusztulását vírusokkal fertőzött vagy más szerek. Ez a fajta tevékenység az úgynevezett citotoxicitást, és a sejtek saját - citotoxikus T-sejtek (Tc), vagy T-killer (Tc).
Mivel a T-segítő és a T-szupresszor jár szabályozók az immunválasz, és e két T-limfociták, az úgynevezett T-sejt-szabályozók.
Jelentős tényező antivirális immunitás makrofágok. Nem csak elpusztítani az idegen antigéneket, hanem olyan antigén determinánsok, hogy indítson egy lánc immunválasz (bemutató). A felszívódott makrofágok antigéneket hasadnak rövid fragmensek (epitópok), amelyek kötődnek a fehérjemolekulák a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC I, II), és szállítják a makrofágok felszínén, ahol azokat által felismert T-limfociták (Th, Th) és a B-limfociták, ami azok aktiválását és szaporodását.
A segítő T-sejtek, aktiváló szintetizált faktorok (mediátorok), hogy ösztönözze B- és T-limfociták. Az aktivált T-killer sejtek szaporodnak és a forma egy medence citotoxikus T-limfociták, amelyek képesek a pusztulás a célsejtek, azaz. E. a vírusokkal fertőzött sejtek.
A fő jellemzője a ölősejtek ami kiváltja aloptoza (programozott sejthalál) a befolyásuk alatt, és a megcélzott sejt. sejtek lízise leválasztása után a gyilkos, a gyilkos, amely lehetővé teszi az egyik vezető néhány a megcélzott sejtek. Az eljárás során a lízis által kiválasztott limfociták és perforines granzimek. Perforin, amely magában foglalja a sejtmembránba, alkot egy csatornát, amelyen keresztül a sejt belép a kandalló. Sejt megduzzad és lizáltuk. Úgy véljük, hogy granzimek meghatározzuk az indukció az apoptózist.
Aktivált B-sejtek proliferálódnak és differenciálódnak plazma sejtek szintetizálnak és szekretálnak ellenanyagokat a megfelelő osztályú (IgM, IgG, IgA, IgD, IgE).
Összehangolt együttműködést a makrofágok, T- és B-limfociták egy találkozó az antigén biztosítja mind humorális, mind celluláris immunválaszt. Minden formája immunválasz igényel összehangolt kölcsönhatás a fő tényező az immunrendszer: a makrofágok, T-, B-limfociták, NK-sejtek, Interferon System, kiegészítik a fő hisztokompatibilitási rendszer. A reakciót közöttük végzi a különböző szintetizált és kiválasztott mediátorok.
Közvetítők által termelt sejtek az immunrendszer szabályozásában vesz részt annak aktivitását, néven ismert citokinek (a görög cytos -. Cell és Kineo - mozgásba). Ők vannak osztva monokinek - mediátorok által termelt monociták és makrofágok; limfokinek - mediátorok által szekretált aktivált limfociták; limfokinek, amelyeket kémiailag azonosítható és előállítható tiszta formában. 1979-ben kérte, hogy nevét az interleukin. Ők meg vannak számlálva - 1, 2, 3, 4, 5, stb A család az interleukin hozzátéve, az új tagokat, hogy végre interaktív szabályozását az immun-, ideg- és az endokrin rendszer ... Minden immunsejtek a saját membránok egyedülállóak receptorok, amelyek révén elismerik és elfogadják jeleit más immunsejtek újjáépíteni az anyagcserét, szintetizálni, vagy megszünteti a saját receptorokhoz. Ez biztosítja, hogy minden sejt az immunrendszer működését, valamint megalapozott rendszer.
Oszd meg barátaiddal