Safocid, betegségek kezelésére - orvosi tanácsot
GYÓGYSZERFORMA, összetételét és CSOMAGOLÁS
Egy sor három tablettát:
A tabletták rózsaszín, kerek, Valium, egy csiszolt és Valium; szünetet - rózsaszín (1 db buborékfólia.).
1 lapot.
Flukonazol 150 mg
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, dibázikus kalcium-foszfát (vízmentes), nátrium-kroszkarmellóz, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, színezék „kármin lakk 4R».
Kombinált kit, amely tartalmaz egy gombaellenes szer, antibiotikum és az antimikrobiális gyógyszer protozoák elleni hatását.
A flukonazol - egy gombaellenes szer, egy triazol-származékot, egy erős, szelektív inhibitora a szterin szintézisre, a gombasejt.
Hatékony opportunista mycosis, beleértve Candida által okozott spp. Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. Trichophyton spp. A flukonazol továbbá aktivitást mutatott modellek endémiás mikózisok, beleértve által okozott fertőzések Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis és suiatum.
Az azitromicin - egy széles spektrumú antibiotikum, egy reprezentatív makrolid antibiotikumok csoportjába - azalidek. Létrehozásakor a gyulladásban nagy koncentrációban van baktericid hatása.
Hatásosak Gram-pozitív coccusok: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus csoportok a C, F és G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzáé, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és a Gardnerella vaginalis; Néhány anaerob baktériumok: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. és Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
Az azitromicin inaktív Gram-pozitív baktériumok rezisztensek az eritromicinnel.
Seknidazol - antimikrobiális baktericid hatóanyag, szintetikus származéka nitroimidazol.
Ez ellen aktív obligát anaerob baktériumok (sporo- és asporogén), szerek néhány protozoon fertőzések: a Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica.
Seknidazol aktívak az aerob baktériumok.
Növeli az érzékenységet a tumorok sugárzás okoz szenzitizáció etanolt (disulfiramopodobnyh fellépés). Kölcsönhatásba lép a DNS-sel, okoz zavart a spirális szerkezet, a rés szálak nukleinsav-szintézis gátlása és a sejthalál.
Orális adagolás után, a flukonazol jól felszívódik a gasztrointesztinális traktusból, a biohasznosulás 90%. Az éhgyomri állapotban dózisban 150 mg Cmax plazma 90% -a tartalom a plazmában / a bevezetőben - 2,5-3,5 mg / l. Egyidejű táplálékfelvétel nem befolyásolja a gyógyszer felszívódása, szájon át. Cmax plazma eléri a csúcsot követően 0,5-1,5 órával a beadás után. plazmakoncentráció egyenesen arányos a dózissal.
Beadunk egy telítő adag (első nap), egy 2-szerese a normál napi adag, ér el megfelelő koncentráció 90% Css, 2 napra. Mielőtt a gyógyszert 1 alkalommal / nap 90% Css által elért szintet 4-5 nap a kezelés.
Vd közel van a teljes test víz. Kötés a plazmafehérjékhez - a 11-12%.
T1 / 2 flukonazol körülbelül 30 óra.
Körülbelül 80% -a választódott ki a vizeletben változatlan. A flukonazol clearance arányos RC. A flukonazol metabolitot találtak a perifériás vérben.
Orális adagolás után, az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus, köszönhetően annak stabilitása savas közegben és a lipofilitás. Egy adag 300 mg Cmax azitromicin plazma elérni 2,5-2,96 H és 0,4 mg / l. A biohasznosulás 37%.
Az azitromicin jól a légúti, szervek és szövetek az urogenitális traktus (ideértve a prosztata), a bőr és a lágy szövetek. A nagy koncentrációban szövetekben (10-15-szor magasabb, mint a vérplazmában) és egy hosszú T1 / 2 miatt alacsony kötési klaritromicin plazma fehérjéket, valamint azt a képességét, hogy behatoljon eukarióta sejtek és koncentrálni alacsony pH-jú környezetben körülvevő lizoszómákban. Ez viszont meghatározza egy nagy Vd - 31,1 l / kg és a magas plazma clearance.
Az a képesség, az azitromicin felhalmozódnak főleg lizoszómában fontos a megszüntetése intracelluláris kórokozók. Az eredmények azt mutatják, hogy a fagocitákkal szállít azitromicin lokalizációja fertőzés olyan helyen, ahol megjelent a folyamat a fagocitózis. A koncentráció az azitromicin a fertőzési gócok szignifikánsan magasabb volt, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24-34%), és korrelál a mértékét gyulladásos ödéma. Annak ellenére, hogy nagy koncentrációban fagocitaként eritromicin nincs jelentős hatással a funkciójukat. Az azitromicin marad baktericid koncentráció gyulladás 5-7 napon belül az utolsó dózis után, ami lehetővé tette a fejlesztés a rövid (3-nap és 5-napos) kúrát.
Ez a májban történő demetilezéssel képződött metabolitok inaktívak.
Kiválasztás az azitromicin a plazmából zajlik 2 szakaszban: T1 / 2 a 14-20 óra tartományban 8-24 órán át a hatóanyag adagolása után, és 41 órával - a tartomány 24-72 óra, ami lehetővé teszi a használatát a hatóanyag 1 alkalommal / nap.
Felszívódás és eloszlás
Az abszorpció magas, a biológiai hozzáférhetőség 80%. Miután egy egyszeri orális dózisa 2 g Tmax 4 óra.
Ez áthalad a placentán, kiválasztódik az anyatejbe.
Anyagcsere és kiválasztás
Ez a májban.
Választódik ki a vizeletben 72 óra hosszat (16% -a),.
Egyidejű húgyúti fertőzések, a szexuális úton terjedő fertőzések:
- kapcsolódó specifikus és nem specifikus hólyaghurut, húgycsőgyulladás, vulvovaginitis, méhnyak.
A gyógyszert szájon át - ugyanakkor mind a 4 lapot. (1 lap. Flukonazol, 1 lapon. 2. táblázatban és az azitromicin. Secnidazole) tartozó buborékcsomagolás 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után egyszer.
A szív- és érrendszer: nagyon ritkán - szívritmuszavarok.
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavar, hasi fájdalom, puffadás, étvágytalanság.
Az érzékszervek: ritkán - ízérzés.
Honnan vérképzés rendszer: a leukopenia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, anafilaxiás reakció.
Más: ritkán - fejfájás, szédülés, stomatitis.
- szerves CNS betegségek;
- egyidejű alkalmazása a terfenadin, asztemizol, vagy más gyógyszerek, meghosszabbítva az intervallum QT;
- szembeni túlérzékenység flukonazol vagy más azol vegyületek;
- túlérzékenység azitromicin és más makrolidok;
- A készítmény seknidazol és egyéb nitroimidazolt.
Óvatosan kell használni együtt a hatóanyag ciszaprid, rifabutin vagy más drogok metabolizálódik izoenzimek a citokróm P450.
Terhesség és szoptatás
Safocid ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
Egyidejű alkalmazása a flukonazol és az orális antidiabetikumok a cukorbetegek lehetnek, azonban az orvosnak szem előtt kell tartania a lehetőséget a hipoglikémia.
Ha egyidejű alkalmazása warfarin és az azitromicin gondos monitorozást igényel a protrombin időt.
Adatok a kábítószer-túladagolás safocid nem áll rendelkezésre.
Egyidejű warfarin és a flukonazol növelte a protrombin idő, átlagosan 12%. Ebben az összefüggésben érdemes szorosan kövesse nyomon a teljesítményt a protrombin idő részesülő betegekben a gyógyszer együtt kumarin típusú antikoagulánsokkal.
A flukonazol T1 / 2 a plazmából orális hipoglikémiás szerek - szulfonil-karbamidok (beleértve klórpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid) az egészséges emberek. Egyidejű alkalmazása a flukonazol és orális antidiabetikumok lehet, de orvosának kell szem előtt tartani annak lehetőségét, hogy a hipoglikémia.
Betegeknél, akik nagy mennyiségű teofillin vagy akik kialakulásának esélyét teofillin toxicitás kell megfigyelés alatt kell tartani a korai felismerés a tünetek a teofillin túladagolás miatt flukonazol ami alacsonyabb átlagos plazma clearance-aránya a teofillin.
Egyidejű alkalmazása a flukonazol terfenadiom, asztemizol vagy más drogok megnyújtják a QT intervallumot.
Egyidejű alkalmazása a flukonazol ciszapriddal, rifabutin vagy más drogok által metabolizált P450 izoenzimek rendszer óvatosság.
Antacidok (alumínium és magnézium-tartalmú), az etanol és az élelmiszer lassítja és csökkenti a felszívódását az azitromicin.
Egyidejű warfarin és azitromicin találtak (normál dózisban) a protrombin időt, ugyanakkor, a kölcsönhatás a makrolidok és a warfarin lehet nagyobb antikoaguláns hatással. protrombin idő betegeknél gondosan ellenőrizni kell.
Egyidejű alkalmazása azitromicin digoxinnal az utóbbi koncentrációja a vérplazmában növekszik.
Egyidejű alkalmazása azitromicin ergotamin vagy dihidroergotamin fokozott toxikus hatását (vasospasmus, dysesthesia).
Az azitromicin lelassul, és növeli a plazmakoncentráció és toxicitása cikloszerin, antikoagulánsok, metilprednizolon, felodipin, valamint gyógyszerként szenvednek mikroszómális oxidáció (beleértve karbamazepin, terfenadin, ciklosporin, hexobarbitált, ergot alkaloidok, valproát, dizopiramid, bromokriptin , fenitoin, orális hipoglikémiás szerek, teofillin és egyéb xantin-származékok) gátlásával mikroszómális oxidációs májsejtekben azitromicin.
Linkozaminy gyengítik, tetraciklin és kloramfenikol hatékonyságának fokozására azitromicin.
Ez növeli a hipoglikémiás hatása az inzulin és az orális antidiabetikumok. A közös kérelem etanollal fejlesztési disulfiramopodobnyh reakciók (beleértve a hasi görcsök, émelygés, hányás, fejfájás, kipirulás).
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Kábítószer-receptet.
FELTÉTELEIT tárolás
A gyógyszert kell tartani elzárva a gyermekek, száraz, sötét helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ° C-on Élettartam - 3 év.