Priska2 prisca (prenatalriskcalculation)

Átvizsgálás veleszületett rendellenességek a magzat számítógépes program alkalmazásával Priszka (PrenatalRiskCalculation).

Ebben a programban, a számítás a kockázata a veleszületett rendellenességek a magzat alapuló komplex matematikai eredmények értékelését, biokémiai vizsgálatok anyai vérből, magzati ultrahang adatok és számos úgynevezett korrekciós tényezőket.

Prisca program lehetővé teszi a prenatális szűrés veleszületett rendellenességek a magzat az I trimeszterben (Priszka-I - «kettős teszt"), és a II a terhesség utolsó (Priszka-II - «tripla teszt"), és használja őket következetesen szerves teszt (Prisca -I + Prisca-II).

ProgrammaPRISCA-II célja, hogy létrehozza a kockázatokat a kromoszomális magzat az II trimeszterben, és a következőket tartalmazza:
1. A definíció a vérben a terhes nők 15-én és 22-én (az optimális időtartama 16-18 hét) a terhesség héten a következő biokémiai markerek:
• alfa-fetoprotein (AFP);
• chorion gonadotropin (hCG);
• ingyenes ösztriol;
2. A hegy a ultrahang-parietális méretű vagy magzati biparietal mérete 14-én és 21-én hét (optimálisan 17-19 hét).

Detection hatékonyság Down szindróma felhasználásával marker adatok körülbelül 69% (9,3% hamis pozitív).
Vizsgálata biokémiai markerek során II trimeszterében (16-18 hetes) feltárja a kockázata, hogy a magzat alábbi betegségek:

• kromoszóma-rendellenességek - Down-szindróma és Edwards;
• velőcső és hasi fal;
• Szülészeti szövődmények a terhesség utolsó harmadában.

A laboratóriumban, meghatározza anyai vérkoncentráció hCG, AFP és a szabad ösztriol. A II trimeszterében Down-kór jellemzi növekedése hCG, csökkent szabad ösztriol és AFP Edwards-szindróma - a csökkenés hCG, AFP és a szabad ösztriol, a velőcső - javítása AFP. A jelenléte magzati fejlődési rendellenességek, a központi idegrendszer (anencephalia, encephalocele, spina bifida) vagy hibák a hasfal elülső kíséri jelentős növekedés a koncentrációja AFP az anya vérében a II trimeszterében.