Ösztrogén-receptorokhoz és progeszteron (ER, PR)
Függő daganatok a hormonok
Az egyik jellegzetessége a rosszindulatú daganatok a „képessége”, hogy serkentik a növekedést függetlenül. Ezek szekretálnak növekedési faktorok, amelyek a receptorhoz kötődnek (fehérjemolekulák elrendezve egy tumor), amely után van növekedésének stimulálása. Stimuláló faktorok olyan anyagok lehetnek jelen az emberi szervezetben. Így, abban az esetben, emlőrák ilyen anyagok hathatnak ösztrogének - női nemi hormonok.
Több mint száz évvel ezelőtt, azt már kimutatták, hogy a petefészkek eltávolításával, melyek a fő forrása az ösztrogén a menopauza előtti nőknél, tumorellenes hatását előrehaladott emlőrákban.
Receptorok - sejt érzékenység a hormonok
Ösztrogén-receptorokhoz és a progeszteron fehérjemolekulák elrendezve a malignus sejtekben. Az ösztrogének kötődnek hozzájuk, és komplexet képeznek, amelynek stimuláló hatása. A pusztítás E mechanizmus alapján hormonkezelés. Így, antiösztrogének (tamoxifen-kiszerelések Fareston) blokk receptorok közvetlenül, aromatáz-blokkolók (Arimidex, stb), hogy blokkolja az ösztrogén termelését a nők, így csökkentve azok a szervezetben. Emiatt ezek a gyógyszerek által kinevezett nő néhány évig - hiányában etetés a tumorsejtek vezet a kihalás.
Vizsgálata tumor ER és PR elengedhetetlen
Receptorok ösztrogén- és progeszteron-receptorokat (ER, PR) nem minden daganatos, körülbelül 3/4 az esetek. Mintegy 75% -ánál a mellrák (BC) van ösztrogén receptorok pozitív és / vagy progeszteron a daganat sejtek felületén. A kölcsönhatás Ezeknek a receptoroknak az ösztrogén stimulálja a proliferációt és túlélést a rákos sejtek.
Hogyan lehet megállítani a hormonok?
Leállítása petefészek működését a nők (műtét, sugárkezelés, hormonális) csökkenti a vér ösztrogén szint a 1000-100 100-10 mmol / l r. E. 10-szer. Maradék ösztrogén szint által az átalakítás az androsztén által termelt a mellékvese kéreg ösztrogén miatt aromatizáció reakciót előforduló adipóz és más szövetekben.
A posztmenopauzális elsősorban ösztrogén képződés a aromatizálás az androgének, által termelt mellékvesék. Így, blokád a petefészkek nem nyújt teljes megállás a kialakulását ezek a hormonok, valamint további hatása, hogy megszakítja stimulálása tumor.
Miért van szükség teszteli az ER?
Kérdezze meg orvosát: Mi a jelentősége az egyes receptorok az ösztrogén és progeszteron a mellrák kezelésére?
Meghatározása ösztrogén receptor és progeszteron emlőrák jelenleg a standard tevékenységek tervezni a mennyisége a kezelés, hogy meghatározzuk a szerepe a hormon, és határozza meg a betegség kiújulásának kockázata.
Hogy a meghatározása receptorok?
Meghatározása ösztrogén receptor és progeszteron alkalmazásával végezzük immunhisztokémiai. Anyag a tanulmány a hatóanyag általában blokkokat (szelet tumorok, speciálisan feldolgozott és paraffinba ágyazott). A tanulmány speciális laboratóriumokban.
Jelentős előrelépés a mellrák kezelésére tettek tanulmányokat kimutatására és mennyiségi meghatározására a tumor sejtek szteroid receptorok ösztrogének és progeszteron. A betegeket, akiknek a daganata tartalmaznak receptorai ösztrogén és progeszteron, a 50-65% -ában volt érzékeny a hormon terápia. Ugyanakkor, ha a tumor tartalmaz egyféle receptorok érzékenységét hormon terápia jelentősen csökken. Abban az esetben, ha a tumorsejtek nem tartalmaznak a-receptor, a hormon hatékonyságának nem haladja meg a 10%.
Jelenleg általánosan elfogadott, hogy ha több mint 10% a daganat sejtek tartalmaznak ösztrogén receptorok vagy progeszteron, a hormon-érzékeny daganatos figyelembe kell venni. Izraelben, hormonális készítményeket használnak különböző szakaszaiban egyesítjük és komplex kezelések operálható formáit az emlőrák, és az általánosítások az esetben a rák.
Fel kell ismerni, hogy a primer emlőtumor áll egy biológiailag különböző sejtpopulációkat. Ezek változhatnak sok tekintetben, különösen a növekedés üteme, kariotípus, jelenléte vagy hiánya hormonális receptorok termékek a tumorasszociált fehérjék, immunogenitás, érzékenység a hormonterápia és a kemoterápia.
Hatékony antiösztrogén ezt követő stratégia blokádja receptorok ezen hormonok. Erre a célra szintetizáltunk szelektív ösztrogén receptor modulátorok (SERM) és a tamoxifen torimefen. Tamoxifen öt évig betegeknél receptor-pozitív daganatok posztmenopauzában lévő lehetséges, hogy csökkentsék a visszaesési arány, és megjelenése a ellenoldali emlőrák 50%, csökkentette a mortalitást 28% -kal.
Amellett, hogy ezek a gyógyszerek új, nem a cikkben említett ugyanazon elv - blokkoló tumor hormonreceptor nő, vagy a elnyomása a petefészek működésének. Kérje tanácsadó orvos az új irányok a hormon-függő emlő tumorok és uspeht amit már elért a hormon-érzékeny daganatok. Segíthetünk - nem húzza az időt, nem várhat.
Az árak kezelésére Izrael
Küldj egy e-mailt nyilatkozatot [email protected] és kap egy személyre szabott kezelési program Izraelben, az árak a magán- és állami klinikákon, vagy hagyja meg elérhetőségét és mi visszahívjuk.
Kiválasztása a klinikán, és az orvos - az Ön számára!