Oftolik - hivatalos használatáról
Forma:
Összetétel per 1 ml:
Hatóanyagai:
polivinil-alkohol - 14 mg
Povidon - 6 mg
Segédanyagok:
benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
leírás
Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás színű oldat.
Farmakoterápiás csoport:
farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A gyógyszer egy védő hatása van a szaruhártyán csökkentett szekrécióját könnyfolyadék, vagy növelve a párolgás a könnyfilm.
Polivinil alkohol és povidon van kenési tulajdonságok, ami csökkenti az irritáció és bőrpír a szem. Ezek az anyagok csökkentik a felületi feszültséget a könnyfilm, amely a felszínen a szem könnyen és meggátolja a blokk-közök könnyfilm. Polivinil alkohol tulajdonságai hasonlóak a mucin-termelő mirigyek a kötőhártya. Ez hozzájárul a mérséklésére és elkenődött (nedvesítő) az a szem felületén, növeli a stabilitást a könnyfilm.
farmakokinetikája
Keresztül a tanulmány a biológiai hozzáférhetőség azt találtuk, hogy a becsepegtetés után a két csepp Oftolik ® mindkét szembe komponens koncentrációja a plazmában a hatóanyag, 4 óra elteltével a használat után is alacsonyabb lehet mennyiségi meghatározásának határa (10 ng / ml). Ez arra utal, hogy a felület a szem szisztémás felszívódását a gyógyszer komponenseket Oftolik ® szemcsepp minimális.
Jelzések
Ellenjavallatok
Fokozott érzékenység a kábítószer.
Módszerek és az adagolás
1-2 csepp naponta 3-4 alkalommal mindkét szeme, attól függően, hogy a tünetek súlyosságától.
A termék használata előtt, kezet.
Rázza fel az üveget, és távolítsa el a fedelet. Ügyeljen arra, hogy a pipetta hegyét ne érintse a felületen a bőr vagy a szemek, hogy elkerüljék a fertőzések.
Tilt fejét, hogy húzza az alsó szemhéját, és kapcsolja be a palack csepegtető szükséges számú cseppet kötőhártyazsákjába.
mellékhatás
Allergiás reakciók a gyógyszer.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Polivinil alkohol vetjük alá észterezési reakciók jellemző vegyületek a szekunder hidroxicsoportok. Ő összeomlik erős savak és lágyítja vagy feloldódik a gyenge savak és lúgok. Nagyobb koncentrációkban az anyag nem kompatibilis szervetlen sók, különösen foszfátok és szulfátok. Ülepítés 5% polivinil-alkohol lehet reakció okozza foszfátokkal. Gélképződés A PVA-oldatot is előfordulhat jelenlétében bórax.
A povidon oldattal kompatibilis sok szervetlen sók, természetes és szintetikus gyanták és egyéb anyagok. Reagáltatjuk oldatban szulfatiazol, nátrium-szalicilát, szalicilsav, fenobarbitál, tannin és egyéb anyagok. A hatásosságát bizonyos tartósítószerek, mint a tiomerzál, következtében csökkentett lehet a komplexek képződéséhez povidon.
Vigyázat
Ne használja a gyógyszert, ha a színváltozás a megoldás, vagy zavarossá vált. Biztosítani kell, hogy a hegye az ampulla használat közben ne érjen hozzá semmilyen felülethez. Használat után zárja le a flakont fedelet. Abba kell hagyniuk a cseppek, és forduljon orvoshoz, ha:
Cseppek benzalkónium-kloridot tartalmaz, ezért lehetetlen, hogy a kontaktlencse viselése 20 percig használat után a cseppek.
Terhesség és szoptatás
Elegendő tapasztalat a gyógyszer használatát terhesség és szoptatás alatt nem használható terhes nők és szoptató anyák kizárólag az orvos által előírt, ha a várható terápiás hatás nagyobb, mint a kockázata a lehetséges mellékhatásokat.
kiadás Form
5 ml és 10 ml-műanyag palack csavaros kupakkal cseppentő.
Minden injekciós-IV együtt használati utasítást helyezünk egy kartondobozban.
tárolási körülmények
A száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Nem fagyasztható
Miután instillációs kell szorosan zárt palackot.
Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
2 év.
Palack megnyitása után felhasználható 1 hónap
Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Vényköteles.
által termelt:
Promed Export Pvt. LTD. 212 / D-1, Green Park, Új-Delhi, India.
gyár: Village Nihla Khera, Tehsil Nalagarh, Solan kerület, Khimki Pradesh 174101, India