Molekuláris Clinical Diagnostics
Molekuláris Clinical Diagnostics. Története a molekuláris diagnosztika klinikai
A fő feladata a molekuláris diagnosztika klinikai lehet pontosan meghatározni az oka a betegség és a mechanizmusok fejlődését. Jelenleg azonban a tudós nem lehet tökéletes parancs az összes laboratóriumi módszerek betegségek diagnosztizálására és képes megjósolni során a kóros folyamat és a hatás a kezelés rajta. Ez elsősorban annak a ténynek köszönhető, hogy a modern módszerek tanulmányozása sejtek, szövetek és testnedvek speciális és egy ember szinte nem tudta a mester mindet.
Molekuláris diagnosztika klinikai definíció szerint a tudomány kimutatásán kórképek tanulmányozása molekuláris szinten, azok okait és mechanizmusait a fejlődés. A „molekuláris szintű” kifejezés nemcsak a gének és mRNS, hanem a megfelelő fehérje termék. Amennyire tudjuk, az összes szomatikus sejtek (limfociták kivételével) tartalmazza ugyanazokat a géneket, de csak kifejezett gének működését befolyásolja a sejtek normális és kóros körülmények között.
Molekuláris klinikai diagnosztika, abban az értelemben, amelyben ruházunk be ezt a fogalmat most vált igazán csak kialakítani, mivel a '70 -es évek elején. Ezt megkönnyítette két nagy tudományos fejlődés megtörtént 1975-ben, a felfedezés monoklonális antitestek és a létrehozását a módszer a hibridizáció a szűrőkön. Ennek eredményeként, az első közülük a lehetőséget, hogy nagy mennyiségű antitestet, amelyek kölcsönhatásba lépnek specifikus epitópjaival (antigén-determinánsok). Egy második nem volt kevésbé fontos következményei, mivel a már meglévő módszereit elektroforetikus elválasztását nukleinsavakat nem rendelkezik elegendő felbontású - ahelyett, hogy egyértelmű a gélről mutattunk elmosódás.
Molekuláris Diagnosztikai tesztek végezhetők 1) az adott intakt sejtek vagy 2) szövet- és sejtkivonatokat. Az első esetben, egy geno- és a fenotipizálás sejtek abban a formában, amelyben jelen vannak, a szövet-szélütés. A második meghatározott domináns genotípus és a fenotípus a vizsgálati gyógyszer és zárja ki, hogy a normális és kóros körülmények között, ez áll több sejttípus. Például, a májban, amely a használt sok kísérlet, mint homogén szöveti sejtek jelen legalább 15 típusok. Ez az egyik a hátrányai a vizsgálat szöveti extraktumokat, és jelenleg végzett meghatározásával párhuzamosan a genotípus és a fenotípus ebbe izolált szövetben intakt sejtekben.