Mitokondrium - studopediya
A mitokondriumok - organellumok meshochkovidnoy általában hosszúkás alakú mérési hossza 4 - 7 mm, és átmérője 0,5 - 2,0 mikron egy rugalmas kettős-TION a membrán és kocsonyás mátrix. A belső membrán képez sorozat kiemelkedés (cristae). elválasztó üreg mitokondriumok (matpukc) be számos rekeszt, összekapcsolt. A membránok között az úgynevezett tér-Vai perimitohondrialnom a folyadék (enhilema). Mitokondriális mátrix tartalmaz számos enzim rendszerek részt vesznek a légzési folyamatban. Christie is áll felesége a légzési enzimeket. A membránokat mitohon-DRII tartalmaznak nagy mennyiségű fehérjét (65%) és a lipi-nek (35%). Lipidek membránok a mitokondriumok nagyon gazdag telítetlen zsírsavak.
Az élő sejtekben állandóan frissíti a mitokondriumban, miközben az egyéni élet, amelynek értéke több órától néhány napig. A mitokondriumok képződnek nem csak egyedi ini-tial, hanem kialakított elosztjuk a mitogén-kondro szűkületek vagy bimbózó.
A mitokondriumok energia központ E-sejtek. Ezek oxidálását a szerves anyagok a légzési folyamat CO2. és H2 O, és az állomány-beállított energia kötési energiája mól kuls-ATP.
Peroxiszómákra és glyoxysome. A növények, vannak olyan lekerekített organellumok átmérője 0,2-1,5 mikron, és a membrán határolt egység, amely tartalmaz granuláris mátrixot mérsékelt elektronsűrűség. Ezek az úgynevezett mikrotestekben. Egyes mikrotestekben észlelt krisztalloid álló fehérjét csövek átmérője körülbelül 6 nm. Száma mikrotestekben egy cellában, közel a mitokondriumok száma. Kétféle mikrotestekben végző különböző fiziológiai funkciót a növényi sejtben található: peroxiszómákra és glyoxysome.
Számos peroxiszómákra a sejtekben a levelek, ha szorosan kapcsolódik kloroplasztokat. Az ő oxidált szintetizálódik a kloroplaszt a fotoszintézis során a glikolsav és a glicin aminosav képződik, amely alakítja a mitokondriumban a sorozatban. A levelek a magasabb rendű növények, peroxiszómákra részt fotorespiráció,
Glyoxysome megjelenő csírázása során magokat, amelyben a zsírok vannak fenntartva, és tartalmazza a szükséges enzimek átalakítani a zsírsavakat, hogy cukrok: egy olyan rendszer (zsírsav-b-oxidáció és a glioxilát ciklus). Amikor az enzim rendszerek és peroxiszóma glioksisom képződött hidrogén-peroxid, amely megtöri az ezekben organellumok kataláz.
Sferosomy. Ez gömb alakú, erősen fénytörő képződését átmérője 0,5 mikron. Ezek tartalmazzák lipidek, és ezért ezek az úgynevezett lipidcseppecskék (oleosomami). A sferosomah felfedezett enzimek, például a lipáz és észteráz. Ezekben a sejtekben a lipid tartalékok vannak tárolva. Upon a magok csírázását tároljuk zsírok sferosomy kombinálva működik egy glükoneogenezis glyoxysome folyamatok.
Vakuolás rendszer. Vakuóla - egy tipikus növényi sejt organellumok. A merisztéma sejtek vacuolumok által képviselt kis buborékok; az érett sejteket jellemző a nagy központi vacuole. Plant vacuolar rendszer alakult több szempontból is. Mivel ER kiterjesztett provakuoli tartályok vannak kialakítva, a fúziója, amely ad okot, hogy egy nagy vakuolumok és a kapacitás vakuoláris membránon - tonoplast, amely így származtatja a ER. Tonoplast képezhet betüremkedése, ami a befogadás vakuólum citoplazmatikus részletekben. Hidrolitikus enzimek szereplő felmerült vakuolákban hasított polimerek kis molekulatömegű anyagok.
Fontos szerepet játszik a kialakulását vacuolumok játszani jelenség autofágia. A folyamat azzal kezdődik, az ER membrán részét körülvevő citoplazma (avtofagicheskaya vakuólába). A aktivitását savanyú hidrolázok membrán a zárt térben vezet a polimer degradációját tartalmát a belépő és a víz. Vakuola kapott autofágia, lehet fuzionálni vakuolumok, alakított más módon.
Vakuoláris lé egy bonyolult szerkezetű, és magában foglalja a szerves anyagok és ásványi sók. Amellett, hogy organo-nikai savak, szénhidrátok, aminosavak és fehérjék, amelyek lehetnek - használt szekunder metabolizmust, sejtnedv tartalmaz fenolok, tanninok, alkaloidok, antocianinok, amely származó cseréjét anyagok a sejtvakuolum, és így izoláljuk a citoplazmában. Legtöbb enzimet vacuolumok - hidroláz optimális aktivitást savas pH-n, amely lehetővé teszi az egyik, hogy úgy a vakuolumba növényi sejtek másodlagos lizoszómák. Savasság vakuoláris juice 5,0-6,5 pH-egységgel, de lehet egyenlő 1,0 (Begonia) vagy 2,0 (citrom).
Az anyag szállított vakuolárisan sokfélesége-CIÓ közlekedési rendszerek működnek a tonoplast. Ezek közé tartozik az ATP-dependens H + -pompa, bevezetése H + ionokat a citoplazmából a vakuólumba (lásd. Ábra. 1.3). A tevékenység biztosítja szállítás a vakuolumba anionok szerves savak, cukrok, valamint a bemeneti és kimeneti K + ionok. Szállítás lokalizálódik tonoplast, felhalmozni vakuolákban Lenie-aminosavak és más vegyületek.
Fontos megjegyezni, hogy a vacuole szolgálhat egy helyen Programozott Megvalósult Reformált zheniya raktározó fehérjék (sikér szemek). A folyamat a vakuólum-TION - szükséges feltétele a sejtek növekedését nyújtás.
Golgi-készülékhez. A növényi sejtek, a Golgi-készülékbe (AG) képviselő dictyosome, vezikulumok és mezhtsisternymi képződmények. Lapított tartály - dictyosomes található tételek egy pár darab. Ezek csak a membrán vastagsága 7-8 nm. A helyreállítási pólus magas vérnyomás jelentkezik dictyosomes daganata sima ER membránok. A szekréciós pólusa szekréciós vezikulumok vannak kialakítva (vezikulák) az anyagot tartalmazó szánt szekréció. A növényi sejt tartalmaz több száz magas vérnyomás.
A dictyosome AH képződött glikoproteinek és glikolipidek, és felhalmozódását végezzük, és a membrán „csomagolás” vegyületek szintéziséhez szükséges a sejtfal polimerek és különböző növényi nyálka. Használata Golgi vezikulák szénhidrát komponensek szállítják a plasmalemma. A membrán vezikulum van építve a plasmalemma, hozzájárulnak a növekedés és a megújulás. A szekretált anyagok a sejtfalban. A membránokat AG közötti kapcsolat a membránok az ER és a plazmamembrán.
Endoplazmatikus retikulum. Az endoplazmatikus retikulumban (ER), vagy az endoplazmás retikulum (ES) egy olyan rendszer a csatornák, buborékok és a tartály által határolt membrán vastagsága 5-6 nm. ER tartalmazhatnak a felületükön riboszómák (granulált vagy szemcsés, ES), vagy nem tartalmazhat őket (agranularis vagy sima, ER). A felület a ER membrán a sejtmembránban több, mint más alakzatok, és a térfogatot az üregek elérheti 16% a sejttérfogat. Endoplazmatikus retikulum - nagyon labilisak szerkezet. Káros környezeti hatások (oxigénhiány és mások.) Ok sodrása koncentrikus retikulum.
A membránokat az ER lokalizált redox láncokat két típusú, amelyek előfordulnak bevonásával méregtelenítését a káros vegyületek a sejt és az átalakítás a telített és a telítetlen zsírsavak. A sima ER képződött szénhidrátok, lipidek, terpenoidokat. A granulált szintetizált retikulum membrán proteinek, enzimek szintéziséhez szükséges a sejtfal poliszacharidokat, szerkezeti fehérjét és sejtfal enzimeket, egyéb szekretált fehérjék. ER által rendszer átadott anyagok a sejt belsejében. Ő is részt vesz a sejt-sejt kölcsönhatások növények a plazmodezmata.
Riboszóma. A riboszómák végre fehérjeszintézis - sablon sugárzott, vagy információ, RNS-t (mRNS). Elektronikus fényképeket néznek kerek szemcsék, amelyek átmérője 20-30 nm. Minden riboszóma két alegységből áll nukleoprotein. A növényi sejtek citoplazmájában 80 S riboszóma, amely 40 és 60 S alegységek kloroplasztiszokban - 70 S riboszóma, mitokondrium és - 78-80 S riboszóma eltérő citoplazmatikus és kloroplaszt. Alegység riboszómák a nukleoláris képződött, adja meg a citoplazmában, ahol riboszóma szerelvény fordul elő a mRNS-molekula.
A riboszómák a citoplazmában lehet szabad, csatlakozik a membránok az endoplazmás retikulum, a nukleáris membrán a külső héj vagy formában poliribosomnye (poliszóma) komplexek. Poliriboszómáikat merülnek fel, mert egy molekula mRNS egyidejűleg képes több riboszómák. Poliriboszómáikat lebontják kitett növények kedvezőtlen környezeti tényezők (például szárazság, oxigénhiány). A folyamat során a protein szintézis által végzett riboszómák foglalkozó komponenseket kialakítva a sejtmagban, nucleolus, citoplazma, mitokondriumok és a kloroplasztok.
Mikrotubulusok és mikroszálak (citoszkeleton). A külső kortikális citoplazmában választóvonalak növényi sejtek lokalizált mikrotubulusok. A külső átmérője 30 nm, belső - körülbelül 14 nm. Ezek Vana-orientált párhuzamos egymással, és merőleges a hosszanti tengelye a sejt-CIÓ. Az osztódó sejtekben, mikrotubulusok képezik az alapját egy orsó szerkezet is csőkötegfalban kapcsolódnak a kinetochor kromoszómák. Mi Monádba algák mikrotubulusok része a csilló, biztosítva számukra a mobilitás. Minden mikrotubulusok egyetlen szerkezeti tervet, és áll globuláris fehérje tubulshsh savat amelynek alegység dimerje, amely két globuláris monomerek (a- és b-tubulin). A mikrotubulus fehérje dimerek vannak elrendezve egy spirál. A 13 cső van kialakítva tubulin alegységek. A citoplazmatikus mikrotubulusok könnyen disszociál alegység (érthető), és megy megint. A szerelvény mikrotubulusok kedvező savas pH, a magnézium jelenlétében, GTP és az ATP. Szétszerelése gyorsított növekedése con-központosítás Ca 2+ és alacsony hőmérsékleten.
A növényi sejtek citoplazmájában is megtalálható filamentum struktúrák álló nem-izom aktin. Ez kontraktilis fehérje, hasonló molekulatömegű izom aktin és közel van hozzá az aminosav-összetételét. Ez lehet monomer (globuláris, G-aktin), hogy a polimer formában, vagy egy kettős spirál (fibrilláris, F-aktin). Aktin mikrofilamentumai kölcsönhatásba mikrotubulusok és a kérgi plasmalemma. Részt vesznek a területi szervezet anyagcsere folyamatok játszódnak le az oldható fázisban a citoplazmában, és az alapja az ő fizikai aktivitást.
Core. A növényi sejt mag átmérője körülbelül 10 mikron. Ez azonban lehet gömb, hosszúkás vagy karéjos. Belső mag tartalom (nukleoplazmában) korlátozott nukleáris burok amely két elemi membránok - a belső és külső. A sejtmagi burok által áthatolt pórusok átmérője 10-20 nm, amelyek szállítják át a nukleinsavak és fehérjék. Mivel a külső membrán a nukleáris burok lehet közvetlenül kapcsolódó elemei az endoplazmás retikulum. A nukleoplazmában lokalizált területeken a kromatin, egy komplex, amely a DNS-t, RNS-t és fehérjéket. Az osztódó sejtek kromatin szerveződik kromoszómák, melyek száma specifikusak az egyes növényfajok. A DNS mennyisége egy sejtmagban konstans az egyes fajok (kivéve a meiózis és a poliploidia). Növényi genomban eltér az állat genomjába egy csomó DNS. A nukleoplazmában rendszermag is tartalmaz enzim és kofaktor szükséges replikáció és transzkripció a DNS-molekulák különböző RNS enzimek foszforilez, és acetilezett forráspontú nukleáris proteinek, enzimek a glikolízis és mások.
A sejtmag tisztán látható a sejtmagban az fény- és elektronmikroszkópos. Úgy van kialakítva egyes szakaszain DNS nevű nucleolaris szervező. A nukleoláris kromatin DNS régiók szintéziséért felelős a riboszomális RNS (rRNS).
Általában, a mag egy raktározási helyre sejtek és a genetikai információt a DNS-replikáció. Ez akkor fordul elő a folyamat DNS transzkripcióját RNS különböző típusú. Szoros együttműködésben a citoplazma a nucleus részt biztosításában genetikai információ kifejeződése és szabályozza a sejt életfolyamatokat.