Milyen gyakran Down-szindróma öröklődik
Okok Down-szindróma genetikai betegség, a genotípus jelenléte az emberben, vagyis 47 kromoszómák (sebesség 46), oly módon, hogy nem megfelelő felosztása csírasejtek a szülők, kialakulását eredményezi egy tojás, amely egy szülő 23 kromoszómát, és a többi 24, így kiderül a baba 47 hromosomovyh sejtek.
Különösen a kockázat növekszik a felnőttkort, nő, 36 év után, és a férfiak több mint 40, de az is befolyásolja a környezeti veszélyek, mert még az egyébként egészséges fiatal pár lehet egy gyermek Down-szindróma.
Tehát milyen gyakran öröklődik Down-szindróma is bizonytalan, de továbbítjuk, isten tudja, hogyan lesz.
Legjobb előtt a terhességet tervező egy fiatal pár megy genetikai vizsgálatok, erre csak azt, hogy a vér és egy férfi és egy nő, és akkor világos lesz, amely a genetikai betegségek sújtja a fiatal pár.
rendszer választotta ezt a választ a legjobb
több mint egy évvel ezelőtt
Senki sem edzett, ő született a család egy gyermek Down-szindróma. Néha fiatal és egészséges szülők hirtelen minden látható ok nélkül egy gyermek születik egy genetikai betegség. De az a tény, hogy a kockázata, hogy az ilyen gyermek drámaian azokban a családokban, ahol legalább az egyik szülő testvére a szindróma értetődő. Tudom, hogy egy fiatal férjes asszony, aki elhagyott tervek, hogy a gyermekek könnyen rossz öröklődés ebben a tekintetben a férje. Ő és a férje elment a Központ Orvosi Genetikai és a következő felmérés azt mondta, hogy a valószínűsége, hogy egy csecsemő genetikai rendellenességek 50 százalék.