Mi agy porentsefaliya kezelés, prognózis, a klinikai
Leggyakrabban ez képződik a régióban a középső agyi artéria.
Porentsefaliya két csoportba sorolhatjuk: igaz és hamis.
Hamis megjelenése anomáliák
Félrevezető - van cisztás képződését az agyszövetben, amelyek nem kapcsolódnak annak kamrákba, és nem éri el annak felületén, így képes kommunikálni egymással.
Alapvetően adatok ciszták a fehérállomány és lehet helyezni az egyik vagy mindkét féltekén is. Ábra kéreg ebben az esetben van tárolva, és a hamis fal cisztás képződmények közé hegszövet.
igaz porentsefaliya
Ebben az esetben, ciszták - gurdélyba a kamrák az agy felé a felületét. Ciszták rendkívül ritkák külön helyzetben van az agy, és nem kommunikál a kamrákba.
Méretek cisztás üregek nagyon változatosak, és foglalnak el nagy részét a féltekén. Az üregben egy sima szerkezetű, és lényegében a ependimopodobnoy héj.
Leggyakrabban a ciszta fala vezethető szöveti, a hibás szerkezetnek az agykéreg. Bizonyos esetekben,
A vegyületek a ciszták a agykamrák, az oldalsó agykamrák gyakran kibővült, és szabálytalan alakúak.
Ábra cortex helyett cisztás képződése gyakorlatilag hiányzik (ebben a régióban a agyfélteke egy vékony réteg, amely egy puha bélés az agy és a medulla), vagy szállított sugárirányban az üregben irányba.
A legközelebb a ciszta kanyarulatok az agykéreg kiderült szövettani változások jellemzi károsodott orientáció sejtrétegek, valamint a vákuum-ganglion sejtek. Jelen lehet és fokális Microzim soft shell agyban. Ez a fajta megsértése az eredménye igaz porentsefalii.
Vannak különböző fokú rendellenes fejlődés, de legkifejezettebben „cisztás agy” (két nagy cisztás folyadékkal töltött hólyagszerű), azzal jellemezve, hogy patológiás folyamat, amely magában féltekén, a basalis mag, valamint az agytörzs. Meg kell jegyezni, hogy az ilyen típusú patológia cisztás elváltozás a kisagy ritkák.
A etiológiája rendellenességek
A betegség következménye lehet az agykárosodás. Microzyme korai agyszövetet és a magzati fejlődési zavar az idegrendszer.
Az ilyen hibák az agy fejlődését, mint a cisztás üregbe, leggyakrabban a méhen belüli patológia, és nem csak a következménye megsértésének királyi vérkeringést, hanem a folyamat alakfejlődést hiba.
Néha ciszták bármely életkorban előfordulhat, és lehet a következménye, agyi sérülés, agyvérzés. fertőzéses és gyulladásos folyamatainak különböző típusú tumor romboló hatását fehér és szürke az agyban.
Patológiai anomáliák
Töltés közben üregek cisztás folyadék elmozdulása következik be medulla, amelyek gyakran okoznak másodlagos kárt agyszövet. Az is megfigyelhető, megsérti a tájékozódás a sejtréteg.
Ebben a betegségben az agyban csökken teljes súlya 20-25%, érzékeli elmaradottság és a frontális lebeny az agyféltekék
Hiányoznak a fejlődés az érrendszer, valamint roncsolt érési folyamat köpeny idegrostok.
A kisgyermekek, amelynek epilepsziás roham. van aszimmetria a koponya, ahol az érintett oldalon kiáll több a temporális régióban jelentős késedelmet szenved mentális fejlődési rendellenességek, és az idegsejtek a traumás agyi területen, valamint bénulás figyelhető meg.
Gyakran fedeztek a corpus callosum. microcephalia, valamint egyéb hibák a szervek.
Okai kóros fejlődés
Mint a legtöbb a satu a magzati fejlődés, a kockázat porentsefalii miatt előfordul, hogy a hatása káros tényezők a terhesség alatt (dohányzás, alkohol, különböző fertőzések, szerkezeti jellemzői a belső szervek az anya), hogy az ólom a zavar kialakulásának az érrendszer, az agy.
Azt is kockázati tényező lehet a korábbi vetélés, a koraszülés a terhesség az anya életkora (a leggazdagabb van
Fertőző betegségek a terhesség alatt vezethet zavar a uteroplacentáris forgalomban, ami oda vezethet, hogy a méhen belüli magzati asphyxia.
Abban az esetben, immunológiai összeférhetetlenség, az anya szervezet antitesteket termel, hogy leküzdeni a méhlepényen, behatolnak a magzati idegrendszer, téve azt toxikus hatásokat.
A diagnózis és a kezelési lehetőségek
Újabban mutatnak a porentsefalii, valamint, hogy megkülönböztessék a többi fejlődési szinte lehetetlen volt, és ez volt kimutatható csak idején boncolást.
Ma azonban vannak különböző kutatási módszereket, amelyek megerősíteni, sem cáfolni a létezését ez az anomália.
A diagnózis alapján a különböző neurológiai vizsgálatok: ultrahang. CT és MRI az agy. Egyes esetekben ez a betegség előfordul hydrocephalus.
A kezelés függ a károsodás mértékét az agy szöveteiben, valamint a helyét a ciszták, méretük és mennyiségét.
Gyakran beteg kiderült, csak kisebb tüneteket, az idegrendszer, amely kíséri a normális szellemi fejlődését. Ebben az esetben, a fenntartó terápia segítségével drogok, fizikoterápiás.
A műtét során termel boncolás porentsefalnyh cisztákat és boncolt agyszövet érinti a érhártyafonat található az üreg mélysége.
Abban az esetben kétes műtét, egy ventriculoperitoneal sönt szivattyúzza ki a tartalmát cisztás agykamrák. Azonban, ha nagy mennyiségű érintett területeket az agyban, kezdve kedvezőtlen.
A veleszületett agyi porentsefalii rossz prognózis esetén üreg (ciszta) elegendően nagy, gyermek hal
Abban az esetben egyetlen ciszták kis betegek kiderült mentális retardáció, valamint kellően nagy valószínűséggel a lefoglalások és bénulás a végtagok.
Abban az esetben hamis porentsefalii (amikor megalakult a ciszták következtében fellépő fertőzések vagy fejsérülés) beállta előtt az alapbetegség a gyermeknek teljesen normális.