Megsértése gének kuplung
Crossing kromoszómák (aka - crossing over) eredményez rekombinációja genetikai anyag és a kialakulását új kombinációk a alléljeit gének csoport kohéziót. Átkelés részek és cseréje homológ kromoszómák vezet minőségileg új kromoszómák, és ezáltal egy állandó „shuffle” - rekombináció géneket. Ez növeli a különböző leszármazottai, t. E. Növeli a genetikai variáció, ami nagy evolúciós jelentősége. Valóban, ha például a Drosophila gének, amelyek meghatározzák a test színe és hossza a szárnyak ugyanazon a kromoszómán, akkor átlépte a tiszta vonalak a szürke legyek normális szárnyak és fekete legyek rövid szárnyak, annak hiányában a crossover mi soha nem fog más fenotípust. A létezése átkelés kromoszómák lehetővé teszi meg (néhány százaléka az esetek) szürke legyek rövid szárnyakkal és fekete legyek normális szárnyait.
A nőknek minden sejt két X kromoszómájuk van, a férfiak - egy X és egy Y kromoszóma. Nem homológ kromoszóma X kromoszómán. Men - gemizigoty az X kromoszómán, és minden benne géneket. Öröklődése nemi kromoszómák fordul elő, mint egy egyszerű mendeli jellemzői.
Jellemzői öröklődését kapcsolódó betegségeket az X kromoszómán függenek hemizygosity megfelelő helyein a férfiak és a funkcionális genetikai inaktiválása egyik X-kromoszóma nőknél.
Ha a zászló recesszív:
1. A férfiak öröklik jelentkezzen gyakrabban, mint a nők;
2. A lány örökli jelt apja;
3. A házasságok, ahol mindkét suprpuga megfosztott funkciót is született gyermekek esetében, akiknek ez, (így annak fiai nasledut 50%);
4. Van egy tendencia nemzedékváltakozás egy kisebb vagy nagyobb számú ember, akik egy jel.
Ha a megjelölés a domináns:
1. Nők öröklik a jele gyakrabban, mint a férfiakat;
2. Ha csak egy jel a feleség, akkor örökli a gyerek, ha az anya homozigóta; vagy fele gyermek nemtől függetlenül, ha az anya heterozigóta;
3. Ha egy jel csak egy házastárs, öröklődik minden gyermek a női nemi.
Jellemzői öröklődését kapcsolódó betegségeket az Y-kromoszóma zaglyuchayutsya összekapcsolás funkció minden fiai és a megfelelő detektálását a karakter minden generációban a hím utód.