Kölcsönhatás - propilén - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
Kölcsönhatás - propilén
Diizopropilsulfat könnyen elő propilén 98% - kénsav jelenlétében alacsony hőmérsékleten [321, 465], ahol a propilén szívódik sokkal gyorsabb, mint az etilén. Diizopropilsulfat is szintetizáltunk, a hozam 25 - 30% kezeléssel izopropil-alkohollal lovogo [462] vagy a nátrium-izopropoxidot [461, 4366, 466] a szulfuril-klorid. [16]
A számítás kimutatta, hogy amikor a propilén-oxid együtt az első impulzus nem lép be a reakciót és fél egyrétegű felületi oxigén. A bemutatott adatok táblázat 5. oszlopában. 4j azt mutatják, hogy a topokémiai reakció sebessége nem több, mint 30-40% az arány a katalízis. Ezért lehetséges volt feltételezni, hogy ha a propilén koncentrációja az elegyben, hogy csökkentse a 10-szer, és az oxigén-koncentráció növekedett 450-4500-szer (keverék összetétele 10 térfogat% térfogat S8Nv Yu; 02% - (- 80 térfogat [17].
Hány gramm halogén reakciójával előállított származék propilén, 1 12 l hidrogén-kloriddal. Adj a reakció a szerkezeti képletekben adott Markovnyikov szabály. [18]
Tanulmányok kimutatták, hogy a oxigén távollétében, a fő terméke a propilén reakció ammóniával hatása alatt átmenetifém acetonitril. Csak oxigén jelenlétében vagy oxigén-származékokat tartalmazó propilén (különösen, akrolein) kialakított akrilnitril. [19]
Ez a módszer azon alapul pas nyitott 1936 g. Kölcsönhatása reakciót propilén klórral magas hőmérsékleten. Ilyen körülmények között a klór nem prisoedimnet - - kemping helyén a kettőskötés keletkezik, így 1, 2-dnhloriropana, SNdS1 - FAS-1 - CH (és helyettesíti a hidrogénatom a-metil-csoportot képező allnl kloridot (p [20].
Meglepő módon nagy szelektivitás az átalakítás a propán részben az oka, hogy a kölcsönhatás a propilén és hidrogén, valamint részben a fent említett mellékhatások. [21]
Metil-1 nyert propilén jelenlétében egy katalizátor állítjuk elő propilén a finoman eloszlatott fém-káliumot. A reakciót 150 ° C és nyomása 30 - Körülbelül 8 atm. Az indukciós periódus alatt, amely értéke 1 és 12 óra, nyilvánvaló, hogy a katalitikusan aktív vegyületet örömmel. [22]
Metil-1 nyert propilén jelenlétében egy katalizátor állítjuk elő propilén a finoman eloszlatott fém-káliumot. A reakciót 150 ° C és nyomása 30-80 atm. Az indukciós periódus alatt, amely értéke 1 és 12 óra, nyilván, ez képezi a katalitikusan aktív vegyületet. [23]
A formáció a propilén-oxid a kombinált oxidációs reakció is előfordulhat, ha propilén-perecetsavval - molekuláris atsetalde közbenső útmutató-oxidációt. Azonban, kinetikai vizsgálatok kimutatták, hogy ez a reakció nem ad több, mint 10% a kísérletileg megfigyelt mennyiségű propilén-oxid, és a maradék propilén-oxid által alkotott csoport. [25]
Jelenleg külföldön elosztott HF alkilezési eljárás - termelés a magas minőségű alkilát gépjármű propilén-. butilén és amilén izobutánnal. Vannak 85 alatt működő építési és tervezett erőművek a termék 95-3340 m3 / nap. Az eljárást hajtjuk végre 32 ° C és 0 7 - 0 8 MPa; nyomás olyannak kell lennie, hogy fenntartsák a szénhidrogének és a katalizátor a folyadékfázisban. [26]
Meghatározására a kis mennyiségű propilén-etilén (kevesebb, mint 1%) Isakov [138] A javasolt technika kölcsönhatásán alapul propilén tömény kénsavval és a kapott bővítése alkil-kénsav-savat vízzel, és a kapott oxidációs izopropil-alkoholt, a kálium-permanganát oldattal-ganata acetonhoz. A kapott acetonos határoztuk jód-titrálással. [27]
Az észterezést kénsavval olefinek, amelyek több, mint három szénatomot tartalmaznak a molekulában, jelentése sokkal összetettebb reakciót, mint a reakció propilén ugyanazon reagenssel. A határértékek elért mellékreakciók, például a polimerizációval és a polimerek bomlását, ket főként obrazom1 molekuláris szerkezetét az olefin és a kísérleti körülmények, különösen a sav koncentrációja és a hőmérséklet. Magasabb olefing gyorsabban reagál kénsavval mint az etilén vagy propilén; ez a reakció elvégezhető alkalmazásával viszonylag alacsony savkoncentráció. Megfelelő hígítású kénsav gyakorlatilag nagyon fontos, hogy jó hozamok elérése a magasabb alkoholt, mivel több koncentrált sav okoz jelentős polimerizációs. Néhány olefinek lehetetlen, így a megfelelő alkoholok, még a viszonylag híg savval. [28]
A legegyszerűbb ketonok - aceton - az ipar végzett emésztésével állítunk elő bakteriális szénhidrátok, dehidrogénezése izo-propil-alkohol, és ezzel együtt a fenol, amikor a propilént reagáltatjuk benzolban, katalizátor jelenlétében. [29]
Ezek a katalizátorok működnek a korábban tekinthető egy oxidációs-redukciós mechanizmus, és a reakció sebessége függ csak a parciális nyomása a propilén (R kPcsHs), jelezve a korlátozó szakaszban propilén kölcsönhatás oxidált aktív katalizátorral központ, amely képződik ő-mosorbirovanny allilcsoport. Másfelől, a másik aktív centrum szorbeálódik ammóniát, valószínűleg formájában iminocsoport: NH. Reagálás őket együtt a rács oxigén és ad akrilnitril. [30]
Oldalak: 1 2 3 4