Ion csatornák, szerkezetük
Ioncsatornák (IR) - molekuláris szerkezete A kialakult membrán integrál (transzmembrán) fehérje, behatol a sejtmembrán formájában több hurkok és képező membrán révén csatornán (pórus). Csatorna fehérjék állnak alegységek alkotó szerkezet egy bonyolult térbeli konfigurációt, amely amellett, hogy a pórusok általában egyéb molekuláris rendszerek: nyitott, szoros, a szelektivitás, inaktiválás, vétel és a szabályozás. IR lehet nem egy, hanem több helyszínen (helyek), hogy kötődnek a szabályozott anyagok (ligandok).
IR áll egy komplex fehérje szerkezetét (fehérje-kanaloformerov).
IR bizonyos proteinek konformációja képező transzmembrán pórus, és a „varrott” a lipid réteg a membrán. Csatorna protein komplex állhat akár egyetlen fehérje molekula vagy több fehérje alegységek, azonos vagy különböző szerkezetűek. Ezek az alegységek különböző gének által kódolt, szintetizált riboszómák külön, majd összeszerelt formájában integrál csatorna. Egy másik esetben, a csatorna lehet egyetlen polipeptid, amely a hurkok kialakítását a átszúrja a membránt többször. Elején XXI század ismert kanaloformerov több mint 400 fehérjét használnak bioszintézisére 1-2% a humán genom.
Domain - van kompakt kialakítású egyes részei a csatorna fehérje vagy alegységek. Szegmensek - része belkka-kanaloformera, hengerelt spirálisan és varrott membrán. End-kanaloformera fehérje domének (N- és C-terminális domének) kiállhat mind kifelé a membrán és a sejtbe.
Szinte minden van IR részeként szabályozó alegységek domain. kötődni képes különböző kontroll anyagokkal (szabályozó molekulák), valamint amiatt, hogy ez az állapot változást, vagy a csatorna tulajdonságait. A lehetséges a IR-aktivált egyik transzmembrán szegmenst tartalmaz egy speciális, aminosavak pozitív töltések és működik az elektromos potenciál érzékelő membrán. Ha megváltoztatja a kapacitását egy szenzor megváltoztatja a csatorna állam nyitott zárt, vagy fordítva. Így az IC lehet szabályozni bizonyos külső hatások, fontos, hogy a tulajdonában.
IR a szerkezetben is segéderőkkel alegységeket. teljesítő modulátor, strukturális vagy stabilizáló funkciókat. Az egyik osztálya az ilyen alegységek - intracelluláris elhelyezhetők a teljes a citoplazmában, és a második - a membrán, mint ezek transzmembrán domének, a membrán varrott.
Besorolás ioncsatornák:
• Az a fajta aktiválási
-potentsialzavisimye
-ligand
• szelektivitás
-Szelektív (Na, K, Ca, Cl)
-szelektív
• Az kinetikai
-gyors
-lassú
Ez feszültség-ioncsatorna, amely gyors növekedést nátrium vezetőképességének felelős depolarizációs fázis a fejlesztés során az akciós potenciál az ideg- és izomsejtek. Csatornák izolált emlős szövetekből, molekulatömege
335000. Na + -csatornák kölcsönhatásba különböző toxinok, különösen a tetrodotoxin, saxitoxint és # 945; -toksinom skorpió nagyon erősen kötődik a csatorna fehérjéket és fel lehet használni a mennyiségi biokémiai mérések.
A feszültségfüggő K-csatornák vannak elhelyezve mind a plazma membrán és a szarkoplazmatikus retikulum. A közös tulajdon ezen csatornák az érzékenység a gátló hatás tetraetilammóniumfluorid. 4-amino-piridin és Cs. bár ezek hatékonyságát inhibitorok eltérő altípusát csatornák jelentősen eltér. Ezek a csatornák által aktivált depolarizáció és repolarizáció a membrán alatt végezzük az akciós potenciál. Az inaktivációs sebesség alacsony - 100 ms néhány másodpercig.
5. A koncepció ingerlékenység. Paraméterek excitabilitás neuromuszkuláris rendszer: ingerküszöb (a reobázist), a felhasználható idő (chronaxy). Függés az időben stimuláció erő a keresete (görbe Goorvega-Weiss). Rezisztencia.
Excitabilitás - képes (tulajdon) néhány élettani rendszerek reagálnak a külső vagy belső befolyása speciális válasz - a generáció az akciós potenciál.
A sejteket képesek gerjesztés (emberben) - izom, ideg, szekréciós - úgynevezett gerjeszthető. Minden más sejtek ingerlékeny. Ebből az következik, hogy az ingerlékenység egy általánosabb tulajdonság az élő rendszerek, míg a szorongás egy különleges és speciális megnyilvánulása ingerlékenység.
Bármely ingerlékeny rendszer saját minimális intenzitását kiváltó inger izgalmat. Ez az úgynevezett küszöbérték vagy reobázis.
Bármilyen inger kell eljárnia nem kevesebb, mint egy bizonyos ideig okoz a reakcióidő gerjesztés nevezzük rejtett vagy hasznos időtöltést.
Chronaxy - ebben a konkrét esetben a hasznos időt ingerküszöbét érték 2 (2 reobázist).
Labilitás - intézkedés ingerlékenység, vagy a maximális sebesség az impulzusok is játszott ingerelhető rendszer egységnyi idő alatt. Az érték fordítottan arányos a időtartamát labilitása abszolút fázisát refrakcióját azaz 1 / ARF (s).
Act időtartama ingerekre. A válasz a szövetek hosszától függ, irritáció, de elvégzett egy bizonyos tartományon belül, és egyenesen arányos a karakter. Van egy korreláció erőssége stimuláció és az időt az akció. Ez a függőség van kifejezve görbe erőt és az időt. Ezt a görbét nevezzük görbe Goorvega-Weiss-Lapicque. A görbe azt mutatja, hogy nem számít, milyen erős lenne egy inger, akkor meg kell cselekedni egy bizonyos ideig. Ha az időtartamot kicsi, a válasz nem fordul elő. Ha az inger gyenge lenne, mint hosszú ideig ő cselekmény, a válasz nem fordul elő. Az erőssége az inger fokozatosan növekszik, és egy bizonyos ponton van egy válasz a szövetet. Ez az erő egy küszöbértéket elér nevű reobázist (minimális stimuláció erőssége, ami a primer válasz). Az idő, amely alatt a jelenleg érvényes egyenlő reobázist úgynevezett hasznos időt.
Rezisztencia - (fiziológiai tulajdonságait gerjeszthető szövetek) ideiglenes csökkentését ingerelhetőségének egyidejűleg merültek fel a gerjesztés a szövet. Rezisztencia akkor abszolút (nincs válasz bármilyen inger) és a relatív (ingerelhetőség helyreáll, és a szövet reagál a küszöbérték alatti, vagy küszöb feletti inger);
6. Az ion-szivattyú (ATPáz): K + -Na + -evaya, Ca2 + -evaya (plasmolemma és szarkoplazmatikus retikulum). H + -K + -lbmennik.