Immunity, típusok és formák

Kezdetben, immunológia alakult, mint a tudomány immunitás (védettség) a fertőző betegségek. A legjelentősebb hozzájárulás a teremtésnek IIMechnikov (fagocita elmélete immunitás vagy sejtes) és P.Erlih (humorális elmélet), a kreatív vita közöttük jobb bemutatása az immunitás.

Úgy véljük, hogy az örökletes (veleszületett, faj) és a szerzett immunitás függ összehangolt tevékenység öt fő rendszereket. makrofágok, komplement, interferonok, T és B limfociták, a fő hisztokompatibilitási rendszer (MHC angol verzió), amely különböző formái immunválaszt.

A modern értelemben immunologiya- nemcsak kutató tudomány elleni védelem fertőző betegségek. Immunologiya- tudomány tanulmányozása mechanizmusainak önvédelem a szervezet az idegen genetikai mindenekelőtt fenntartja szerkezeti és funkcionális integritása a test (homeosztázis). További információ - lásd az előadás 1 ..

Központi biológiai mechanizmus, az immun-felismerés mechanizmus „saját” és az „idegen”. Mintapéldák védelemre szorulnak a saját rákos sejtek és a mutáns (egy időben a test körülbelül 10 Mill. Módosított sejtek).

Immunity - holisztikus rendszer biológiai szervezet önvédelmi mechanizmusok, amelyek révén felismeri és elpusztítja az összes idegen (genetikailag különböző).

Két fő formája az immunitás - faj (veleszületett) és szerzett. A szerzett immunitás lehet természetes (az eredmény egy találkozó a szerrel) és mesterséges (immunizálás), aktív (termelt) és passzív (kapni), steril (jelenléte nélkül szer), és nem steril (meglévő jelenlétében a kórokozó a szervezetben), humorális és celluláris, szisztémás, és helyi, a napravlennosti- antibakteriális, antivirális, antitoxikus, tumorellenes, antitransplantatsionny.

Az alapja a specifikus immunitás különböző mechanizmusok alapján természetes, nem-specifikus rezisztenciát. Közülük a bőrt és a nyálkahártyákat, a normál mikroflórájának az organizmus, fagocitózis, gyulladás, láz, komplement rendszer, sorompó mechanizmusok nyirokcsomók, antimikrobiális szerek, szekréciós rendszerek a test, a fő hisztokompatibilitási rendszer.

A bőr és a nyálkahártyák - az első védelmi vonal ellen kórokozók. Szintén a mechanikai funkció (anatómiai) bőr barrier baktericid hatású. A nyálka, lizozim, gyomornedvekben, könny folyadékban, a nyálban, csillóhám aktivitás segít megvédeni a nyálkahártyával.

Normál mikroflóra organizmus kolonizáló mikroorganizmus megakadályozza idegen mikroflóra (verseny szubsztrátok, különböző formái antagonizmus, beleértve a kiválasztás az antibiotikus anyagok, pH-változás és mások.).

A fagocitózis és komplement rendszer - a test második védelmi vonal ellen mikroorganizmusok, amelyek legyőzni a felületi gáton. Cellular tényezők konkrét rezistentnosti- fagocita rendszer. elnyeli és a kórokozók elpusztítása és más idegen genetikai anyag. Bemutatta polimorfonukleáris leukociták vagy granulociták - neutrofilek, eozinofilek és bazofilek (sorozat csontvelőképző sejtek) és a monociták és a szöveti makrofágok (monocita makrofagalno- rendszer sejtek).

Jelentése a fagocita sejtek védik a szervezetet először bizonyult IIMechnikov, aki kidolgozott elmélet fagocita immunitás.

A folyamat a fagocitózis (abszorpciós szilárd tárgy) áll öt szakaszból.

1.Aktivatsiya (megnövekedett energia metabolizmus). Aktiválás és kemotaktikus faktorok bakteriális produkdy (LPS, peptidek), a komplement komponensek (C3 és C5), citokinek és antitestek.

Tapadás jelenléte miatt számos receptorok a fagocita felületen (Fc- az antitestfragmentumok, komplement komponensek, fibronektin) biztosítja az erőt a receptor által közvetített kölcsönhatások opszoninok. burkoló mikroorganizmusok és korlátozza mobilitásuk (antitest S3v, fibronektin).

Fagocitákkal van amebopodobnymi pseudopodiás. Ha az abszorpció kialakítva fagoszóma az abszorbeált objektum (egy baktérium), csatlakozik, és ezt tartalmazó keverékek litikus enzimek lizoszóma képződött fagolizoszómák.

Lehet, hogy a három eredmény fagocitózis:

Befejezett fagotsitoz- teljes emésztés a mikroorganizmusok kletke- phagocyta.

Hiányos fagotsitoz- túlélése és szaporodása mikroorganizmusok még a fagocita. Ez jellemző a fakultatív és különösen - az obligát intracelluláris paraziták. Perzisztencia mechanizmusok fagociták társított blokád fagosomo- lizoszomális fúziós (influenzavírus, Mycobacterium, Toxoplasma), hatásának ellenállnak a lizoszomális enzimek (gonococcusok, staphylococcusok), a képesség, a baktériumok, hogy gyorsan elhagyni a fagoszóma felszívódás után és elhúzódó tartózkodást a citoplazmában (Rickettsia).

A folyamat során a fagocitózis történik „oxidatív burst” a képződését aktív formáit oxigén, amely baktericid hatás.

Ahhoz, hogy az egyik legfontosabb funkciója a makrofágok (együtt kemotaxis, fagocitózis, szekréciója biológiailag aktív hatóanyag) feldolgozása (feldolgozás) az antigén és annak bemutatása, hogy immunkompetens sejtek 2. osztályú fő hisztokompatibilitási fehérje (MHC) a fő rendszer.

Fagotsitoz- nem csak a pusztítás egy idegen, de antigénprezentáció indítani az immunválaszt, és szekrécióját mediátorai az immuneffektor és gyulladásos válaszokat. makrofagov- rendszer a központi kapcsolat nem csupán természetes rezisztencia (immunitás fajok), hanem fontos szerepet játszik a szerzett immunitás, sejt együttműködés az immunválaszt.

A gyulladás például egy védekező reakció különböző szöveti károsodás történt egy magasabb evolúciós, mint a fagocitózis és azzal jellemezve magasan organizmusok a keringési és az idegrendszer.

Fertőző gyulladás kíséri a különböző celluláris és vaszkuláris (beleértve a fagocitózis) reakciók, valamint kiindulási számos gyulladásos mediátorok (hisztamin, szerotonin, kininek, akut fázis fehérjék vospaleiya, leukotriének és prosztaglandinok, citokinek, komplement).

Sok bakteriális termékek aktiválja monocitasejte makrofagalno- rendszer és a limfociták felelősek a megjelenése biológiailag aktív termékek- citokinek, különösen interleukin. Ezek lehet leírni, mint mediátorok sejtes immunválaszt. A legfontosabb szerepe a gyulladásos reakciók interleukin-1 (IL-1), láz, stimuláló, növekvő vaszkuláris permeabilitást és adhezív tulajdonságait endothelium aktiválódik fagociták.

Láz. A hőmérséklet növelése tela- védő reakció a szervezet, romló feltételeivel tenyésztésre Sok mikroorganizmus, aktiválja a makrofágokat, gyorsítja és növeli a vér áramlását anyagcsere a szervezetben.

A barrier funkciója a nyirokcsomók. A expressziós P.F.Zdrodovskogo (1969) limfouzly- fajta biológiai szűrő kórokozók viselt nyirok. Voltak áthatolt a bőrön vagy a nyálkahártyán, és rögzíteni a jelenlegi nyirok mikroorganizmusok megmaradnak, és vetjük alá aktivált makrofágok és limfociták.

A komplement rendszer - egy komplex fehérjék és glikoproteinek humán szérummal és gerincesek (több mint 20). Egyedi komponensek közvetíti folyamatok gyulladás, opszonizációja idegen csoportok utólagos fagocitózis makrofágok által érintett együtt közvetlen elpusztítása mikroorganizmusok és más idegen sejtek (lízisét baktériumok és vírusok). Ami a fiziológiás norma a komponensek a komplement rendszer van inaktív formában. Háromféle módon aktiválják a rendszert komplementa- klasszikus, az alternatív és a C1 nyílásban.

Klasszikus Track-proteáz kaszkád reakció C1q komponense a C9, valósul meg a elleni antitest jelenlétében a megfelelő antigén. C "antigén-antitest" komplex komponens C1q kölcsönhatásba lép, majd C4 sledom- C2. Komplex „antigén-antitest S1S4S2”, ez köti össze a C3-mal (központi rendszer komponens), és elkezdi aktiváló áramkört a effektor funkciókat (opszonizáció és a baktériumok lízise, ​​makrofág-aktiváló rendszer gyulladás).

Egy alternatív módon hajtják végre elsődleges érintkezik a kórokozója (ha nincs antitestek). Ez az LPS által indukált és más mikrobiális antigének. C1, C4, C2 nem vesznek részt, az alternatív és a klasszikus útvonal egyesíteni szinten C3.

Interferony- által szintetizált különböző sejtek a szervezet glikoproteinek széles spektrumú biológiai aktivitással (különösen vírusellenes), a gyors válasz a szervezet szerezni nemspecifikus szignál idegenségnek sejtek. Van egy teljes rendszer az interferonok, amelyek osztják alfa, béta és gamma altípus jelentős heterogenitás tulajdonságokkal. A vírusellenes hatás a képessége, hogy gátolja az intracelluláris szaporodását a DNS és RNS-vírusok (elsősorban eredményeként blokkoló virális makromolekula szintézis). Az interferon-szintézis indukció által okozott vírusok, baktériumok, Rickettsia, protozoák, szintetikus vegyület.

A rendelkezés a specifikus immunitás tartozik alapvető szerepét citotoxikus T-limfociták (T-killer). valamint a fő hisztokompatibilitási rendszer (részletesebb a következő fejezetben).

Ölő T-sejtek antigén prezentációt a MHC 1 gazdarendszer ismeri fel idegen antigének (beleértve a mutáns, naprimer- rákos sejtek), megtámadják és elpusztítják azokat.

KletkiNK (naturalkiller- természetes killer) fontos fenntartásában homeosztázis genetikai és rákellenes védekező rendszerének, az elismerés nem függ bemutatása MHC antigének (fő hisztokompatibilitási komplex) 1. osztály.

Systems nem specifikus ellenállás és specifikus immunitás hozzájárulnak a strukturális és funkcionális integritását a szervezet, és az alapja a kialakulását a megszerzett (specifikus) immunitást. Stykuya azon a szinten, a rendszer egyedi és szerzett immunitás formájában egységes és leghatékonyabb önvédelmi rendszere a szervezet minden idegen.

Immun szisztematikus gyűjtése szervek, szövetek és sejtek, összhang biztosítása a sejtek genetikai szervezetre. Alapelvek antigén (genetikai) tisztasága alapján a elismerése „svoego- idegen”, és amelyek nagymértékben tulajdonítható gén rendszer és a glikoproteinek (ezek kifejezési termékei) - a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC), az a személy, gyakran nevezik HLA-rendszer (humán leukocita antigének). A humán leukociták egyértelműen expresszált MHC-proteinek által leukociták kutatási tipiruyut MHC antigéneket.

Szervei az immunrendszert.

Kiosztani a központi (csont mozg- vérképző szervek, a csecsemőmirigy vagy a csecsemőmirigy, bél-társult limfoid szövet) és perifériás (lép, nyirokcsomók, klaszterek limfoid szövet saját réteg nyálkahártya intesztinális típusú) szervek immunitást.

Progenitor sejteket az immunsejtek által termelt a csontvelőben. Néhány leszármazottai őssejtek limfociták. Limfociták vannak osztva két osztály- T és C a prekurzorait a T-limfociták vándorolnak a csecsemőmirigy, ahol érett sejtek képesek részt az immunválaszban. Emberekben, a B-sejtek érett a csontvelőben. A madarak, éretlen B-sejtek vándorolnak a zsákba (bursa) Fabricius, amelyek termőképes. Érett B- és T-limfociták népességnövekedés perifériás nyirokcsomókban. Így a központi szervek végzik a kialakulását az immunrendszer és az érlelési immunsejtek, perifériás szervek megfelelő immunválasz-képességét az antigén stimulyatsiyu- „feldolgozás” antigén prezentációt, elismerése és klonális proliferációját antigén-dependens limfotsitov- differenciálódás.

Nem hasonló anyagok (a