Hypoplasia - a betegség tüneteit, megelőzésére és kezelésére hipoplázia, az okok a betegség és annak
Mi hypoplasia -
Hypoplasia (hipoplázia) - fejlődési rendellenesség, amely fogak hipoplázia vagy szövetek. Hypoplasia szélsőséges kifejezés aplasia - veleszületett hiánya a fogat, egy részét vagy egészét a fogzománcot.
A gyakorlatban a fogorvos leggyakoribb fogzománc hypoplasia - nem szuvas lézió fogak eredetű.
Mi okozza / okozza hypoplasiával:
Hypoplasia fogszöveteket megsértés történik az anyagcsere folyamatokat a fogak bimbók hatása alatt zavarok ásványi és fehérje-anyagcsere a szervezetben a magzat vagy gyermek vagy lokálisan ható a fogcsíra tényező. Maldevelopment zománcszéllel hypoplasia visszafordíthatatlan, azaz hipoplasztikus hibák nem mennek keresztül fordított fejlődés, és továbbra is egy életen át.
Zománc hypoplasia gyakran kíséri zavarok szerkezetének dentin és a fogbél.
Tünetek hypoplasia:
Hypoplasiája tejfogak, amelyek során keletkező magzati időszakban fellépő zavarok miatt a test egy terhes, és hypoplasiája maradandó fogak, amelyek kezdenek kialakulni 5-6m hónapban az élet -, metabolikus folyamatok a gyermek teste. Betegségek A gyermek jelentősen gyakrabban, mint a magzat, tehát hypoplasia maradandó fogak sokkal gyakoribb, mint a tej.
Jelenleg nem áll hypoplasiája tejfogak gyakrabban, mint korábban, mivel csökken a perinatális mortalitás. Hypoplasiája tejfogak akkor jelentkezik, amikor a gyermek betegsége az első hetekben és hónapokban az élete, ami tükröződik a kialakulását metszőfogak, szemfogak és zápfogak.
Az irodalomban megjegyezte, hogy a magasabb előfordulási gyermekkorban, annál nagyobb a frekvenciája elváltozások hypoplasia fogak. Például, fogászati hipoplázia megfigyelt 50% -a gyermekek krónikus betegségben társított anyagcserezavarok felmerült előtt vagy röviddel a születés után.
Hypoplasiája emlő metszőfogak megfigyelt gyermekek, akiknek az édesanyja a terhesség alatt elszenvedett betegségek, mint a rubeola, toxoplazmózis, és toxémia. Van hypoplasia koraszülött gyermekek veleszületett allergiás szenvedett születési trauma vagy hemolitikus sárgaság adódó inkompatibilitás vért az anya és a magzat rezusfaktoru született fulladást. Hemolitikus betegsége az újszülött zománc hypoplasia, a legtöbb gyermek fejlesztése a méhben (a 25-32y terhességi hét), és néha az 1. hónapban az élet.
Hypoplasiája állandó foga fejlődő hatása alatt a különböző betegségek előforduló gyermekek időszak kialakulása és mineralizáció fogak. Hipoplázia kimutatható gyerekek, akik angolkór, tetánia, akut fertőző betegség, gyomor-bélrendszeri betegségek, toxikus dyspepsia, alimentáris disztrófia, betegségek az endokrin rendszer, agyi rendellenességek, veleszületett szifilisz. Mintegy 60% -a hypoplasztikus hibák maradandó fogak fordul elő az első 9 hónapjában a gyermek életében, amikor az alkalmazkodás és a kompenzációs lehetőségeket a szervezet enyhék.
Hypoplasiája fog korona, mint a csoporthoz tartozást az érintett fogak, nagyban függ az életkor, amikor a gyermek szenvedett a betegségtől. Tehát, betegség esetén az élet első hónapjaiban hypoplasia alakul ki a térségben a vágóélek a metszőfogak és dombok hat foga, megalakulásuk óta kezdődik 5-6m hónap szülés után. 8-9 hónapos kor képezi a második metszőfogak és a szemfogak. Amikor a betegség ebben az időszakban a gyermek hypoplasiát adagokra lesz lokalizálva vágóélei oldalsó metszőfogak és szemfogak, míg a központi metszőfogak és a hatodik fogzománc vozniknit fejletlen részletekben körülbelül az egyenlítő (mint fele bit már kialakult).
Azokban az esetekben, amikor a betegség a gyermek továbbra is hosszú ideig, a zománc változások nagy területeket foglalnak el a felületen a fog koronáját. Néhány gyermek már egyenetlen szerkezete zománc teljes koronák bizonyos csoportjai fogak.
Intenzitás hipoplázia át függ a betegség súlyosságától: a rosszul meghatározott anyagcserezavarok alakult csak meszes foltok, és súlyos betegségek zománchoz hipoplázia megfigyelhető, amíg annak hiányában (aplasia zománc).
Hypoplasia fogászati kemény szövetek alkotó egy és ugyanazon időintervallumban, úgynevezett rendszer, egyetlen foga hypoplasia - helyi.
Rendszer hypoplasia. Klinikailag három formája van a szisztémás zománc hypoplasia:
Gyenge fokozat hypoplasia zománc megnyilvánulhat a fehér, néha sárgás foltok, éles szélű, és az azonos méretű azonos fogak. Foltok általában található a vesztibuláris felszínén, és nem kíséri kellemetlen érzéseket kakimilibo. A jellemző a blotok, hogy a külső réteg a zománc nem színezett festékek. Az élet a mérete, alakja és színe a foltok általában nem változik. A vastag zománc ugyanazon a helyen, mint a helyszínen az ép zománc mellette. X-ray, ez a forma hipoplázia általában nem kimutatható.
Súlyosabb hipoplázia zománc annak hipoplázia, amely megnyilvánul másképp (hullámos, pettyes, barázdált zománc).
A hullámos ragasztva Szárítási zománc korona felülete: az ellenőrzés lehet megkülönböztetni kisebb görgő, amelyek között vannak bevonva a módosítatlan zománc mélyedésbe.
A legtöbb más gyakori formája hypoplasiás pontjaként mélyedések a zománc elhelyezve a vesztibuláris és lingvális felületek különböző szinteken különböző csoportok a fogak. Idővel, a zománc helyett a mélyedés fokozatosan pigmentált, de továbbra is feszes és sima. Hipoplázia néha nyilvánul formájában egyetlen keresztirányú hornyok a koronát (lehallgatás). Ez a forma nevezzük hypoplasias néhány barázdált. Az ilyen hornyok lehetnek egy pár, ezek váltakozva módosítatlan fogszerkezethez. Ritkán hornyok teljes magassága mentén a korona fogak egyes csoportok. Ez a forma az úgynevezett létra hypoplasia. Jellemzően még a súlyos tüneteket hypoplasia (harántcsíkolt és létra) zománc épségét nem törött.
A legritkább zománc távollétében (aplasia) egy adott területen. Ebben a formában hypoplasztikus érez fájdalmat, ha ki vannak téve az ingerekre, amelyet követően érő fájdalom tesztelt. Klinikailag ez a forma nyilvánul hiányában a zománc a korona, de gyakrabban - alján a csésze alakú mélyedés vagy a barázdába, amely a fog korona.
A szövettani vizsgálat kimutatta, a növekedés mezhprizmennye tér Retzius terjeszteni sor; prizmák határok elveszítik élességet. A változás mértéke függ a betegség súlyosságától folyamatot. Így pontban formában jobban észrevehető változásokat dentin: interglobular tér területe nő, akkor dentinhez intenzív lerakódását a helyettesítés. A cellulóz csökkenti a sejtes elemek. Az idegsejtek a cellulóz határozza meg degeneratív változások.
A elektronmikroszkópos vizsgálata a zománc prizmák változások kimutatására szélessége, orientációját hidroxiapatit kristályok, a szerkezet a dentintubulusok.
Egy ilyen rendszer Hypoplasztikus Hutchinson fogak Pfluger és Fournier, koronák, amelyek egy sajátos formája.
Hutchinson fogak - a felső metszőfogak egy csavarhúzót és egy hordó koronát (a nyak mérete nagyobb, mint a vágóél) félhold alakú mélyedés bevonhatjuk zománc, de néha csak megfigyelt a zománc a fog sarkok és a közepén a dentin nem borított zománc.
Fogak Fournier - metszőfogak a otvertkoobraznoy koronát (ugyanaz, mint a fogászati Hutchinson), de anélkül, hogy a félhold alakú bevágás a vágóél.
Korábban úgy vélték, hogy Hutchinson fogak és Fournier része egy hármas tüneteinek veleszületett szifilisz: parenchymás szaruhártya-gyulladás, veleszületett süketség, és Hutchinson fogai. Ezt követően megállapította, hogy ez az anomália figyelhető meg nemcsak a szifilisz.
Fogak Pfluger - az első nagy őrlőfogak (zápfogak) bit felbontást, amely körülbelül nyak nagyobb, mint a rágófelületeket, és a dudorok fejletlenek és a konvergáló kölcsönöz fogat kúp alakú. Fejlesztési Pfluger fogak magyarázza az intézkedés a szifiliszes fertőzés.
Hipoplázia zománc különbséget a primer és a felszíni fogszuvasodás.
A kezdeti fogszuvasodást fehér folt általában magányos, található a nyakát a fogak, és hypoplasztikus fehér foltok és több helyi bármely részén a koronát. Továbbá, amikor hipoplázia foltot festettük 2% metilén-kék, és megfestettük a fogszuvasodás.
Amikor hipoplázia zománc felülete sima és a durva (detektálható próba) a felszíni caries, annak épségét megsértették.
„Getrani ék” fogak. Külön meg kell vizsgálni ezt a fajta szisztémás hypoplasia, mint „tetraciklin» fogak. Ez elszíneződött fogak miatt vétel tetraciklin képződése során és mineralizációját fogszövettel. A tetraciklin lerakódik a zománc és a dentin fogak kialakulásának, valamint a magzat vagy gyermek esetén a csontokat beadás terhes vagy gyermeket tetraciklin terápiás szerként különböző betegségek. A tetraciklin okozhat nem csak folt a fogakat, hanem zománc hypoplasia. Karakter változás függ a dózis és a gyógyszer formájától. A bevezetés után kis mennyiségű színváltozás, és nagyon magas dózisokban együtt színváltozás figyelhető hypoplasiájával zománc. Abban az esetben, az átvevő dimetilhlortetratsiklina elszíneződés jelentősebb lehet, ha egy kevésbé intenzív színező oxitetraciklin.
A kezelés a terhes tetraciklin vezet elszíneződést az elülső fogak a gyermek, nevezetesen van koronák metszőfogak, kezdve az élvonalbeli, és a rágófelületeket az őrlőfogak. Úgy véljük, hogy a tetraciklin átjut a placentán. Felvételi tetraciklin gyermek 6 hónapos kortól, foltosodást okozhatnak nemcsak tejet őrlőfogak, de tartós, mint általában, részben a korona a fog, ami képződik ebben az időszakban.
A festési intenzitást fogak világossárgából buff is függ, hogy milyen típusú és mennyiségű tetraciklin. A fogak festettük tetraciklin sárga, képesek fluoreszkál hatása alatt UFluchey. Ez a tulajdonság lehet használni, hogy különbséget szennyezik a fogakat egyéb tényezők által okozott, mint például a bilirubin és a hemolitikus betegsége az újszülött.
A festési fogzománcot tetraciklin rezisztens tovább fehéríti a fogat szövet lehetetlen tehát, tetraciklin, a gyermekek és a terhes nők kell nevezni csak egészségügyi okokból.
Helyi hypoplasia. Helyi hypoplasia - sérti formáció zománc állandó foga eredményeként részvételét a gyulladásos folyamat fog primordia vagy mechanikai sérülés a fejlődő tüsző. Ez patológia manifesztálódik formájában foltok - fehérből zheltovatokorichnevyh, vagy még gyakrabban, pont mélyedések, amelyek székhelye minden felületen a fogat. Súlyos esetekben a aplasia (hiánya) a zománc is megfigyelhető. Néha zománc fog korona részben vagy teljesen hiányzik. Ezek a fogak az úgynevezett „fogak Turner.”
Több közös helyi hypoplasiájával állandó premolárisoknál, a kezdetektől a melyek között található a gyökerei a tejfogak. A betegség megelőzhető végző széles beavatkozások megelőzésére fogszuvasodás lombhullató fogak, vagy kezeli azokat korai szakaszában a lézió, annak érdekében, hogy meggátolja a periodontális gyulladás.
Amikor előnyösek hibakezelési zománc kompozit tömőanyagok, és jelentős deformáció korona látható ortopédiai kezelés.
Hyperplasia zománc - túlzott képződése fogszöveteket a fejlesztés során.
„Zománc csepp” figyelhető meg 1,5% -ánál. A átmérőjét a képződmények értéke 1 és 2,4 mm. Ezek található a nyakát a fogak, a határ a zománc és a cement, néha a bifurkációs terület (trifurcation) gyökerek. „Zománc csepp” állnak a dentin, zománc-bevonattal, amelynek a belsejében van gyakran egy üreg tele pépet.
Hyperplasia klinikailag általában nem fordul elő, és nem okoz funkcionális zavarok.
Lényegében ezek a képződmények közelebb egy másik formája az anomáliák - koaguláltató koronák vagy foggyökér jól képződik. Úgy gondoljuk, hogy ez annak köszönhető, hogy a közelsége az alapjait fogak zuboobrazovatelnoy lemez. Leggyakrabban van egy fúzió a metszőfogak az oldalon, legalábbis - normál és számfeletti fogak.
Kezelés hipoplázia:
Időben orvosi segítséget hypoplasia nagy nemcsak esztétikai, hanem lélektani érték, hiszen segít eltüntetni a nem kívánt érzelmi rétegeket. A természet a beavatkozás függ a klinikai tünetek a betegség. Ily módon, amikor egy kis fehér folt kezelés elhagyható. Ha a foltok találhatók a vesztibuláris felületei metszőfogak és látható a beszélgetés közben, és mosolyogva, a hiba meg kell szüntetni. Jó eredményeket értünk el a töltelék a kompozit anyagok. Amikor szerkezetének megváltoztatásával zománc (pont mélyedések interception és mások.) Hibák kiküszöbölésére a modern tömőanyagok. Jelzett változásokat figyeltek hypoplasiájával fogzománc és a dentin támpontot az ortopédiai kezelést.
Megelőzés hypoplasia:
Megelőzés hypoplasia rendszer célja, hogy megakadályozza a szisztémás betegségek kíséri erős anyagcserezavarok.
Melyik orvos kell fordulnia, ha hypoplasiával:
Van valami bánt? Szeretné többet részletes információk hypoplasia, annak okai, tünetei, kezelés és a megelőzés során a betegség lefolyása és a diéta utána? Vagy van szüksége egy szűrés? Tudod, hogy egy találkozót egy orvos - klinika Eurolabtól mindig az Ön szolgálatában! Top orvos fogja megvizsgálni, és tanulmányozza a külső jelei a betegség, és segít azonosítani a tüneteket, tanácsot ad, és biztosítja a szükséges segítséget és a diagnózis. Azt is hívni az orvost otthon. Eurolabtól klinika nyitva van éjjel-nappal.
Ha bármilyen vizsgálatot végeztek korábban, biztos, hogy az eredmények az orvoshoz. Ha a vizsgálat nem teljesült, akkor minden szükséges lépést megtesz a klinikánkon vagy kollégáink más klinikákon.
You. Be kell, hogy nagyon óvatos megközelítés, hogy az állam a teljes egészségét. Az emberek nem fordítanak kellő figyelmet a tüneteket, és nem veszik észre, hogy ezek a betegségek életveszélyesek lehetnek. Számos olyan betegség, amely a tetején nem mutatkoznak a szervezetben, de a végén kiderül, hogy sajnos az általuk kezelt túl késő. Minden betegség saját sajátosságait jellemző tünetek - az úgynevezett tüneteket. Meghatározása a tüneteket - az első lépés a diagnózis betegségek általában. Ehhez csak meg kell évente többször át kell vizsgálni az orvos. nemcsak hogy megakadályozza egy szörnyű betegség, hanem hogy fenntartsák az egészséges lélek test és a test egészére.
Ha azt szeretnénk, hogy kérje az orvos -, hogy használja a szakaszban az online konzultáció. talán meg fogja találni a válaszokat a kérdésekre, és olvassa el a tippeket ellátást. Ha érdekli a visszajelzést a klinikák és az orvosok - meg kell találnia a kívánt információt megjeleníteni. Is regisztrálhat az orvosi portálon Eurolabtól. hogy folyamatosan a legfrissebb híreket és naprakész információ a helyszínen, amely automatikusan elküldjük Önnek e-mail.