Hoffmann reakció - ez
e név alatt ismert három reakció abban javasolt. vegyész A. V. Gofman Th. 1) szintézis primer aminok és alkálifém fellépés brómot a karbonsavamidokat. Az így kapott aminok tartalmaznak eggyel kevesebb szénatomot, mint a kiindulási amid:
alifás, alifás-aromás, aromás és heterociklusos aminok úgy állíthatók elő ebben a reakcióban. Végrehajtása G. o. alkoholos közegben képződéséhez vezet a uretánok (Lásd. uretánok)
2) szintézis: alifás aminok hatására alkilező reagensek (alkil-halogenidek, dialkil-szulfátok, stb) For ammónia. Az eredmény (só formájában) keveréke primer, szekunder és tercier amin, és egy kvaterner ammónium-só; Például, ha a CH3 I kapott [CH3 NH3] L; [(CH 3) 2 NH 2] I; [(CH 3) 3 NH] I és [(CH3) 4 N] I volt.
3) A termikus hasítása kvaterner ammónium-hidroxidok bázissal a tercier amin és az olefin:
Ha egy nitrogénatom kvaterner kapcsolódó különféle szubsztituensek képződött olefint a legkisebb számú alkil szubsztituensek a kettős kötés (tipikusan Hoffman).
A legfontosabb alkalmazási területe a G. o. - szerkezetének tanulmányozására alkaloidok (Lásd alkaloidok.).
Nagy Szovjet Enciklopédia. - M. szovjet Enciklopédia. 1969-1978.
Nézze meg, mit „reakció Hoffmann” más szótárak:
Hofmann reakció - 1) átalakítása az amid karbonsav primer aminokká lehasadása CO 2, amely akkor az intézkedés alapján alkálifém hipohalitok (Hoffmann-átrendeződés, Hofmann hasítása amidok): Ahhoz, hogy egy vizes alkáli-p py hipohalit ... ... Chemical Encyclopedia
BALM Hoffman - Hoffman BALM, cseppek, elixírek. G. balzsam, balzsam élet, Mixtura oleoso balsamica, Balsamum vitae hoffmanni (F VII), először által javasolt F. Hoffmann (F. Hoffmann, 1660 1742) Galle; tagjai: illóolajok a narancssárga virágok ... ... Nagy Medical Encyclopedia
Az eliminációs reakciót - (p CIÓ hasítással) lehasítás a molekula Org. Conn. részecskék (atomok vagy atomcsoportok) cseréje nélkül azokat másokkal. Megkülönböztetése és d E. p. Amikor eliminációs (megszüntetése részecskék egy atom) kialakított vegyértéke telítetlen. Conn. (Pl. Karbének nitrének) ... Vegyi Enciklopédia
Zaitseva szabály - dehidratálásával szekunder és tercier alkoholok jelenlétében. m és erős hidrohalogénezésével a szekunder és a tercier alkil-halogenidek az intézkedés alapján egy proton eliminálódik preim bázisok. a legkevésbé hidrogénezett. atom alkotnak C comp. II: ... ... Vegyi enciklopédia
OLEFINEK - (lat Oleum olaj.) (Alkenes, etilénes szénhidrogének), telítetlen. gyűrűs. szénhidrogének, egy kettőskötést tartalmazó C = C; f la teljes CnH2n. A szénatomok a kettős kötés van sp2 hibridizációs és formája s és p kapcsolatot. Az utóbbi áll ... ... Vegyi enciklopédia
Schmidt-reakció - kölcsönhatást. karbonil Port. aziddal a HN3 jelenlétében. erős alkotnak aminok t (egy karbonsav m), amidok (a-ketonok) vagy nitrileket (aldehid): Általában S. p. végezzük közegben p erator (ex. CHC13, C 6 H 6), hozzátéve, ... Chemical Encyclopedia
Ammonolízisét - (novolat ammónia ammónia és a görög lízis bomlás bomlási ..), az árfolyam közötti p CIÓ CIÓ és az ammónia, például. Bevételek nukleofil mechanizmus. helyettesítés. Lásd. Pl. Hoffmann reakció Bucherer reakció ... Vegyi enciklopédia
Dezaminálás - (dezaminálási), eltávolítjuk az NH2 csoportok molekulák Org. vegyületek. Kísért szubsztitúció amino al. Csoport, vagy alkotnak többszörös kötés. Végzett az intézkedés alapján HNO2, nitrozíl neked, N2O3, N2O4, H2O, H2, és enzimek. ... ... Chemical Encyclopedia