Hasított vegyületet (Nexus)
A Nexus (hossza 0,5-3 mikron) plasmolemma megközelítése, hogy a távolság 2 nm, és menetes számos fehérjét csatornák (connexons) összekötő tartalmának szomszédos sejtek. Ezeken a csatornákon (2 nm átmérőjű) diffundálhat az ionok és kis molekulák. Ez jellemző izomszövet.
Szinapszisok - egy jelátviteli terület egymástól ingerelhető sejtek. A szinapszis megkülönböztetni preszinaptikus membrán (egyazon cella), és sinapticheskuyuschel posztszinaptikus membrán (PEM) (rész plasmolemma más sejtek). Jellemzően, a jel jut el a kémiai - mediátor ható specifikus receptorok SLM. Jellemző idegszövet.
Endoplazmatikus retikulum (EPS) - először endoplasm fibroblaszt találtuk Porter, két részre van osztva típusú -, szemcsés és a sima (vagy sima).
A szemcsés EPS egy aggregált lapos tasakok (tartályok), vakuolumok és tubulusok által hyaloplasm membrán által szabályozott hálózat riboszómák. Ebben a tekintetben, néha használja egy másik kifejezést - karakán retikulum. A riboszómák granulált EPS szintetizált ilyen proteinek, amelyeket azután sem érik el, egy sejt (export fehérjék)
vagy részét képezi egy bizonyos membrán szerkezetek (ténylegesen membránok, lizoszómák, stb).
Funkciók szemcsés EPS:
1) szintézis riboszómák peptid láncok exportált, membrán, lizoszóma, stb fehérjék,
2) izolálása ezen fehérjék a membrán hyaloplasm belsejében üregek és koncentrálása itt
3) kémiai módosítása ezen fehérjék, valamint a kötési őket szénhidrogének vagy mások. Komponensek
4) azok szállítása (EPS belül és azon keresztül az egyes buborékok).
Így a jelenléte a sejtben jól fejlett szemcsés ESR jelzi magas intenzitású fehérjeszintézis - különösen a következők ellen szekréciós fehérjék.
Sima EPS Eltérően a granulált mentes a riboszómák. Látja el a:
1) szintézise szénhidrátok, lipidek, szteroid hormonok (így jól expresszálódott a sejtekben szintetizáló ezen hormonok pl, a mellékvesekéregben, ivarmirigyek);
2) méregtelenítésére mérgező anyagok (jól kifejezett májsejtekben, különösen azután, mérgezés), lerakódása kalciumionok a tartályban (a váz- és szívizom szövetek, serkentik kiadás után csökkenés) és a közlekedés a szintetizált anyagok.
Golgi-komplex (az első alkalommal ez organellum Kamilló Goldzhi felfedezett 1898-ban formájában megfeketedett ezüst hálózat) - egy klaszter 5-10 fekvő egymással sík membránt tartályok ahonnan otshnurovyvayutsya kis buborékok. Minden egyes ilyen klaszter nevezett dictyosome. A sejt, lehet, hogy sok dictyosomes, kapcsolódik a EPS és egymással tartályok és csövek. A pozíció és a funkció dictyosome különbséget tenni a két részből áll: a proximális (cisz-) része néz a EPS. A szemközti nevezzük disztális része (transz-). Ugyanakkor vándorolnak a proximális része a buborékok a szemcsés EPS feldolgozott „a dictyosome fehérjék fokozatosan halad a közeli része a disztális és végül, a disztális része a szekréciós vezikulumokban rügy és primer lizoszómákban.
Golgi-komplex funkciók:
1) szegregációt (elválasztása) a megfelelő fehérjék azok hyaloplasm és a koncentrációt,
2) folyamatos kémiai módosítása ezen fehérjék, egy n-p kötődését HC.
3) Az osztályozás ezen fehérjék lizoszomális, a membrán és az export,
4) felvétele fehérjék a vonatkozó struktúrák (lizoszómák, szekréciós vezikulumokban, membránok).
Lizoszómák (Dedyuv 1949) - A membrán tartalmazó ampullákat biopolimerek hidrolizáló enzimekkel, ezek által alkotott kidudorodása a Golgi komplexen tartályok. Méretek - 0,2-0,5 mikron. A funkció lizoszómák - intracelluláris emésztését makromolekulák. Ezen túlmenően, a lizoszómákban elpusztult külön makromolekulák (fehérjék stb polisahoridy)
és az egész szerkezet - organellumok mikrobiális részecskék és így tovább.
Vannak 3 típusú lizoszómákkal. amelyeket bemutatnak az elektron.
Elsődleges lizoszómákat - adatok lizoszómákat homogén tartalmat.
Nyilvánvaló, hogy ez az újonnan képződött lizoszómákban az eredeti enzim-oldatot (mintegy 50 különböző hidrolitikus enzimek). Marker enzim - savas foszfatáz.
Másodlagos lizoszómák képződnek vagy fúzióval primer lizoszómákban vagy pinocytotic fagocita vakuolumok
vagy befogják saját makromolekulák és sejtszervecskék. Ezért, szekunder lizoszómák általában nagyobb primer,
és azok tartalma gyakran nem egyenletes, például ott található sűrű testek. Ha bármelyik mondjuk fagolizoszómák (geterofagosomah) vagy Autophagosomes (ha a borjú adatok - darab saját sejtorganellumoké). Különböző sérülések autofagoszóma sejtek száma általában növekszik.
Telolizosomy vagy reziduális (maradvány) sejtek. ott majd
amikor vnutrilizosomalnoe emésztés nem vezet a teljes megsemmisítése készített szerkezetek. Így emésztetlen maradékok (fragmensek makromolekulák, organellumok és más részecskék) lezárjuk,
gyakran késleltetett pigment és Lizoszóma maga elveszíti hidrolitikus aktivitása sok tekintetben. Az osztódó sejtek felhalmozódnak telolizosom fontos tényezővé válik az öregedésben. Így, az életkor előrehaladtával az agysejtek, a májban és felhalmozódnak izomrostok úgynevezett telolizosomy öregedési pigment - iipofuszcin.
A peroxiszómák, valószínűleg lizoszómákhoz vannak kialakítva otshnurovyvaniya membrán vezikulumok a Golgi komplexen ciszternák. Található nagy mennyiségben a májsejtekben. Azonban, peroxiszómák tartalmaznak egy sor különböző enzimek. Alapvetően, ez az aminosav-oxidáz. Ezek katalizálják közvetlen kölcsönhatása a hordozó oxigénnel sőt, az utóbbit alakítjuk hidrogén-peroxid, H2 O2 - oxidálószer veszélyes a sejt.
Ezért, peroxiszómák tartalmaznak kataláz, és - egy enzim, amely elpusztítja a H2 O2, hogy a víz és az oxigén. Néha peroxiszómák detektált kristály-szerkezetű (2) - nukleoid.
A mitokondriumok - (a végén a múlt század Altman szelektíven festett azok savas fukszinnal) van két membrán - külső és belső - amelynek második formák számos süllyesztékekbe (cristae) a mátrix a mitokondriumok. A mitokondriumok különbözik más sejtszervecskék két másik érdekes funkciókat. Ezek tartalmazzák a saját DNS - 1-50 azonos kis gyűrűs molekulák. Továbbá a mitokondriumok tartalmazzák a saját riboszómák. ami némileg kisebb méretű citoplazmatikus riboszómák, és látható, mint a finom szemcsék. b) A rendszer autonóm fehérjeszintézis körülbelül 5% mértékű mitokondriális fehérjéket. A többi mitokondriális fehérjéket kódolja a sejtmagban és a szintetizált citoplazmatikus riboszómák.
A fő funkciója a mitokondriumok - a befejezése oxidatív lebontása tápanyagok és az oktatás miatt felszabaduló energia ebben ATP - átmeneti energiatároló a sejtben.
2. A legtöbb ismert eljárás 2. -
a) A Krebs ciklus - aerob oxidációs anyagok, amelyek a végtermékek CO2, így a sejtek és a NADH - forrás elektronoa viseli légzési lánc.
b) oxidatív foszforiláció - a kialakulását ATP elektronok átvitelét (és protonok) az oxigén.
Elektronok átvitelét által termelt láncú intermediert hordozók (úgynevezett légzési lánc), amely fel van szerelve a mitokondriális cristae.
Van is egy olyan rendszer és egy ATP-szintézis (ATP-szintetáz, amely megfelel az oxidációt és foszforilációja ADP ATP-vé). Ennek eredményeként a konjugáció ezek a folyamatok, az energia oxidációja során felszabaduló szubsztrátok tárolt nagy energiájú kötéseket az ATP és a későbbiekben lehetővé teszi a végrehajtását számos sejt funkciók (pl, izom-összehúzódás). A betegségek mitokondriális szétkapcsolás bekövetkezik az oxidációs és a foszforiláció, ennek eredményeként a termelt energia a hő formájában.
c) Más eljárások előforduló mitokondriumban: szintézise karbamid,
bomlása zsírsavak és piruvát acetil-CoA.
Változékonysága mitokondriális struktúrákat. Az izomrostok, ahol energiaigény különösen nagyok, mitokondriumok tartalmazzák
nagyszámú, szorosan elhelyezett lemez (lamináris) cristae. A májsejtek száma cristae a mitokondriumok sokkal kevesebb. Végül a sejteket a mellékvese kéreg a csőalakú cristae szerkezetét és nézd meg a vágás, mint a kis hólyagok.
A nem-membrán organellumok közé tartoznak:
A riboszómák - képződik a nucleolus sejtmagban. 1953-ban fedezték fel Palade, 1974-ben a Nobel-díjat ítélték oda neki. A riboszómák állnak a kis és a nagy alegység méretű 25h20h20 nm közé riboszómális RNS és riboszomális fehérjék. Funkció - fehérjeszintézis. Riboszómák elhelyezkedhet akár a felszíni membránjain szemcsés EPS, vagy szabadon elhelyezve hyaloplasm klaszterek - poliszómák. Ha a cella jól fejlett t. EPS, szintetizál fehérjék az export számára (pl fibroblaszt), ha a sejt gyengén fejlett EPS és számos ingyenes riboszómák és a politika, akkor ez a sejt malodiff-I és szintetizálja fehérjék belső használatra. Területek citoplazmában gazdag riboszómák, és c. EPS ad + p-TION RNS megfestéséhez által Brachet (RNS festett Xia pironin rózsaszín).
Szálat - a fibrilláris szerkezete a sejtben. Vannak 3 típusú szálak: 1) mikroszálak - egy vékony szál képződik globuláris fehérje aktin (átmérő 5-7 nm) formában a sejtek többé-kevésbé sűrű. Mint látható a képen, a fő iránya a mikrofinom kötegek (1) - hossztengelye mentén a sejt. 2) egy második típusú szálak úgynevezett miozin szálak (10-25 nm átmérőjű) az izomsejtekben szorosan kapcsolódó aktin képező mifibrillu. 3) az elemi szálak a harmadik típusú úgynevezett közbenső átmérője 7-10 nm. Közvetlenül nem vesz részt a mechanizmus összehúzódás, és befolyásolni tudja a sejt alakjának (felhalmozódó különböző helyeken és alkotó támogatja a sejtszervecskék gyakran kötegekbe alkotnak fonalak). Intermedier filamentumok szövet-specifikus jellegű. Az epithelium, ezek által alkotott fehérje keratin a sejtekben a kötőszövet - a vimentin, a sima izom sejtekben - dezmin, az idegsejtekben (látható a képen) a nevezett neurofilamentumok, és is alakult egy speciális fehérje. Jellegének megfelelően a fehérje, meg tudjuk határozni a szövetben, amelyből a tumor fejlődött (ha a daganatot keratin, ez a természete az epiteliális, ha vimetin - kötőszövet).
Funkciók szálak - 1) formájában citoszkeleton 2) részt vesz a sejten belüli forgalom (mozgó mitokondriumok, riboszómák, vakuoláris, visszahúzó tsitolemmy fagocitózisa során 3) részt vesz a mozgását amoeboid sejtek.
Mikrovillusok - származékok plasmolemma sejt hossza körülbelül 1 mikron, átmérője körülbelül 100 nm, saját bázis vannak kötegek mikroszálak. Funkciót. 1) növelik a celluláris felülete 2) a bél és a vese epithelium működnek szívás funkciója.
Mikrotubulusok is alkot sűrű a sejtben. hálózat
Úgy kezdődik, a mag körüli régióban (az centrioiokkai) és
sugárirányban kiterjed plasmolemma. Beleértve mikrotubulusok mentén húzódnak hossztengelye sejt folyamatokat.
A mikrotubulusok fal áll egyetlen réteg globuláris fehérje alegységek tubulin. A keresztmetszete - 13 alegységek gyűrűt képezhetnek. A nem osztódó (interfázis) sejtek, hogy a mikrotubulusok hálózat szerepét játssza a citoszkeleton támogatásával sejt alakját és szerepét a vezető szerkezeti anyagok szállítására. Ebben az esetben az anyagok szállítására megy nem a mikrotubulusok és peritubularis térben. Osztódó sejtekben a mikrotubulusok hálózat felújított, és létrehoz egy úgynevezett osztály orsó. Megköti a chromatid kromoszómákat centrioiokkai, és hozzájárul a megfelelő divergencia kromatidok sarkaira választóvonal sejt.
Centrioiokkai. Továbbá citoszkeleton, mikrotubulusok alkotnak centríoi.
A készítmény mindegyik befolyásolja a képlet: (9 × 3) + 0. Centríoi pár elrendezve - derékszögben egymáshoz. Egy ilyen szerkezet az úgynevezett diplosome. Mintegy diplosom - az úgynevezett tsentrosfera, Zone könnyebb citoplazma olyan további mikrotubulusok. Együtt diplosome és tsentrosfera úgynevezett sejt található. Az osztódó sejtek - egy pár centrioiokkai. A formáció új centriole (előkészítése sejtosztódás) fordul elő a párhuzamos (duplájára): egyes centriole működik mátrixot, amely merőlegesen kialakult (a tubulin-polimerizáció) új centriole. Ezért, mint a DNS-t mindegyik diplosome egyik centriole ez a szülő, és a második - leányvállalata.