Haploid élőlények - big enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Haploid szervezetekre. termesztett így is nagy tudományos és gyakorlati jelentősége genetika és növénynemesítés. Sikeres kísérletet hajtottak végre ebben az irányban a dohány és a rizsre. [2]
Az ilyen kár jár a halál a haploid organizmus. Ha ez a funkció elengedhetetlen. Azonban egy diploid szervezet ezt a fajta mutáció a két példányban a gén nem csak eltűrt, ez előnyös. [3]
Később embrionális halál jellemző reciprok transzlokációk haploid organizmusok, és esetleg a diploid. Ha kölcsönös kromoszóma transzlokáció híd nem képződik, de hiány van a mag bizonyos gének blokkokat. Késői ható letális mutációk feltehetően okozó halál, amikor a hiányzó blokk gének szükségesek differenciálás. Azonban domináns letális mutációk eredménye általában a halál szervezetek korai fázisában a fejlődésüket. Alatt zúzás oktatás dicentrikus kromoszómák és folyamatos oktatás hidak vezetnek kompenzált veszteség gének a sejtmagban, amely egyre több és több kiegyensúlyozatlan genetikai összetételét. [4]
Hogyan működik a csere a genetikai anyag a lakosság haploid szervezetekre. szaporodnak egyszerű osztás. Ezért nevezik ragozás. Férfi sejtek tartalmaznak domináns F szex faktor vagy az F-faktor, amely átvihető F - sejtek közvetlen érintkezés útján. F-faktor alakítjuk donor P - sejt. [5]
Úgy véljük, hogy DISHYUIDBOST során keletkezett evolúció alapján haploid élőlények és rögzült köszönhetően meghatározva. Ez lehetővé teszi, hogy felhalmozódnak meghatározni. [6]
Mint említettük a fogalmak az egyenértékűség genotípus a biológia és vektor változók a matematika, meg kell határozni, hogy ez az egyenértékűség értelme, amikor a haploid szervezetekre. vagyis a szervezet, amely egyetlen kromoszómák. Ezek közé tartoznak a baktériumok, algák és még sok más egyszerű szervezetek, amelyek elfoglalják az alsó szakaszában evolúciós fejlődés. Emlősök, és különösen az emberek diploid szervezetek. A sejtmagban az egyes sejtek mindannyiunk (kivéve az ivarsejtek - a spermiumok és a tojás -, amelyek haploid) általában tartalmaz egy dupla sor 23 kromoszómája van. Egy készlet minket, mint tudjuk, az apjától, és a többi - az anya. Mindkét készletek, vannak az úgynevezett homológ kromoszómák kódoló ugyanazt a fenotípusos tulajdonságokkal rendelkeznek, és alapvetően ugyanazt a szerkezetet. Tehát a apai és anyai kromoszómák azonos fragmentumok kódot a szem színét. Azonban a színe a gyermek szeme függ, hogy mi az összefüggés az uralom a gének között a szülők. Arról, hogy hogyan szabályozza a kapcsolat jellegét dominancia - recesszív gének közötti homológ kromoszómák szülői biológusok megoszlanak most. A fenomenológiai modelleket dolgoztak ki a különböző, amelyek közül néhány mechanizmusokat vonnak teljes uralom kivételével a tevékenység a gén a recesszív állapotban. [7]
Egy diploid organizmus két példányban az egyes gének; de a túlélés és a normális életet a legtöbb esetben elég egy példányt. Mutáció megzavarja a funkció egy alapvető génje haploid organizmusok legális, de káros lehet a diploid, ha érinti csak az egyik két példányban a gént. Leggyakrabban genomjában diploid szervezetek tartalmaznak sok ilyen recesszív le-oszlopos. Azonban, szexuális reprodukció számát korlátozza IA. Ha mindkét szülő madarak recesszív letális mutációk ugyanabban a génben, a gyermek örökölheti két mutáns másolatát a gént és nem kap semmilyen normális; Egy ilyen szervezet meghal, és vele együtt elvész mutáns másolatát a gént. A gyakoribb a lakosság mutált gén, annál gyorsabban meg kell szüntetni. Ennek eredményeként egy egyensúly jön létre az eliminációs ráta mu tantnogo-allél arányának kialakulása miatt új mutációk. Egyensúlyban a mutáns allél megtalálható a lakosság ritka (bár sokkal gyakrabban, mint lenne a haploid szervezetekre): a túlnyomó többség számára valóban a diploid locus-akkor van két működő másolatát a gént. Hasonlóképpen a helyzet azokkal a recesszív mutációt, amelyek egyszerűen káros, de nem törvényes. [8]
Megszoktuk, hogy az a tény, hogy a projekt le egyetlen pont a térben változó, amely egyértelműen megint találkozik egy ponton a tér kritériumoknak. Ez a primitív szintű komplexitás ábrázolások megfelelő eljárás tárolására genetikai információ haploid szervezetekre. [9]
Az életciklus dominál gaplofaza Neurospora, mivel diplofaza azonnal véget ér, miután a meiózis és a kialakulása az úgynevezett aszkospórákkal. Minden diploid szülő sejt képez spórát haploid aszkospórákkal 8, amely lehet kiválasztani a zsákból egyesével. Upon csírázási haploid aszkospórákkal formált test. és a tulajdonságait a haploid megmutatkoznak, anélkül, hogy kapcsolatos rendellenességek megtermékenyítés és az uralom. Domination, persze, csak akkor valósulhat meg a szervezetekben, amelyek két kromoszóma minden típusból. [10]
Így a két fő komponenst kromoszómák - DNS és fehérje - DNS csak a fuvarozó a genetikai információt. Az a kérdés, hogy megduplázza a kromoszóma tartják a következő fejezetben. Rekombináció, legalábbis haploid szervezetekre. van, úgy tűnik, a törés és találkozás a kromoszómák. [11]
Ez a kísérlet azt mutatja, hogy a domináns letális hatás kapott besugárzásával a tojásokat kisebb adagokban következtében lézió oocita sejtmagba. Kísérletekből származó Habrobracon is mutatja, hogy kromoszómakárosodás a sejt pusztulásához vezet. Ha a petesejt sejtmagban vagy a sperma besugárzás mérsékelt dózisban volt povrezhdenk megtermékenyítés előtt, a megtermékenyített petesejt nem tudja befejezni fejlesztésében, akkor Kah tojás, ahol az anyai vagy apai kromoszóma hiányzik vagy művelet la teljesen elnyomott eredményeként expozíció nagyon magas dózisban, fejleszt egy haploid organizmus. [12]
Így a diploid faj ivaros szaporodás új gének következtében fellépő mutációk az extra másolatokat meglévő gének; Ezek az új gének a lakosság különböző rétegei megválasztása miatt javára heterozigóták, és nem vész el, és az eredeti gének; és végül, az új gének ezenkívül be kell építeni a genomba eredményeként gén párhuzamos folyamatok és genetikai rekombináció. Ez az eseménysorozat az is lehetséges, csak a diploid faj. Dúsítása haploid genom fajok nagy nehezen. Ha a folyamat megszerzése egy új gént faj fenn kell tartani a régi gént, akkor meg kell várni az esemény a kívánt mutáció az egyik a nagyon kevés, akik már lezajlott párhuzamos a megfelelő helyre. Részletes számítások azt mutatják, hogy egy tipikus esetben a diploid szervezet képes bővíteni a genomjában, és add hozzá az új gének, új funkciók, több száz vagy akár több ezerszer gyorsabb, mint csinál egy haploid organizmus. [13]
Rekombináció bakteriofágok nem mindig történik, ugyanúgy, mint a magasabb rendű szervezetek. Így tehát két-TION retsiprok crossover csak átlagosan képződnek azonos gyakorisággal. Egyes sejtek élesen érvényesülnek crossover semmilyen típusú. Ez azt jelzi, hogy a mechanizmus a rekombináció fágok valahogy eltér a szokásos chiasm, meglévő magasabb rendű szervezetek. Azonban rekombináció történik rendszeres elég ahhoz, hogy a bakteriofág is lehet építeni genetikai térképek helyezi őket egy bizonyos sorrendben gének és különböző távolságokra egymástól. Genetikailag fágok viselkednek, haploid organizmusok összekötő csoport. [14]
Egy diploid organizmus két példányban az egyes gének; de a túlélés és a normális életet a legtöbb esetben elég egy példányt. Mutáció megzavarja a funkció egy alapvető génje haploid organizmusok legális, de káros lehet a diploid, ha érinti csak az egyik két példányban a gént. Leggyakrabban genomjában diploid szervezetek tartalmaznak sok ilyen recesszív le-oszlopos. Azonban, szexuális reprodukció számát korlátozza IA. Ha mindkét szülő madarak recesszív letális mutációk ugyanabban a génben, a gyermek örökölheti két mutáns másolatát a gént és nem kap semmilyen normális; Egy ilyen szervezet meghal, és vele együtt elvész mutáns másolatát a gént. A gyakoribb a lakosság mutált gén, annál gyorsabban meg kell szüntetni. Ennek eredményeként egy egyensúly jön létre az eliminációs ráta mu tantnogo-allél arányának kialakulása miatt új mutációk. Egyensúlyban a mutáns allél megtalálható a lakosság ritka (bár sokkal gyakrabban, mint lenne a haploid szervezetekre): a túlnyomó többség számára valóban a diploid locus-akkor van két működő másolatát a gént. Hasonlóképpen a helyzet azokkal a recesszív mutációt, amelyek egyszerűen káros, de nem törvényes. [15]
Oldalak: 1