Előállítása karbonsavak
Oxidációja aldehidek és primer alkoholok
Ahogy már említettük, Sec. 8, erős oxidáló szerekkel, mint például a kálium-permanganát, konvertáló primer alkoholok karbonsavak. Aldehidek oxidáljuk könnyebben, mint az alkohol:
Oxidációja az oldallánc aromás vegyületek
Syntheses bevonásával malonsav-észter
Elterjedt a szintézisében alkalmazott karbonsavak és a szénváz az új építési reagálnak a malonsav-észter. A reakciósor magában foglalja az alkilezési dietil-malonát (gyakran egyszerűen a maionsav), majd dekarboxilezünk. Az első szakaszban a szintézis menete a következő:
A bázist alkalmazunk elválasztására egy proton-helyzetben dietil-malonát. Ez képezi egy nukleofil reagálni képes haloalkánnal. A reakciót a helyettesítési az R csoport kapcsolódik a szénatomhoz kapcsolódik, amely negatív töltést hordoz. Ha szükséges, ezt az eljárást meg lehet ismételni bevezetésével egy második malonsav-észter-szubsztituenst
Bevezetése után a malonsav-észter egy vagy két szubsztituens a kapott anyagot lehet alá különböző transzformációk. Az alábbiakban egy érdekes módja a számunkra, egybázisú karbonsavak:
Egy példa egy ilyen szintézis a szintézis karbonsavak valproinsav - hatásos görcsoldó:
Szénsavas Grignard-reagenseket
Karbonsavakat állíthatjuk elő egy Grignard-reagenssel, és a szén-dioxid (lásd 3. fejezet ..):
Ez a reakció termel savat, amely a molekulában egy szénatommal többet a kiindulási halogén-alkánban, és egy Grignard-reagens.
A karbonsavak oxidációjával kapott primer alkoholok vagy aldehidek, alkil-benzolok erőteljes oxidációs vagy karboxilezéssel egy Grignard-reagens. Syntheses maionsav-észter előállításához használt karbonsavak hosszabb szénváz, mint bármely a kiindulási vegyületek.