Ecetsav acetaldehid - referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Előállítása ecetsav acetaldehid oxidáljuk oxigénnel katalizátor jelenlétében (sói Mn, Co, Fe, V). Jellemzően használt kobaltomargantsevy vagy mangán-acetát katalizátor, [c.278]
Az aldehid oxidációs reakciók legfontosabb az átmenet a acetaldehid ecetsavvá. miatt a viszonylagos hozzáférhetősége az említett aldehidet, amelyet úgy kapunk, az eljárás Kucherova. A reakciót vizsgálták a múlt században a platina [339]. De a legsürgetőbb vált kapcsolatban módszerrel Kucherova e ipari technológia a század elején Németországban. A 1910- 1917 kétéves. Számos vegyipari vállalat [340-343] a német szabadalmak a termelés ecetsav acetaldehid. Egyes szabadalmak [341, 342] tartalmaznak leírását az ilyen folyamatok. amely elsősorban kihasználva ma katalizátorok - mangán-acetát, mangán-butirát, a reakciót ecetsavas oldatban feleslegben vett acetaldehid, 80-100 ° C hőmérséklet, nyomás 1-2 atm. Ezt követően ztom irányba számos vizsgálatban (lásd [21, táblázat 337] ..) meghatározva az új katalizátorok - kobalt és nikkel-acetátok és az optimális reakciókörülmények. amelyben a savtermelést eléri a 99%. [C.366]
A fogyasztás a barnaszén tartalmazó 70% 216,5 C / 0,7 = 310 kg. 7. példa Számítsuk fogyasztható gáz arány. tartalmazó 97% (térf.), metán a termelés ecetsav (1 m) acetaldehidet. Hozam acetilén metánból 15% -a az elméletileg lehetséges. acetaldehid acetilén - 60%, és az ecetsav a acetaldehid - 90% (tömeg).. [C.11]
Ábra. 14.1 ábra egy folyamatábra, a termelés ecetsav acetaldehid mangán katalizátort. [C.314]
Németországban promyschlenny végrehajtott katalitikus eljárás szintetizáló ecetsav acetaldehid utolsó NZ acetilén eljárással kapott Kucherova. [C.667]
A növény Buna Schkopau a termelés ecetsav acetaldehid hajtjuk végre egy kissé más, mint a Szovjetunióban, hanem egy folyamatos rendszerben. [C.56]
Ezt a reakciót alkalmazzák az iparban a termelés ecetsav acetaldehid. Ezen túlmenően, ez gyakran nem-kívánatos eljárás aldehidek tárolás során, különösen a fémsók jelenlétében és nyomokban a fény. Aromás hidroxi - és amin vegyületek (például hidrokinon), hogy gátolják-láncreakció (lásd 138. oldal ..), és így adunk hozzá, mint antioxidánsok. [C.152]
Acetilénből és ecetsav, acetaldehid és ecetsavanhidrid [c.72]
Ez az elv ipari módszert ecetsav előállítására acetaldehid és egyéb savak a megfelelő aldehidekből. [C.612]
Réz és ötvözetei, különösen alumínium és foszfor bronz. jól ellenáll a korróziónak ecetsavban. de az ellenállás élesen csökken levegőztetés megoldásokat. Mivel a termelés ecetsav acetaldehid társított oxidatív folyamatot. Ezek a fémek nem találják alkalmazást. A termelés ecetsav fából kémiai úton használják őket. [C.49]
A növény Kelet-Németországban Buna megszerzése ecetsav acetaldehid hajtjuk végre egy kissé más, mint a Szovjetunióban, hanem egy folyamatos rendszerben. Acetaldehid nem levegővel oxidáljuk és oxigént 50-70 ° C, a nyomás pedig 2,8 atm. A reaktor egy 12 méteres oszlopon szénacél. gyűjtött öt fiókoldal, bélelt alumínium lemezek. Minden fiók oldalán alumínium multiturn tekercsek, amelyek arra szolgálnak, hogy a reakcióelegyet hűtjük, és ugyanabban az időben szerepét a fúvóka, elősegíti a jobb a megoldással az oxigén és az aldehidet. Legutóbbi által kiszolgált acélcsövek az alsó részét mindkét oldalon-bár, a közepén a eloszlása hamis alján perforált alumínium [c.57]
konjugált propilén oxidációs technológia karbonil-vegyületek alapján a meglévő módszerek ecetsav előállítására acetaldehid (lásd. o. 228) és ecetsavat, és a metil-etil-keton n-bután (lásd. o. 235). [C.289]
Ecetsav acetaldehid szerint állítjuk elő, hogy az alábbi három fő reakciók [c.210]
Ecetsav acetaldehid előállítása három egymás áramló primer reakciók [c.212]
Oxidációja aldehidek savak, annak ellenére, könnyűsége a folyamat, hosszú ideig nem lehetett elvégezni az ipari méretekben ez előállítására vonatkozik, ecetsav acetaldehid. Air oxidációs acetaldehid többször vezetett erős robbanások miatt a perecetsav-képződés. amely detonáció 90-100 °. robbanásveszély lehet teljesen meggátolható, ha az oxidációs ólom 100 ° meghaladó acetaldehiddel a katalizátorok jelenlétében. Mivel az utóbbi az acetátok, N1 iliMp voltak a legjobb Co (OCOCH3) 2 és Mn (OCOCH3) 2-E sók katalizálják csak oldott állapotban. Azonban az acetaldehid, hogy ecetsavat adunk hozzá, majd a reakciót, [c.205]
A leghatékonyabb első két módszer. A jelentések szerint a termelési költségek ecetsav. nyert bután 30% -kal alacsonyabb, mint az acetaldehid. Mindazonáltal szintézisét ecetsav acetaldehid továbbra is fontos, különösen a változata, amikor együtt termelt sav és anhidrid. [C.261]
Így az I mol acetaldehidet képező gsya 1 mól ecetsav. UosToNiy aktív folyamat lyuzhpo tekinteni, mint a termelés ecetsav acetaldehid (p. 606). így valóra ggrotsesse csak a töltött epoxidációs olefin (vagy más telítetlen vegyület) és az oxigén. [C.500]
Kékes színű oldatot a hidroperoxid használt benzoátot acetonban obyasnyaetrya ugyanazon okokból, hogy az aldehidek (lásd. P. 33). Gyors oxidációja aldehidek hidroperoxid benzoesav jégecetben használt oldatok gyakorlatilag (K. O. P. 261.589) a gyártási ecetsav a acetaldehid. [C.35]
Amint a fenti leírásból, a termelés szintetikus ecetsav teljes felelős appa) Atur acélból típusú H17N13M2T. Hosszú tapasztalat megerősíti a nagy korrózióállóság az ötvözet. Azonban nem szabad elfelejteni, hogy ez a típusú acél ritkák, és alkalmazásuk magas költségekkel jár. Ezért ajánlatos a vizsgálatot, és hogy nagyobb mértékben használják nizkonikolevye ötvözetek, még alumínium használata, beleértve formájában fékbetétek. Érdekes, a tengerentúli gyárak részesülő ecetsav acetaldehid hromonikelemolibdenovye drága használt acél korlátozott mértékben. [C.57]
A termelés ecetsav acetaldehid. Jelenleg acetaldehid előállítása a nagyobb része az előállított ecetsav. [C.197]
Sematikus Scheemda gyártása propilén-oxid (telepítéséhez előállítására ecetsav acetaldehid) konjugátum oxidációs propilén és acetaldehid ábrán szemléltetjük. 110. [c.290]
Az első alkalommal a szintézis ecetsav alapuló acetaldehid méretben dolgozunk a második világháború idején Németországban. [22] Később, 1917-ben Shaveniganskom vegyi üzem (Kanada) üzembe helyezték a nagy üzlet ecetsavval. 1918-ban volt elő g. Ltd. 18 g ecetsav acetaldehid kapott hidratációja acetilén. [C.22]
Mivel a nagy teljesítmény. malostadiynosti a nyersanyagok hozzáférhetősége és a leginkább gazdaságilag hatékony két módszer - etilén oxidációs aldehid átalakítására az utóbbi keverékéhez savanhidrid és egy folyékony fázisú oxidációval szénhidrogének C5 - C7. A jelentések szerint a költségek ecetsav. nyert n-bután, 30% -kal alacsonyabb, mint az acetaldehid. Mindazonáltal szintézisét ecetsav acetaldehid továbbra is fontos, különösen a változata, amikor együtt termelt sav és anhidrid. [C.466]
Lásd oldal, ahol a kifejezés ecetsav acetaldehid említett. [C.231] [c.35] [c.615] Általános Chemical Engineering Volume 2 (1959) - [c.444. c.448. c.449]