Depakine stopper, betegségek kezelésére - orvosi tanácsot
GYÓGYSZERFORMA, összetételét és CSOMAGOLÁS
Hosszan tartó hatású tabletták, bevont csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán bemetszés, szagtalan vagy kevesebb szaggal.
1 lapot.
199,8 mg nátrium-valproát
valproinsav 87 mg
Segédanyagok: hipromellóz 4000 mPa-s (metilhidroxipropilcellulóz), etil-cellulóz (20 mPa-s), nátrium-szacharin, szilícium-dioxid kolloid.
héj összetétele: hipromellóz 6 mPa.s (metilhidroxipropilcellulóz), makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, 30% poliakrilát diszperziót kifejezve száraz kivonat.
50 db. - polipropilén palack (2), - a kartondobozok.
Görcsoldó, egy központi izomlazító és nyugtató hatásokat. Mutat epilepszia elleni aktivitás minden típusú epilepsziák.
A terápiás hatás kezdődik egy minimális koncentráció 40-50 mg / l, és lehet, hogy akár 100 mg / l. Koncentrációknál nagyobb, mint 200 mg / l, hogy csökkentse az adagot.
A hatóanyag biológiai hozzáférhetőségét - körülbelül 100%.
Összehasonlítva a dózisforma, borított egy bélben oldódó bevonattal, a hatóanyag formájában késleltetett felszabadulású tabletták jellemzi hiányában a látens felszívódási idő, elhúzódó felszívódás azonos biohozzáférhetőség kisebb Cmax értéket (csökken a Cmax 25% -kal), de egy stabil fázis fennsík 4 és 14 órával a beadás után, lineáris összefüggés a dózis és a hatóanyag koncentrációja a plazmában.
Kötés a plazmafehérjékhez magas, dózisfüggő és telíthető. Ez oszlik főleg a vérben és az extracelluláris folyadékban. Valproát nátrium behatol a cerebrospinális folyadékban az agyban.
Az egyensúlyi állapot érhető el 3-4 nap után a rendszeres fogyasztása a gyógyszer benne.
A terápiás hatékonysága a gyógyszer a vérplazma-koncentráció 40 és 100 mg / l. Egy hatóanyag koncentrációja a plazmában nagyobb, mint 200 mg / l, hogy csökkentse az adagot.
Anyagcsere és kiválasztás
Által metabolizált béta-oxidáció és glükuronsavval konjugálva. Írja főleg a vizelet a konjugált formában. T1 / 2 15-17 óra.
Nem indukálja a citokróm P450 izoenzimek. Ez nem befolyásolja a szintjén egyaránt saját biotranszformáció, a biotranszformáció más vegyületek, például az ösztrogének, progesztogének és a K-vitamin-antagonisták
A felnőttek, monoterápiában vagy kombinációban más antiepileptikum:
- kezelésére generalizált epilepsziás rohamok (rángásos, tónusos, tónusos-klónusos rohamok, epilepsziás rohamok távollétét, izomgörcsös, atóniás);
- parciális görcsrohamok kezelésére (parciális rohamok másodlagos generalizált vagy anélkül);
- kezelésére és megelőzésére, bipoláris affektív rendellenesség.
A gyerekek, vagy önmagában vagy kombinációban más antiepileptikum:
- kezelésére generalizált epilepsziás rohamok (rángásos, tónusos, tónusos-klónusos rohamok, epilepsziás rohamok távollétét, izomgörcsös, atóniás);
- parciális görcsrohamok kezelésére (parciális rohamok másodlagos generalizált vagy anélkül).
Depakinum Chrono dózisforma egy nyújtott felszabadulását a hatóanyag, amely csökkenti a Cmax-érték valproinsav vérplazmában, és biztosítja a egységesebb koncentrációk a nap folyamán, összehasonlítva a hagyományos adagolási formák Depakin.
A gyógyszert szájon át. A napi dózis ajánlott, hogy az 1 vagy 2 adagban, előnyösen táplálékkal.
A dózist úgy kell felszerelni a korától és a beteg testtömegétől, valamint az egyén érzékenységét a hatóanyag.
Ez meghatározza a jó korreláció a napi dózis a hatóanyag-koncentráció a szérumban és a terápiás hatás, így az optimális dózis kell meghatározni függően a klinikai válaszreakciót. Meghatározása valproinsav koncentráció a plazmában lehet tekinteni, mint egy felül klinikai megfigyelés, amikor az epilepszia nem lehet szabályozott vagy gyanítható mellékhatások. A tartomány a koncentráció, amelynél a megfigyelt klinikai hatás tipikusan 40-100 mg / l (300-700 mikromol / l).
A testsúlyú felnőttek és gyermekek több mint 17 kg, a kezdeti napi adag általában 10-15 mg / kg testtömeg, majd növelni az adagot, amíg az optimális. Az átlagos dózis 20-30 mg / kg / nap. Hiányában a terápiás hatás (ha nem hagyja abba görcsrohamok) adag növelhető; ahol gondos ellenőrzése a beteg.
Éves gyermekek 6 éves és ennél az átlagos napi dózis 30 mg / kg.
Idős betegek esetén a dózist kell telepíteni megfelelően a klinikai állapot.
A tablettákat nem zúzás vagy rágás őket.
Alkalmazás 1. vétel lehetséges egy jól kontrollált epilepsziás.
Váltáskor azonnali felszabadulású valproát tabletták, amelyek, feltéve, required vezérlő a betegség egy nyújtott hatóanyag-leadású formában (Chrono Depakinum) fenn kell tartania a napi dózis.
Cseréje más antiepileptikumok Depakinum Chrono végezni fokozatosan, elérve az optimális dózisnál valproát körülbelül 2 hétig. Így attól függően, a beteg állapotától csökken dózis korábbi kábítószer.
Azoknál a betegeknél, akik nem kapnak más antiepileptikumok, az adagot növelni kell 2-3 nap annak érdekében, hogy az optimális dózis körülbelül egy hétig.
Ha szükséges, kombinálhatók más görcsoldók alkalmazása ellen Depakin Chrono ilyen gyógyszereket fokozatosan kell bevezetni.
A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: a ≥ 0,01%