Kölcsönös véralvadási szolok
Kölcsönös alvadás összekeverésével szolok az ellentétesen töltött részecskék. Ellentétes töltésű részecskék vonzzák egymást aggregátumok miatt eltűnése elektrosztatikus taszítás, azaz a kölcsönös töltések semlegesítése. A legteljesebb figyelhető meg, amikor a díjak a részecskék megközelítőleg azonos.
A kölcsönös koaguláció megy végbe a testnedvekben a kiosztás során alkalmazott a gumi latex, a tisztítása ipari víz, festés szövet és rostok, valamint a vízkezelés.
Például a természetes vizek tartalmaznak nagy mennyiségű szennyeződés kolloid anyagok (homok, agyag, stb) negatív töltésű:
A semlegesítéshez beadott koagulánsok (alumínium-szulfát, vas-ammónium-timsó). A víz, ezek a sók hidrolizálnak, és képeznek a kolloid részecskék pozitív töltés:
Ezek a peiietek kölcsönösen semlegesítjük negatívan töltött részecskéket és kicsapódnak, amelyet szűrünk, így kapjuk tisztítjuk (tisztázni) víz.
Kinetikája véralvadási
Az elmélet által kidolgozott Smoluchowski véralvadási kinetikai. Kinetics kifejezve koagulációs koagulációs sebességet, azaz a változó numerikus koncentráció-CIÓ részecskék egységnyi idő. Attól függően, hogy a koncentrációja az elektrolit koagulációs koaguláló természetesen oszlik a rejtett és nyilvánvaló.
Ha egy kis az elektrolit koncentrációja véralvadási a szem számára láthatatlan, és az úgynevezett látens koagulációs. Ebben az esetben a díj kolloid részecskék nagy volt, ezért csak néhány, a részecskék (maximális sebességű) le tudja győzni az elektrosztatikus taszítást erők. A növekvő koncentrációjú elektrolit részecske töltés fokozatosan semlegesítjük, a zéta-poten tial csökken, és eléri a kritikus értéket. Ezen a ponton, véralvadási észrevehetővé válik a szem, és ez a véralvadási nevezzük explicit.
![A kölcsönös koagulációs szolok (növekvő elektrolit koncentráció) Kölcsönös véralvadási szolok](http://images-on-off.com/images/35/vzaimnayakoagulyatsiyazoley-8e38f5ed.jpg)
Ábra. Kinetikája véralvadási
Explicit véralvadási felosztva lassú és gyors ing. Amikor a koncentrációja elektro-LTL, valamivel több véralvadási küszöbértéket, a zéta potenciál a részecskék kisebb lesz, mint a kritikus-ügynökség, de még mindig nem nulla. Ezért nem minden ütközés vezet tapadását a részecskék és azok ülepedés. Ennek eredményeként egyértelmű ASC-lyatsiya lassú. A nagymértékben emelkedett betétek elektrolit koncentráció alvadási sebesség növekszik, a részecskék semlegesített
és így egy díj lesz nulla. Ugyanakkor semmi sem akadályozza véralvadási: minden ütközés vezet egyesítésének részecskéket. Szinte az összes részecskék koaguláltatjuk egyidejűleg. Ezért egyértelmű, véralvadási gyorsan bekövetkezik. koagulációs sebesség nem függ a további növekvő elektrolit koncentráció. A minimális az elektrolit koncentrációja, ami a gyors koaguláció explicit, az úgynevezett kritikus küszöbértéket gyors koaguláció.
Módosításához a részecskék a koagulációs
Smoluchowski vizsgáltuk sorrendjének változtatásával (szekvencia bővítés) vagy alatt a részecskék összetapadását koaguláció. Elsődleges (egyéni) chas-
![A kölcsönös koagulációs szolok (növekvő elektrolit koncentráció) Kölcsönös véralvadási szolok](http://images-on-off.com/images/35/vzaimnayakoagulyatsiyazoley-e7a08ad9.jpg)
más rendszerek megfigyelt
egy részecske összeütköznek és a forma kettős részecskék, amelyek viszont érintkezik egymással, és hogy egységes részecskéket képeznek terner és kvaterner részecskék és t.dr. Így a számát az egyes részecskék csökken, és a részecskék száma az egyes alábbi sorrendben, először növekvő, majd csökkenő nullára képződése miatt nagyobb agrega-Ing. Ez termel nagy laza aggregátumok álló sok kis részecskék HR eltérő sorrendben (méret). Ezt az elméletet dolgoztak ki a monodiszperz rendszert. Az eltérés az ilyen viselkedést.
Tárgy: Stabilitás és véralvadási kolloid rendszerek
Típusai stabilitását hidrofób szolok. A diszperzió stabilitása megérteni megőrzése diszperzió, a részecskék egyenletes eloszlását egy diszperziós közegben. Mint ismeretes, vagy liofil kolloidok köszönhetően a magas felületi energiájú nagyobb, mint a felületi feszültség és a felszíni aktivitás termodinamikailag instabilak, azaz jellemzi a jelenség a „véralvadási” nekik.
Koagulációs (s lat. „Koagulációs, megszilárdulás”) egy összeolvadást a részecskék és azok lerakódását DF, azaz veszteség összesített a rendszer stabilitását.
1920-ban bevezette a N.P.Peskov összesített és ülepítés (kinetikus) stabilitását.
Kinetikai stabilitása lehetővé teszi a rendszer, hogy fenntartsák a részecskék egyenletes eloszlását térfogatban, azaz ellenáll a gravitáció és ülepedési folyamatokat vagy emelkedési részecskék. A fő feltétele (kvantitatív intézkedés), ez a stabilitás a szemcsés anyag és a jelenléte a Brown-mozgás.
Összesített stabilitás - ez a rendszer képes ellenállni aggregáció DF részecskék. Megkülönböztetni elektrosztatikus, adszorpciós-szolvatáltság, hidrodinamikai és egyéb tényezők aggregációs stabilitása diszperz rendszerek.
Elektrosztatikus faktor miatt elektrosztatikus taszítás erők jelenléte miatt a villamos kettős réteg. Azonos töltésű részecskék taszítják egymást, ami megakadályozza a koaleszcencia és a részecskék megnövekedése. Minél vastagabb a diffúziós réteg (nagyobb, mint a zéta potenciál), annál nagyobb a kölcsönös taszítása a részecskék.
Adszorpciós-szolvatáció tényező kapcsolódó jelenlétében a szolvát héj: a részecskék mindig van egy szolvát (hidrát) héj. Ez megakadályozza, hogy a rugalmas héj közelebb más részecskék, és szerepét játssza a lengéscsillapító (puffer).
Hidrodinamikai tényező csökkenti a részecske aggregáció sebességét, mert a változás a közepes viszkozitású és sűrűségű JF diszperziós közeg.
A valós rendszerekben vagy liofil aggregációs stabilitás döntően elektrosztatikus adszorpciós és szolvát tényezők. Ezért a kvantitatív aggregált stabilitás értéke a zéta potenciál.
Tényezők guláiását. Mivel a liofil rendszerek felesleges felületi energiával, nem stabilak, hogy aggregáció. A folyamat a részecske bővítési lép fel spontán, mert ez vezet, hogy csökken a fajlagos felülete, és csökkenti a felületi Gibbs.
Véralvadási okozta a következő tényezők:
- mechanikai hatás (összerázás, keverés oldatot, növekvő koncentrációjú);
- hőmérséklet-változás (hőmérséklet-emelkedés vezet koagulációs liofil szolok, és csökkenti - vagy liofil szolok);
- eltávolítjuk a stabilizáló elektrolit (dialízis során ioncserélő vagy ion annak kötő malodissotsiiruyuschee vegyület);
- áthaladó elektromos áram (elektroforézis vagy elektroozmózis);
- kívül egy másik kolloid oldatot más ellenionok (semlegesítés).
A legfontosabb tényező az összeadás egy elektrolit, amelyben van egy hirtelen változás az DEL és a zéta potenciál.