Bidop - használati utasítás, absztrakt, mellékhatások

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kroszpovidon, sárga festéket PB 27.812 (laktóz-monohidrát, vas-oxid sárga) színezéket PB 27215 bézs (laktóz-monohidrát, vas-oxid vörös, sárga vas-oxid).

14 db. - hólyagok (1) - csomagok karton.
14 db. - hólyagok (2) - csomagok karton.
14 db. - hólyagok (4) - csomagok karton.

Útmutató a tapasztalt felhasználók számára.
Ismertetése a gyógyszert a gyártó által jóváhagyott.

Szelektív béta1 adrenoblokator nélkül belső szimpatomimetikus aktivitással rendelkeznek, nem rendelkeznek membrán-stabilizáló hatását. Csökkenti a plazma renin aktivitást, csökkenti a szívizom oxigénigényét, csökkenti a szívfrekvenciát (pihenő és terhelés alatt). Ez egy vérnyomáscsökkentő, antiaritmiás és angina hatásokat. Blokkoló alacsony dózisban? 1-adrenerg receptorok a szív, által stimulált katecholaminok csökkenti a cAMP képződését ATP, csökkenti az intracelluláris kalciumion-áram negatív kronotróp, dromo-, BATM inotrop hatása van és gátolja a vezetési és ingerelhetőség és csökkenti a szívizom összehúzódó.

A növekvő dózisban teszi beta2 adrenoblokiruyuschee lépéseket.

Elején a gyógyszer az első 24 órában, a TPR magas (eredményeként kölcsönös aktivitásának növekedése a-adrenerg receptor stimuláció és eltávolítását? 2-adrenoreceptor) után 1-3 nappal OPSS visszatér a kezdeti és a hosszú távú kezelés csökken.

A vérnyomáscsökkentő hatást adása csökkentette a perctérfogat, szimpatikus stimulációt a perifériás erek, aktivitásának csökkenése a renin-angiotenzin rendszer (magasabb betegek kezdeti hiperszekréció renin) csökkentése a baroreceptorok érzékenysége az aortaív (nem fog amelyek növelik az aktivitást, válaszul a vérnyomás csökkentésére és a hatása . CNS Amikor a magas vérnyomás hatás alakul ki 2-5 nap elteltével, stabil működés - keresztül 1-2 hónap.

Terápiás hatás csökkenése miatt a szívizom oxigénigénye eredményeként lassulás a szívfrekvenciát és csökken a kontraktilitás, meghosszabbítása diasztolé javítja a szívizom perfúzió. Növelésével a vég-diasztolés nyomás a bal kamra és a megnövekedett szakítási kamrai izomrostok növelheti az oxigén igény, különösen a krónikus szívelégtelenség.

Antiaritmiás hatás miatt a megszüntetése aritmogén tényezők (tachycardia, megnövekedett szimpatikus idegrendszer aktivitás, megnövekedett cAMP-szintekre, a magas vérnyomás), csökkentik a arány a spontán gerjesztés a sinus és a méhen kívüli pacemaker és lassul az AV vezetési (előnyösen antegrád és kisebb mértékben, a retrográd irányba át a AV node) és a további útvonalak.

Amikor alkalmazott magas terápiás adagok, ellentétben a nem szelektív béta-blokkolók, van egy kevésbé kifejezett hatást gyakorol a szervek tartalmazó? 2-adrenerg receptorok (hasnyálmirigy, vázizmok, simaizmok perifériás artériák, hörgők és a méh) és szénhidrát-anyagcsere, nem okoz késleltetheti nátrium-ionok a szervezetben; aterogén hatásukat kifejezés nem különbözik a propranolol.

Ha a használt nagy dózisú (200 mg vagy annál több) van egy blokkoló hatása mindkét béta-adrenerg altípusok, főleg a hörgők és a vaszkuláris simaizom.

Abszorpció - 80-90%, a táplálékfelvétel nem befolyásolja a felszívódást. Cmax plazma megfigyelt 2-4 óra után.

Kötés a plazmafehérjékhez - 26-33%.

A permeabilitás a BBB és placentán - alacsony szekréciója anyatejbe - alacsony.

Anyagcsere és kiválasztás

Ez a májban.

T1 / 2 -. 9-12 h kiválasztódik a vesék által - 50% egy módosítatlan formában, kevesebb, mint 2% az epében.

- megelőzés az anginás rohamok.

Kinevezett belső dózis 2,5-5 mg 1 alkalommal / nap, reggel, éhgyomorra. Ha szükséges, hogy növeljék a dózis 10 mg 1 idő / nap. A maximális napi dózis - 20 mg / nap.

Azoknál a betegeknél, károsodott funkciója QC pochekpri kevesebb, mint 20 ml / min, vagy súlyos májfunkció szenvedő maximális napi dózis - 10 mg.

Tablettát bevenni rágás nélkül.

A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: fáradtság, gyengeség, szédülés, fejfájás, alvási rendellenességek, depresszió, szorongás, zavart, vagy a rövid távú memória elvesztése, hallucinációk, gyengeség, myasthenia gravis, paresztézia a végtagokban (betegeknél időszakos bicegés és Raynaud-szindróma ), remegés.

A érzékek: látászavarok, csökkentett szekréciója könnyfolyadék, szárazra pároljuk, és a szem érzékennyé válásához, kötőhártya-gyulladás.

Cardio - érrendszer: sinus bradycardia, palpitáció, károsodott szívizom hővezetés, AV-blokk (egészen a teljes körű fejlődése kereszt-blokád és szívelégtelenség), arrhythmia, gyengülése a miokardiális kontraktilitás, a fejlesztés a (súlyosbodó) A krónikus szívelégtelenség (a bokák megduzzadása, láb; nehézlégzés), csökkent vérnyomás, ortosztatikus hipotenzió, megnyilvánulása a érgörcs (erősítése a perifériás vérkeringést, hűtés az alsó végtagok, Raynaud-szindróma), mellkasi fájdalom.

A emésztőrendszer: szárazra a szájnyálkahártyán, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, máj-diszfunkció (sötét vizelet, sárga bőr vagy sclera, cholestasis), íze megváltozik, hepatitis.

A légzőrendszer: orrdugulás, nehézlégzés, amikor magas dózisban (szelektivitás-veszteség), és / vagy erre hajlamos betegeknél - laryngo és bronchospasmus.

Endokrin rendszer: hiperglikémia (betegeknél inzulinfüggő diabétesz), a hipoglikémia (kapó betegeknél az inzulin), Hypothyreosisban.

Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Bőrreakciók: izzadás, bőrpír, kiütés, psoriasisos bőrreakciók, a psoriasis fellángolása tünetek.

A laboratóriumi paraméterek: thrombocytopenia (szokatlan vérzés vagy vérzés), agranulocitózis, leukopenia, változások a májenzimek (ACT növekedése, ALT), bilirubin, trigliceridek.

Egyéb: hátfájás, ízületi fájdalom, gyengülése a libidó, csökkent potencia, elvonási szindróma (fokozott anginás rohamok, megnövekedett vérnyomás).

- Shock (beleértve a kardiogén);

- heveny szívelégtelenség;

- krónikus dekompenzált szívelégtelenség (beleértve a kardiogén sokk);

- AV-blokk, II-III szinten;

- szívnagyobbodás (anélkül, szívelégtelenség);

- alacsony vérnyomás (szisztolés vérnyomás kevesebb mint 100 Hgmm, különösen miokardiális infarktus);

- asztma és a COPD a történelemben;

- egyidejű MAO-gátlók (kivéve MAO-B);

- késői szakaszában perifériás keringési rendellenességek;

- feokromocitóma (anélkül, hogy a párhuzamos használata alfa-blokkolók);

- a 18 éves kor (hatékonyságát és biztonságát hoztak létre);

- túlérzékenység bizoprolol vagy más béta-blokkolók.

Óvatosan kell eljárni a májelégtelenségben, a krónikus veseelégtelenség, myasthenia gravis, thyrotoxicosis, cukorbetegség, AV -blokade I fokú, pszoriázis, depresszió (beleértve a történelem), idős betegek.

Terhesség és szoptatás

A kábítószer terhesség és szoptatás alatt csak akkor lehetséges, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot és a gyermek.

Bidop ® befolyásolja a magzat: okozva méhen belüli növekedési visszamaradottság, hipoglikémia, bradycardia.

Monitoring kapó betegeknél bisoprolol tartalmaznia kell a pulzusszám és a vérnyomás mérésére (a kezelés kezdetén - ra, majd napi 1 3-4 havonta), aki olyan elektrokardiogram, és meghatároztuk a vérminták glükóz-cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére (1 4-5 havonta). Idős betegeknél javasolt a veseműködés monitorozása (1 4-5 havonta).

Meg kell tanítani a beteg szívritmus számláló eljárást, és megbízza, hogy szükség van az orvosi tanácsot a szívfrekvencia kevesebb, mint 50 bpm. / Min.

A kezelés előtt ajánlatos tanulmányozni a légzés betegeknél, akiknek a kórtörténetében bronchopulmonáris történetében.

Körülbelül 20% betegek angina, béta-blokkolók hatástalanok. A fő ok - súlyos koszorúér atherosclerosis alacsony küszöbű ischaemia (pulzusszám kevesebb, mint 100 ütés / perc.) És a megnövekedett end-diasztolés térfogat a bal kamra, amely sérti a subendocardialis véráramba.

A dohányosok hatásosságát béta-blokkolók alacsonyabb.

Betegeket, akik kontaktlencsét kell szem előtt tartani, hogy a kezelés során csökkenhet a termelés könnyben.

Ha a használt pheochromocytomában szenvedő betegek egy kockázata paradox hipertenzió (ha előzőleg nem érte el a hatékony alfa adrenoblockade).

Thyreotoxicosis bisoprolol elfedheti bizonyos klinikai hyperthyreosis jeleit (például tachycardia). Hirtelen megvonása betegeknél tirotoxikózis ellenjavallt, mivel az a lehetőség, hogy súlyosbítja a tüneteket.

A diabetes elfedheti tachycardia okozta hipoglikémiát. Ezzel szemben, a nem szelektív béta-blokkolók gyakorlatilag nem növeli az inzulin által kiváltott hipoglikémia és késleltetik a vércukorszint a normális szintre.

Ugyanakkor figyelembe klonidin kinevezését lehet megszüntetni csak néhány nappal abbahagyása után bizoprolol.

Fokozhatja a túlérzékenységi reakciók súlyossága és a hiányzó hatása szokásos dózisú adrenalin és súlyosbítja az allergiás történetében.

Szükség esetén a műtéti tervezés előkészítése végzett lemondás 48 órával az altatásban. Ha a beteg vette a gyógyszert a műtét előtt, meg kell vegye a gyógyszer általános érzéstelenítés minimális negatív inotrop hatás.

Kölcsönös aktiválása a vagus ideg lehet megszüntetni / atropin (2,1 mg).

Gyógyszerek, amelyek csökkentik a készletek katekolaminok (beleértve a reszerpin), fokozhatja az intézkedés a béta-blokkolók, így a betegek figyelembe ilyen hatóanyag-kombinációk alatt kell folyamatos orvosi felügyelet azonosítására kifejezett csökkenti a vérnyomást vagy a bradycardia.

Betegek betegségek bronhospasticheskimi kardioszelektív blokkolók beadhatók intolerancia esetén és / vagy hatékonyságának az egyéb vérnyomáscsökkentő szerek. Overdose kialakulásának kockázatát hörgőszűkületnek.

Abban az esetben, idős betegek növekvő bradycardia (kevesebb, mint 50 u. / Perc) által expresszált vérnyomáscsökkenést (szisztolés vérnyomás 100 alatt Hgmm), AV blokád bronchospasmus, kamrai aritmia, súlyos máj és vese funkciók szükséges dózisának csökkentésére vagy a kezelés leállítását.

Javasoljuk, hogy hagyja abba a kezelést a depresszió kialakulásának.

Ne hirtelen abba a kezelést, mert fennáll a veszélye a súlyos ritmuszavarok és a szívinfarktus. Törlési fokozatosan csökkenti a dózis 2 hétig vagy több (dózis 25% -kal csökkentették a 3-4 nap). Meg kell szüntetni, mielőtt assay a vérben és a vizeletben katekolaminok, normetanephrin és vanilinmindalnoy sav; titerei antinukleáris antitestek.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezelés időtartama óvatosnak kell lenni, ha a vezetés és foglalkozása más potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.

Tünetek: aritmia, kamrai aritmia, bradycardia, AV-blokk, csökkenthetik a vérnyomást, krónikus szívelégtelenség, cianózis körmök az ujjak vagy a kéz, légszomj, hörgőszűkület, szédülés, ájulás, görcsök.

Kezelés: gyomormosás célja abszorbens és gyógyszerek; Tüneti kezelés: az AV -blokade kialakult - a / 1,2 mg atropin, epinefrin vagy átmeneti ideiglenes pacemaker; A kamrai extrasystole - lidokain (IA osztályú kábítószereket nem vonatkozik); miközben csökkenti a vérnyomást - kell a beteget Trendelenburg helyzetben; ha nincs jele a tüdőödéma, - a / plazma-helyettesítő oldatok hatástalansága - beadása epinefrin, dopamin, dobutamin (fenntartani kronotróp és inotróp hatását és eltávolítását jelentős vérnyomáscsökkenés); szívelégtelenségben - szívglikozidok, diuretikumok, glukagon, a görcsök - az / diazepam; bronchospasmussal - béta2 adrenostimulyatory inhaláció.

Az allergének használt immunterápia, vagy allergén kivonatok a bőr vizsgálatok növeli a súlyos szisztémás allergiás reakciók, vagy anafilaxia kapó betegeknél bisoprolol.

Jód-tartalmú radiopak gyógyszerek I / v beadása növeli a kockázatát anafilaxiás reakciók.

A fenitoin a / a bevezetőben, az gyógyszerkészítmények inhalációs általános érzéstelenítés (szénhidrogén-származékok) növelje a súlyosságát cardiodepressive művelet és valószínűleg csökkentik a vérnyomást.

Változások az inzulin hatékonyságát, és az orális hipoglikémiás szerek, maszkolás a tünetek a fejlődő hipoglikémia (tachycardia, megnövekedett vérnyomás).

Csökkenti a clearance lidokain és xantin (kivéve difiilin) ​​és növeli ezek koncentrációját a plazmában, különösen a betegek kezdetben növelte teofillin kiürülése hatása alatt a dohányzás.

A vérnyomáscsökkentő hatás gyengül a NSAID (késleltetheti nátrium-ionok és elzáródása a prosztaglandin-szintézis a vese által), SCS és az ösztrogének (késleltetheti nátrium-ionok).

Szívglikozidok, metildopa, rezerpin és guanfacin, blokkolók lassú kalciumcsatornák (verapamil, diltiazem), amiodaron és más antiaritmiás gyógyszerek növelik a kialakulásának kockázatát vagy rosszabbodása bradycardia, AV-blokk, szívmegállás és a szívelégtelenség. A nifedipin vezethet jelentős csökkenését vérnyomás.

Vízhajtók, klonidin, szimpatolitikus, hidralazin, és az egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek okozhatnak túlzott vérnyomáscsökkenés.

Ez elnyújtja a nem-depolarizáló izomlazítók és véralvadásgátló hatását kumarin.

Tri- és tetraciklusos antidepresszánsok, antipszichotikumok (neuroleptikumok), etanolt, nyugtatók és hipnotikumok gyógyszerek növelik a központi idegrendszer depressziója.

Nem javasolt egyidejű alkalmazása MAO-gátló miatt jelentős növekedése vérnyomáscsökkentő hatást, a kezelési szünet közötti vételi és bisoprolol MAO-bénító nem lehet kevesebb, mint 14 nap.

Nem-hidrogénezett ergot alkaloidok növeli a perifériás keringési rendellenességek.

Ergotamin növeli a perifériás keringési rendellenességek; szulfaszalazin növeli a koncentrációt bizoprolol a plazmában; rifampicin lerövidíti a T1 / 2.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

Kábítószer-receptet.

FELTÉTELEIT tárolás

A gyógyszert kell tartani elzárva a gyermekek, száraz, sötét helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C Élettartam - 3 év.

Kapcsolódó cikkek