Ahhoz, hogy rögzítse az eredményeket átkelés, a következő közös
P-szülők (a latin szülői - szülő.);
Az F - utódok (a latin gyermeki - utód.): F1 - az első generációs hibridek - a közvetlen leszármazottai szülők P; F2 - második generációs hibridek - leszármazottai keresztezésével F1 hibridek, és így tovább.
# 9794; - egy férfi (pajzs és lándzsa - aláírására Mars);
# 9792; - női (tükör egy fogantyú - a jele, a Venus);
X - átkelés ikon;
- hasító hibridek elválasztja digitális eltérő arányok (fenotípus vagy genotípus) leszármazottja osztályok.
Az az állapot, a település a probléma információt kell tartalmaznia:
- jellegének jelzése öröklés (domináns vagy recesszív, autoszomális vagy nemhez kötött és mtsai.);
- közvetlenül vagy közvetve (a fenotípus) meg kell jelölni genotípusok a szülői generáció.
Kérdés számítási feladat az előrejelzés a genetikai és fenotípusos jellemzőit az utódok. Itt egy példa a probléma településtípus.
Emberben, polydactylia gén (polydactyl) dominál normál szerkezetének a kefe. A felesége egy normális ecsettel, a férj heterozigóta gén polydactylia. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a születés a családnak polydactyl gyermek.
A megoldás erre a problémára kezdődik a felvétel az ő feltételek és megnevezések gének. Ezután határozzuk meg (feltehetően) genotípusok a szülők. A genotípus ismert férj, feleség genotípus fenotípus könnyen telepíthető - ez a hordozó recesszív tulajdonság, akkor homozigóta a megfelelő gén. A következő lépés - írásban ivarsejtek értékeket. Meg kell jegyezni, hogy a homozigóta test részét egyféle ivarsejtek, így gyakran találkozott az írás ebben az esetben két azonos ivarsejtek nincs értelme. Heterozigóta organizmus generál kétféle ivarsejtek. Vegyület ivarsejtek véletlenszerűen, így a megjelenése a kétféle zigóták equiprobable: 1: 1.
Válasz: Annak a valószínűsége, a gyermek születését polydactyl mintegy 50% -kal.
Figyelmüket az elfogadhatatlansági megszerezze a választ ebben a formában: „Egy gyermek születik egy család és egy normális ember polydactyl” vagy ami még rosszabb, „Az első gyermek lesz polydactyl, és a többi normális.” Mennyi és milyen gyerek lesz házastársak, akik nem tudnak mondani, az biztos, ezért szükségesnek, hogy a koncepció a valószínűsége.
A feltételek a probléma, hogy meghatározza a genotípus információkat kell tartalmaznia:
- a természet örökség vonások;
- fenotípusok a szülők;
- az utódok genotípus (közvetlenül vagy közvetve).
A kérdés, hogy ez a probléma igényli jellemzése genotípus az egyik vagy mindkét szülő.
A kihívás nerc szőrme színű kék dominál. Keresztezett barna nő egy hím kék színű. két kölyköt barna és egy kék utódainál. Do női fajtiszta?
Írunk a feltétele a probléma, és bevezeti az jelölése géneket. A megoldás kezdődik keresztezési séma. A nőstény egy domináns tulajdonság. Ez lehet mind homo- (AA) vagy a heterozigóta (Aa). Bizonytalanság jelöli genotípus A-. Férfi egy homozigóta recesszív tulajdonság a megfelelő gén - AA. Leszármazottai, barna szőrzet színét örökölte ezt a gént az anya és az apa - a gén a kék szín, ezért ezek a heterozigóta genotípusok. A genotípus barna kölykök telepíteni az anya genotípusa lehetetlen. Kék kölyök mindkét szülőtől olyan gént kék színű. Következésképpen, az anya heterozigóta (nechistoporodna).
Válasz: genotípus nőstény - Aa. azaz nechistoporodna.
A feladatok keretében létrehozni a természet örökség vonások:
- a felajánlott csak fenotípusok egymást követő generációinak (azaz fenotípusok és fenotípusok utódok a szülők);
- biztosítja a kvantitatív leírása az utódokban.
A kérdés egy ilyen probléma kialakítására van szükség, a természet örökség a tulajdonság.
A probléma a karcolások színes kakas és tyúk. Kaptunk 26 színes és 12 fekete-fehér 13 csirkét. Mivel örökölt színes tollak csirkék?
A probléma megoldására az érvelés logikája a következő lehet. A hasítás az utódokban sugallja szülők heterozigótaság. Arány közel 1. 2. 1 jelzi LOH egy pár géneket. Szerint a kapott frakciókat (1/4 fehér, 1/2 tarka, 1/4 fekete), a fekete és a fehér csirkék homozigóta és heterozigóta tarka.
Rendeltetése gének és genotípusok későbbi tenyésztési rendszerek rajz azt mutatja, hogy ez a következtetés megfelel az eredménye átkelés.
A: A szín a tollak csirkék szemidomináns által meghatározott egy pár gének, amelyek mindegyike okoz a fehér vagy fekete, és együtt ellenőrzik a fejlesztési tarka tollazat.
Ha a keresztező két fenotípus azonos egyének utódaik, bontja a tünetek, ezek az egyének heterozigóta.
Próbáljuk megoldani a problémát ez a szabály.
Átlépte a két tengerimalac, fekete gyapjú előállított utód: öt fekete és két fehér sertés. Melyek a genotípus a szülők?
A feltétel, hogy könnyű, hogy a feladat a következtetést, hogy az utódok a fekete egyedek több, mint a fehérek, hogy a szülők a fiatal fekete színű megjelent egy fehér kabátot. Ennek alapján bemutatjuk a jelölés: fekete szőrzet - Fehér - egy kicsit.
Írunk a feltételeket, a probléma a diagram formájában:
P # 9792; És? × # 9794; A?
A fent nevezett szabályt, azt mondhatjuk, hogy a tengerimalacok, fehér bőrrel (homozigóta retsessivnymu alapján) jelenhet csak abban az esetben, ha a szülők heterozigóta volt. Ellenőrizzük ezt a feltételezést az építési rendszer kereszteződés:
P # 9792; Aa × # 9794; Aa
F1 AA; aa; aa; aa; aa
A hasítás jelek fenotípus - 3: 1. Ez megfelel a feltételeknek a probléma. Biztosítani kell a megfelelő megoldást a problémára lehet az épület egy áramkör átkelés tengerimalacok más lehetséges genotípusok.
P # 9792; AA × # 9794; AA
P # 9792; aa × # 9794; AA
Az első esetben, az utód nem tapasztaltak semmilyen jelét felosztása genotípus vagy fenotípus. A második esetben, a genotípusok egyének változik, de lesz fenotípusosan azonos. Mindkét eset ellentmond a feltételeknek a problémát, így a genotípusok szülők - Aa; aa
Ha az eredmény a keveredés egyének különböznek fenotípus egy pár jellemzői kapunk utód, aki megfigyelte a felosztása ugyanazt a pár attribútumok, az egyik szülő heterozigóta egyének, és a többi - homozigóta recesszív prizngaku.
Keresztezésével bozontos és sima-tengerimalac utódok kapott: 2 szőrtelen tengerimalac, 3 kócos.
Köztudott, hogy a sima szőrzet domináns tulajdonság. Melyek a genotípus a szülők?
A második szabály, azt mondhatjuk, hogy az egyik malac (bozontos) volt AA genotípus, míg a másik (sima szőrű) - aa. Ellenőrizze, hogy keresztezi az építési program:
P # 9792; Aa × # 9794; aa
A felosztása a genotípus és a fenotípus - 1: 1, ami megfelel a feltételeknek a probléma. Következésképpen a döntés helyes volt.
Ha a keresztezési fenotípusosan azonos (egy pár jelek) az egyének az első generációs hibridek oszlik három jelei fenotípusos csoportok az arány 1: 2: 1, ez azt jelzi, hiányos dominancia és, hogy a szülői heterozigóta egyedek.
Keresztezésével kakas és csirke tollak, amelynek tarka színű, utódok kapott: 3 fekete csirke, a 7. és a 2 fehér tarka. Melyek a genotípus a szülők?
A találmány egy harmadik szabály, ebben az esetben a szülők, hogy heterozigóta. Ezt szem előtt tartva, írunk az átkelés rendszer:
P # 9792; Aa × # 9794; Aa
A feljegyzések azt mutatják, hogy a hasítás jellemzői a genotípus aránya 1: 2: 1. Ha feltételezzük, hogy a csibék, színes tollakkal színe van AA genotípus, a fele az első generációs hibridek kell tarka színekben. Az a feladat feltételei kimondja, hogy az utódok 12 csirkék voltak 7 színes, és ez tényleg alig több mint a fele. Melyek a genotípus fekete-fehér csajok? Úgy látszik, a fekete csibék voltak az AA genotípusú, és a fehér - AA, mert a fekete toll, vagy inkább a jelenléte a pigment általában domináns, nincs pigment (fehér színű) - recesszív tulajdonság. Így elmondható, hogy ebben az esetben a fekete tollak csirkék hiányos domináns a fehér; heterozigóta egyének tarka tollazat.
Ha keresztező két fenotípusosan azonos egyedek az utódok hasítási jelek arányú 9: 3: 3: 1, a kiindulási minta volt digeterozigotnymi.
Ha keresztező két tengerimalacok és fekete haj kócos kapott emse 10 fekete haj kócos, 3 fekete egy sima szőrzet, 4 fehér haja kócos és 1 fehér, sima szőrzet. Melyek a genotípus a szülők?
Így, a hasítási tulajdonságait az első generációs hibridek ebben az esetben hasonló volt az arány 9: 3: 3: 1, azaz, hogy az arány, amelyet úgy kapunk, keresztezzük digeterozigot együtt (AABB × AABB, ahol A - fekete elszíneződés gyapjú és - fehér, B - kócos haj, a - sima). Nézd meg.
P # 9792; AABB × # 9794; AABB
Mr. AB AB AB AB AB AB AB AB
F1 1AABB, 2AAVv, 2AaVV, 4AaVv
1AAvv, 2Aavv, 1aaVV, 2aaVv, 1aavv
Hasítás fenotípusosan 9: 3: 3: 1
A döntés azt mutatja, hogy a kapott hasítási körülményeknek felel meg a problémát, ami azt jelenti, hogy a szülő madarak voltak digeterozigotnymi.
Ha keresztező két fenotípusosan azonos egyedek az utódok hasítási tünetek egy 9: 3: 4, 9: 6: 1, 9: 7, 12: 3: 1, 13: 3, 15: 1, ez azt jelzi, hogy a jelenség az interakció gének; ahol hasítása 9: 3: 4, 9: 6: 1 és 9: 7 jelzi a komplementer kölcsönhatás gének hasítást az összefüggés 12: 3: 1 és 13: 3 - egy episztatikus kölcsönhatás, és a 15: 1 - polimer kölcsönhatást.
Ha keresztező két növények tök gyümölcs gömb alakú kapott utódokban, amelyek csak discoid gyümölcsöt. Ezekben a hibridekben keresztezzük egymással (a discoid gyümölcs) növények háromféle gyümölcsöt állítjuk elő: 9 rész disk plod15: 1ami, 6 és 1- gömb alakú, hosszúkás. Melyek a genotípus a szülők és hibridek az első és a második generáció?
Az eredmények alapján az első illeszkedő, lehetséges, hogy meghatározzuk, hogy a homozigóta szülő növény, mint az első generációs hibrid növények mind azonos alakú plodov.Pri ezeket a hibrideket keresztezett egymás között megoszlanak a arány 9: 6: 1, jelezve, hogy a kölcsönhatás a komplementer gének (az ebben a reakcióban a genotípusokat, amelyek kombinálják két domináns nem allélikus gént Au B mint például a homo- és heterozigóta meghatározza előfordulása egy új attribútum).
Tagja hagyományos keresztezési séma szerint:
P × gömb alakú gömb
9 discoid F2; 6 gömb alakú;
Ha ebben a példában közölt a kiegészítő kölcsönös gének, akkor feltételezhető, hogy a korong alakú alakja meghatározott gyümölcs- gének A és B, és a hosszúkás láthatóan recesszív genotípusa AABB. A gén egy gén hiányában meghatározza gömb alakú; Hiányában gén A gén szintén meghatározza a gömb alakú a magzat. ezért feltételezhető, hogy az anyanövény volt genotípusok AABB és AABB.
Keresztezzük növények genotípusok AABB AABB és az első generációs hibridek minden növény lesz korong alakú gyümölcs genotípus AABB. Keresztezésével ezeket a hibrideket között megfigyelt a hasítási, amely adott a probléma, ezért, ebben a példában a ténylegesen megtörtént komplementer kölcsönhatás gének.
Az édes borsó belotsvetkovyh kettő, de különböző eredetű növények, amikor átlépte adta az első generációs hibridek purpurnotsvetkovye. Ezekben a hibridekben keresztezzük egymással is az utódok megfigyelt hasítását követően 9 növények lila virágok, 7- fehér. Melyek a genotípus a szülő növények?
Tagja hagyományos keresztezési séma szerint:
P × belotsvetkovoe belotsvetkovoe
Purpurnotsvetkovyh F 9; 7 belotsvetkovyh.
Az eredmények alapján az átkelés, arra lehet következtetni, hogy a lila szín a virág határozza meg a kölcsönhatás a domináns gén A és B Ennélfogva, a genotípusa a növény - AABB.
A gén hiányában a gén a gén és hiányában gén belotsvetkovost meghatározott. A hiánya domináns gének genotípus az A és B nem okoz pigment, t. E. Növények recesszív AABB genotípus is lesz virágokat fehér színű.
Ebből következik, hogy az eredeti szülő növény volt genotípusok AABB, AABB. Az első generációs hibridek - AABB (digeterozigotnye).
Keresztezzük növények tök fehér és sárga gyümölcsök az összes utód volt a gyümölcsök fehér színű. Keresztezésével származó növények között megfigyelt hasítását követően: 204 növények fehér gyümölcsök, 53 - sárga és 17 - zöld gyümölcs. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és utódaik.
Írunk a hagyományos keresztezési program: P zheltoplodnoe X beloplodnoe p! beloplodnoe P9 204 fehér; Sárga 53; 17 zöld.
Hasítás 204: 53: 17 felel meg egy példát, de a kapcsolatban-12: 3: 1, jelezve, hogy a NE-lenii episztatikus kölcsönhatás gének (amikor egyetlen domináns gén, például az A, mielőtt a fent aláássa más domináns gén, így például a B).
Ezért a fehér színező gyümölcsök jelenléte határozza meg egy domináns gén, vagy a jelenléte a genotípus két allél domináns gén AB; sárga szín a gyümölcs határozza meg a B-gén, és a zöld szín a gyümölcs AABB genotípus. Következésképpen, az eredeti növény sárga színező gyümölcs volt AABB genotípus, és a fehér-megtermékenyített - AABB. Amikor átlépte a hibrid-WIDE növényeknek a genotípus AABB (fehér gyümölcs).
Önbeporzásából növények fehér magzati-E állítjuk elő:
9 beloplodnyh növények (genotípus A! B!)
3 - beloplodnyh (genotípus A századok!)
3 - zheltoplodnyh (genotípus AAB!)
1 - zelenoplodnyh (AABB genotípus).
Fenotípusok aránya 12: 3: 1. Ez az összefüggés létezik-feladat feltételeit.
Tehát, a genetika, valamint algebra nem lehet megtanulni anélkül problémák megoldására. Anélkül, hogy a „szaftos”, „érezni”, egy mély megértése a genetika nem tud semmilyen képzési profil. Ez egy fontos komponense az általános kultúra és az egyik alappillére a holisztikus világkép. Gondolatok a genetikai célok lélek edzése, fejlesztése intelligencia, így a kibernetikus nagyon értékes, és a legtávolabb a területeken a biológia.