A sejteket a veleszületett immunitás
A sejtek a veleszületett immunitás. fagocitákkal
A végrehajtás az effektor mechanizmusok veleszületett immunitás járó különböző sejtek a mieloid sorozat: fagociták, NK-sejtek, NKT-sejtek, eozinofilek, bazofilek, hízósejtek, DC.
A fő különbségek a következők:
• sejtek veleszületett immunitás akkor aktiválódnak, amikor felismerő specifikus receptorok (PRR) nem az egyes molekulák és azok csoportok - Ramram;
• sejtek veleszületett immunitás mindig készen áll a végrehajtására effektor funkciókat. Ehhez nem igényelnek sejtburjánzás, differenciálódás, és a sejt-sejt kölcsönhatások jellemző AH adaptív immunitást sejtek;
• hiányzik az immunológiai memória;
• sejtjei veleszületett immunitás a citoplazmában széles körét tartalmazhatják Az effektor molekulák. Az akció Ezen molekulák lehetnek intracellulárisan során a fagocitózis és a sejten kívül, amikor exocytosis.
Phagocyták - a fő sejtcsoport veleszületett immunrendszert. Ezek a mieloid és képesek fagocitózis. Szerint melyeket morfológiájuk és funkciójuk szét mononukleáris sejtek (monociták / makrofágok) és a neutrofilek, amely megfelel a javasolt II Mechnikov Division a makro és a makrofágok. Szerepe fagociták az immunválasz rendkívül változatos. Látnak számos kulcsfontosságú funkciók veleszületett és adaptív immunitás.
Az aktiválás fagocitafunkció keresztül történik sok receptorok.
A vezető szerepet az aktiválási phagocyták játszanak PRR veleszületett immunitás (pl TLR, NOD-receptorok, mannóz receptor retseptory- „dögevők”, komplement receptorok és még sokan mások). A válasz gyorsan fejlődik, nem igényel a sejtburjánzás és differenciálódás.
Az aktiválás jellemzően akkor fordul elő két fázisban: az aktuális alapozás és aktiválást. Alapozás lényege abban rejlik, hogy az előkezelés a sejtek kis mennyiségű stimuláns (1. jel), amelyek hatása nem okoz közvetlen aktiválást, amihez nagyobb fagocita válasz a második jelet. Ennek eredményeként aktivált falósejtek a következő feladatokat:
• kemotaxisra;
• fagocitózis;
• reaktív oxigén fajok; • nitrogén-oxid szintézisének;
• szintézise és szekréciója a citokinek és más biológiailag aktív molekulákat, média-értékű (arachidonsav metabolitok, komplement komponensek, véralvadási faktorok, mátrix fehérjék, enzimek, antimikrobiális peptidek, hormonok, stb);
• baktericid hatását;
• protsessig és az antigén prezentáció (szakmai APC - DK, mononukleáris fagociták).
A főbb típusai a sejteket. részt vesznek a gyulladásos - univerzális védelmi sérülésre adott válaszként, - neutrofilek, monociták, makrofágok, és az endoteliális sejtek és fibroblasztok. Először a központban a gyulladás, neutrofilek vándorolnak (az első órában, nap), majd a makrofágok (néhány nap), és a legújabb - limfociták.
Az akut gyulladás domináló neutrofilek és aktivált T-helper sejtek krónikus gyulladás nagyobb makrofágok, a CTL és a B-limfociták. Az ilyen gyakorisága leukocita migrációt a gyulladásos hangsúly okozza kemokinek és adhéziós molekulák.