A mitotikus ciklus - ez
Az időtartam az eukarióta sejtciklus
Az időtartam a sejtciklus különböző sejtekben változik. A gyorsan szaporodó felnőtt sejtek, például a vérképző vagy bazális sejtek a felhám és a vékonybél beléphet a sejtciklus minden 12-36 órán át. A rövid sejtciklus körülbelül 30 perc megfigyelhető gyors töredezettség a tojások tüskésbőrűek és kétéltűek. Kísérleti körülmények között rövid sejtciklus 20h sok vonal a sejtekben. A legtöbb sejt hossza közötti időszak mitózis körülbelül 10-24 óráig.
Eukarióta sejtciklus fázisban
Eukarióta sejtciklus áll az interfázis, amely alatt van szintézisét DNS és fehérje, amely készül a sejtosztódás és a megfelelő sejtosztódás magát mitózist. Interfázis áll, több időszakokban: G1-fázisban kezdeti növekedés, amelynek során van egy mRNS-szintézist. fehérjéket. más celluláris komponensek, S-fázis (fázisú szintetikus), amely alatt van egy megkétszereződését DNS † G2-fázisban, és amelynek során a felkészülés mitózist. A differenciálódott sejtek, amelyek már nem oszlik az életciklus hiányozhat G1 fázisban. Ezek a sejtek nyugalmi G0 fázisban.
Rendelet a sejtciklus
Sejtciklus ellenőrző
Ahhoz, hogy meghatározzuk a befejezését minden szakaszában a sejtciklus szüksége jelenlétében ellenőrzőpont. Ha a cella „tartott” referenciapont, hogy továbbra is „mozog” a sejtciklus. Ha vannak olyan körülmények, mint például a DNS-károsodás, megakadályozva a sejt, hogy áthaladjon az ellenőrzőpont, amely össze lehet hasonlítani egyfajta referenciapont, a sejt leáll, és a többi fázis a sejtciklus nem fordul elő, legalább addig, amíg azokat szüntetni akadályok nem teszik lehetővé, hogy a sejtek áthaladnak az ellenőrzőpont. Van legalább négy ellenőrzési pontok a sejtciklus: a pont a G1 ahol ellenőrzött sértetlenségét DNS, mielőtt az S-fázis ellenőrzési pontját az S-fázisban, amelyben a helyes DNS-replikáció ellenőrzött ellenőrzőpont G2, amelyek ellenőrzik károsodás, hiányzik halad az előző ellenőrző pontokon, vagy venni, hogy a következő szakaszában a sejtciklus. A G2 fázisban a DNS-replikáció érzékeli a teljességet és sejtekben, amelyekben a DNS-t nedoreplitsirovana nem lép mitózist. Az ellenőrző pont szerelvény orsó ellenőrizzük, hogy minden kinetochores csatolt mikrotubulusok.
Rendellenességek sejtciklus és tumorogenezisben
fehérjeszintézis növekedését a p53-fehérje vezet szintézisének indukálása a sejtciklus-inhibitor p21
Zavar a normál sejtciklus szabályozásában az oka a legtöbb szilárd daganat. A sejtciklus, mint említettük, a folyosón az ellenőrzési pontok lehetséges csak abban az esetben rendes befejezése az előző szakaszban, és nem kár. A tumorsejtek jellemzi a komponensek változtatásának a sejtciklus ellenőrző pontokat. Amikor a inaktiválása sejtciklus-ellenőrző pont megfigyelt diszfunkció néhány tumorszupresszorok és proto-onkogének, mint például a p53, pRb, Myc és Ras. A p53 fehérje egy transzkripciós faktor, amely elindítja a fehérjeszintézist a p21, inhibitor CDK-ciklin komplexet, amely ahhoz vezet, hogy sejtciklus G1 és G2 időszakban. Így a sejtben, amelyben a sérült DNS-t nem jön S fázisba. Amikor mutációk elvesztéséhez vezet a p53 fehérje gének, vagy azok változataival, sejtciklus blokád nem fordul elő, a sejtek belépnek mitózis, ami a megjelenése mutáns sejtek, amelyek többsége nem életképesek, a másik - előidéző rosszindulatú sejteket.