A génmutációk - studopediya

A természet genetikai mutációk lehetnek domináns vagy recesszív-CIÓ. A legtöbb recesszív mutáns gén NYM hatása. A normál allél csökkenése mellett az akció-Vie megváltozott gént. Természete által a befolyása a mutáns gének, hogy ellenőrizzék a bioszintézis a fehérjék és enzimek öt típusú mutációk: hipomorf, hipermorf, antimorfnye, neomorf széles és amorf.







Ha a gén mutált recesszív állapotban, a második egy mutáns allél leggyakrabban jellemzi csökken az azonos mennyiségű biokémiai termék, amelynek szintézisét határozza meg a kiindulási domináns allél egy adott gén. Az ilyen mutációk nevezzük hipomorf. Amikor hipermorf génmutációk eltérően hipomorf számos biokémiai szintetizált termék szabályozása alatt a gén nem csökken, azonban növekedett. Azáltal antimorfnym génmutációk az mu-tation, amelyben a mutáns allél okozza a kialakulását egy termék lassuló működésének vagy szintézisének a termék a szülő allél a gén. Neomorfnye génmutációk azzal jellemezve, hogy a szintézis a mutáns allél a szervezetben határozza Biochem-namic eltérő terméket a termék-specifikus eredeti, nem mutált alléit, és nem reagál ezt a terméket. Alkalmanként a szervezetben eredményeként a Muta-TION terméket megszűnik kell előállítani, jellemző a gén, azaz. E. Gene teljesen inaktiválódik. Ez a mutáció az úgynevezett etsya amorf.

A génmutációk lehetnek replikáció-defektiv, hélix, a DNS-javítás rendellenességek poszttranszlációs szintézisét szerkezeti fehérjék és hasonlók. D.

Molekuláris mechanizmusa és okai genetikai mu-Tatsiy. Tanulmány a molekuláris természete génmutációk Még-Salo jelenlétét a szerkezet, az ilyen típusú változások megfelelő DNS részeit egyes gének: 1) helyett (tranzitív-CIÓ és transzverziók) néhány egyéb nukleotidok; 2) inszerciót vagy addíciót egyedi nukleotidok a DNS-lánc; 3) deléció (veszteség) az egyedi nukleotidok; 4) deléciója bázisok csoportok; 5) inverzió - egy 180-edik egyedi bázisok; 6) átültetések-TION - mozgó bázispár a génen belül egy új helyen.

1) missense mutáció (átmenetek, transzverziók). Vozni-kabin cseréjekor egy nukleotid kodon. Ez vezet a betét egy adott helyen a polipeptid lánc egy másik aminosav. Az eredmény megváltoztathatja a fiziológiai szerepe a fehérje, amely képezi a hátteret az intézkedés a természetes szelekció;

2) a nonszensz mutációk (átmenetek, transzverziók) - PO-

jelenség terminális kodon a génen belül azáltal, hogy a kártya-CIÓ bázisok belül kodon. Ennek eredményeként, a folyamat a transz-lyatsii szünetek helyén a terminációs kodontól előfordulásának;







3) elmozdulás mutációk leolvasási keretet. Kelj fel megjelenésében a génen belül törlés és beillesztés bázisok. Ez változáshoz vezet az olvasás a szemantikai információt gén fehérjeszintézis folyamatok miatt új kombinációi bázis-tését hármasok, mert hármasok után elvesztése vagy szerezhet új készítmény kodon miatt eltolódást egy meghatározott alapon. Ennek eredményeképpen, a teljes polipeptid-lánc után génmutáció a DNS kapja a többi aminosav. Előforduló mutációk állatoknál, amelyeknek eltérő sors. Rész közvetlen mutációk ellensúlyozni lehet hátra genetikai módosítások. Ennek eredményeként a mutáció-ratnyh teljesen vagy részlegesen visszafordítható AK-konyság mutáns gént. Vissza mutációk ritkák.

Terjedése a mutáció a fajta vagy populáció az állatok természete határozza meg annak hatását biológiai vagy ho-mezőgazdasági állati jelek. A mutációk lehet elérni kormányzati, semleges és káros. Például a juhok karakul fajta gyapjú a fő szín a fekete. Azonban a mutációk jelennek állatokat egy egész színskálát. Skins bárányok színes foltok a világpiacon nagyra értékelik. Ezért a tudósok és szakértők igyekeztek Xia létre állományok színes szőrzet színét. A szőrzet gazda-stve mutációk miatt különböző colorations kapott nerc, rókák és rókák.

Alapvetően mutáció - a jelenség káros. Okoznak freak-CIÓ és a különböző rendellenességek állatokban (részletes példák az ilyen mutációk azt a következő fejezetekben).

A koncepció a mutabilitása géneket. Gének mutators. Tanulmányok-CIÓ végre a légy, Drosophila és egyéb tárgyak sz vayut különbségek gyakorisága mutációk különböző kromoszómákon. Szerint N. P. Dubinina, az előfordulási végzetes MU-Tatsiy az X kromoszómák Drosophila átlagok 0,15% per generációs; Y-kromoszómát - 0,5%. Gén mutációját okozza vayuschaya sárga fly történik gyakorisággal ,29-10.000 ivarsejtek, és a vágás a szárnyak mutációk -. 1.5. Így, a képesség, hogy mutációk egyes gének különböző.

A Drosophila, coliform baktériumok és más organizmusok, max látható jelenléte gének, amelyek felgyorsítják rejtett gyakorisága mutációk más génekben. Ezek a gének úgynevezett géneket-mu-perimenters. A létezése gén mutátor a működés során a széles Vija található a Drosophila G. Tinyakov 1939 Paul-gayut hogy mutátor gének befolyásolnak bizonyos szakaszaiban a DNS-replikáció, mint például a zavar a szokásos szintézis nitrogéntartalmú bázisok, tulajdonságainak módosítása DNS polimeráz.

Okai és tényezők spontán mutagenezis. Normális körülmények között, a természetes környezetre vagy a a mutációk az olyan, mintha a véletlen. Sőt, a legtapasztaltabb és ma-shinistok néha hibát talál utánnyomása olyan szövegeket lehet reprodukálni millió eq-zemplyarov újságot, könyvet. Hasonlóképpen nem kizárt „operátor-Chatka” a másolat önmagában vagy a DNS-replikáció egy sejtben, amely lehet az ingatlan a teljes klón leányvállalatok kletok'yli ha a mutáns sejtek szex, öröklődik minden leszármazott sejtek.

Spontán mutáció folyamata függ a belső őket, és a külső (abiotikus és biotikus) tényezők. Között abiotikus tényezők a legfontosabbak Este kormányzati háttérsugárzás, különféle kémiai vegyületek esett a bioszférában.

Azt is megfigyelték, hogy a mutációk gyakoribbak a növényekben és a has-CIÓ területeken, ahol magas a természetes és mesterséges (ember alkotta) radioaktivitás.

A frekvencia a spontán mutációk gén-függő típus, kor, fiziológiai állapotát a szervezet és a t. D. A nőstények várhatóan gyakoribb nondisjunction, kromoszómák érése során az oocitákat. Hosszan tartó tárolás ivarsejtek nagyobb gyakorisággal lehetnek változások a DNS-t. Ez valószínűleg megsérti az időzítés termékenyítés állatok.




Kapcsolódó cikkek