A főbb jellemzői a genetikai kód és a kódkönyv
TULAJDONSÁGAI genetikai kód
Amint azt a fentiekben megjegyeztük, a kodon szekvenciából álló három nukleotid, ez azt jelenti, lényeges tulajdonság kód - ez triplett. Kodon képviselheti egy szekvenciát, amely két nukleotid. Mivel a száma eltérő dinukleotidok áll négy különböző nukleotid 42 = 16. Ez nem elég, hogy kódolja a szokásos 20 aminosav. A számos lehetséges trinukleotid (triplett), amely négy különböző nukleotid, 43 = 64. 61 A 64 triplett kodonok szemantikai, azaz aminosavszekvenciát kódoló triplett 3 - nem kódoló, azaz nonce kodonokat felelős a megszűnése a protein szintézist.
Mind a 61 triplettek kódolni szemantikai felvételét a fehérjét a 20 standard aminosav. Mivel a kodon számának meghaladja a száma által kódolt aminosavak őket körülbelül 3-szor, a felvételét az azonos aminosavak fehérje meghatározza általában néhány kodon. Ez a funkció a kód nevű kód degenerációja. Egy kodon titkosított csak 2 aminosavak - a metionin és a triptofán. Leucin, szerin, és az arginin kodonok hat, és a valin, alanin, glicin, prolin, treonin - négy kodon (6.2 ábra.). Kódoló triplettek ugyanazt az aminosavat, gyakran különböznek egymástól az utolsó nukleotid (ábra. 6.2). Nyilvánvaló, ismerve a genetikai kód, akkor lehetséges, hogy a mRNS elsődleges szerkezete a szekvencia aminosavmaradékai a kódolt polipeptid-lánc meg. Ugyanakkor, mivel a A kód degenerációja nem tudja pontosan lefordítani aminosav szekvenciája a fehérje nukleotid-szekvencia az mRNS.
Ez a tulajdonság kód azt jelenti, hogy minden kodon felel meg egyetlen szigorúan bizonyos aminosavak. Például, a triplett GGU kódol csak glicint, de nem bármely más aminosavval
Ennek megfelelően a funkció megindítását követően triplett kodonokat olvasni egymás után átfedés nélkül, és anélkül, rések egy nonszensz kodon (ábra. 6.1).
Az egyetemesség a kód azt jelenti, hogy ez a minden szervezetben azonos. Vannak azonban kivételek. A mitokondriális mRNS triplettek jelen vannak, ettől eltérő jelentésű, mint a mRNS-nukleáris eredetű. Tehát a mitokondriális mRNS triplett CAA kódol a triptofán, a metionin triplett AUA. és az AGA és AGG olvasni a stop kodon.
Kérve a teljes genetikai kód „szótár” kiemelkedő szerepet játszott kifejlesztett G. Horan megközelíti a nukleotid szintézisben poliribo (mesterséges mRNS) specifikus ismétlődő triplett szekvenciákat (kopolimerek). Ezeket azután használjuk templátként a fehérje-szintetizáló rendszerrel. A kapott polipeptidek tartalmazó azonos számú aminosavat teljes összhangban a mátrix kopolimer.
Röviddel laboratóriumok M. Nirenberg, S. Ochoa és G. Horan, ezekkel mesterségesen szintetizált mRNS, bizonyítékot bemutatták nemcsak a készítmény, hanem a szekvenciáját kodontriplettek, minden felelős beépülését 20 aminosav egy fehérjemolekula. Itt van a teljes kód „szótár”, azaz mind a 64 kodon:
Teljes kód „szótár” - 64 kodon
A genetikai kód aminosavak degenerált. Ez azt jelenti, hogy a túlnyomó többsége a által kódolt aminosavak több, mint egy kodon. Kivételével a metionin és a triptofán, lényegében az összes, a többi aminosav egynél több specifikus kodon. Recognition mRNS kodon tRNS antikodon alapján nemcsak a bázispárosodás, amikor az egyes kodont képez bázispáros komplementer nitrogéntartalmú bázis antikodont. Ebben az esetben, az egyes antikodon, illetve az egyes tRNS molekula lehet, elvileg, hogy ismeri csak egy kodon az mRNS. Bizonyíték van arra, hogy egyes tRNS képes felismerni egynél több kódon. Különösen azt mutatják, hogy az alanin tRNS, az élesztőből izolált elismeri három kodon: NCO GTSTS és GCA. Mint látható, a különbség csupán az a természete a harmadik nukleotid. Ebben a tekintetben azt feltételezték „ingadozás”, ami arra utal, hogy a párzás harmadik bázis, nyilván kiszabott kevésbé szigorú korlátozások és hogy van egy hiányos, nem egyértelmű vonalat nukleotid, amely valószínűleg az egyik oka degenerációja a genetikai kód. Az A kód degenerációja eltér a különböző aminosavak. Így, ha a szerin, arginin és a leucin-nak 6 kód „szavakat”, számos más aminosavak, különösen glutaminsav, hisztidin és tirozin, 2 kodon, és a triptofán - csak 1. Elképzelhető tehát azt javasolta, hogy a szekvencia az első két nukleotid meghatározza elsősorban a specifitását minden kodon, míg a harmadik nukleotid, nyilván, kevésbé fontos. Az utóbbi években hívei azt a hipotézist, hogy létezik a lehetőségét két három, ami azt jelenti, hogy a kódot a fehérje szintézis lehet a kvázi- vagy psevdodupletnym.