10. kérdés
Az iker módszert F. Galton mutatta be. Az ikreket egyetlen tojásba (monozigotikus) és bináris (dizygotikus) szétosztotta.
Az iker módszert alkalmazzuk annak meghatározására, hogy a környezet és az öröklődés mennyire befolyásolja a funkció fejlődését.
Az egyenlőség az ikrek közötti hasonlóság százalékos aránya.
A megkülönböztetés a különbség százalékos aránya egy vonzás megnyilvánulásában.
Ha az öröklési együttható nagyobb, mint 1, akkor az attribútum örökletes.
Ha 0,5-től 1-ig, akkor a megjelölés a környezet hatása alatt jelent meg.
A törzskönyv az öröklődés vizsgálatának genealógiai módszere.
Ennek a módszernek a lényege, hogy megismerje a kapcsolódó kapcsolatokat, és nyomon kövesse a normál vagy kóros tünet jelenlétét a család közeli és távoli rokonai között. Miután összegyűjti az összes szükséges adatot, egy törzskönyv térképet állít össze, amely az összes összegyűjtött információt tükrözi.
Örökség és környezet. A genetikai információkban bizonyos tulajdonságok és attribútumok kifejlesztésének képessége meg van határozva. Ez a képesség csak bizonyos környezeti feltételek mellett valósul meg. Ugyanaz az örökletes információ a megváltozott körülmények között különböző módon nyilvánulhat meg. A reakciósebesség a változékonyság tartománya, amelyen belül a környezeti feltételek függvényében ugyanaz a genotípus képes különböző fenotípusokat adni.
11. kérdés: "A reakció normája" és az "egészség". A kedvező jelek örökségének problémája. A biológia központi dogma.
A biológia központi dogma:
DNS replikáció DNS transzkripciós RNS transzlációs protein
12. kérdés: Szexuális örökség. Nemi kromoszómák. Meiózis és megtermékenyítés a kromoszómák eltéréseivel. Az ember kromoszóma betegségei.
A nemi öröklés Mendel törvényei szerint történik. A nemi kromoszómák (heterokromoszómák) nem azonosak sem a morfológiában, sem a benne található genetikai információkkal. A nemi kromoszómák kombinációja a zigótában meghatározza a jövőbeli szervezet nemét. A nagyobb kromoszómák X, annál kisebb Y.
Megtermékenyítés esetén két kombináció lehetséges:
Az X kromoszómát tartalmazó tojást a spermium az X kromoszómával megtermékenyíti. A zigótában két X-kromoszóma van. Tőle egy női testet alakít ki.
Az X kromoszómát tartalmazó tojássejtet Y sperma keltette Y kromoszómával. A zigótában az X és Y kromoszómák kombinálódnak. Egy férfi test alakul ki a zigótából.
A kromoszómák betegségei az örökletes patológiás állapotok hatalmas csoportja, amelyet a kromoszómák számának változása okoz és szerkezetük megsértését jelenti:
Sherishevsky-Turner szindróma. Monosomy X. egyedülálló monosomy kompatibilis az életével. A szervezet aránytalansága, a normálérték alatti növekedés, a rövid nyak a bőrtöredékekkel, a nyakszirt gyenge hajszaporodása, a szem antimonogloid vágása, az érzelmek érzelmi ereje.
Klinefelter-szindróma. Triszómia XXU a férfi testben. A hím kariotípusban a nemi kromoszómák halmazának meg nem határozott növekedése. A herék elmaradása, a spermatogenezis hiánya, a szexuális szexuális jellemzők fejlődése a nők körében.
Trisomy XXX szindróma. Rendellenes petefészek működés, csökkent IQ, korai menopauza, magas növekedés.
Down-szindróma. Triszómia 21 pár kromoszómán. Mentális retardáció, hypersaliváció, epikantusz jelenléte, antimonogoloid vágása a szemekből, rövid élet, változások az auricles alakjában, dermatoglyphic jellemzők.
Patau szindróma. Triszómia 13 pár kromoszómán. A puha és kemény szájfolt, az ajak elterjedése, az elmaradottság vagy a szem hiánya, a belső szervek számos megsértése.
Edwards-szindróma. Triszómia 18 pár kromoszómán. A halál 2-3 hónapig tart.