Science Network maláta-primer limfómáját a gyomorpanaszok különböző fokú malignitás
IV Poddubnaya, NA Probatova, AM Kovrigina, MV Yazikova, OA Moskalenko HU Solohov, BK Poddubny, YP Kancsók D.Sh. Osmanov, VN Bogatyrev, NN Tupitsin
Orosz Rákkutató Központ RAM, Moszkva
Adataink szerint, a legtöbb esetben, a primer gyomor NHL eredmény magas tumor grade (75,2%), és „érett” megvalósítási módok kerültek bemutatásra és prolymphocytás limfoplazmacitikus limfoszarkómák [1].
pseudolymphomát - egy tumor-szerű képződmények a gyomorban, amely zömmel a kis limfociták, a jelenléte a plazma sejtek, egyetlen immunoblast, eozinofileket, alacsony mitotikus aktivitás és a kötelező jelenléte tüszők „könnyű germinális„központok nélküli nyirokcsomó-érintettség, és a változások a vérben
Ott, feltételezve, hogy a pseudolymphomát potenciálisan rosszindulatú, és lehet előzetes szakaszban limfoszarkomában. Ugyanakkor lehetőség lesz fenotipizálás celluláris beszűrődés szolgált alapjául újraértékelése ötletek a természet úgynevezett psevdolimfom.
Mivel a 80-as években volt egy ésszerű P.Isaacson et al. koncepció egy új morfológiai változata NHL - lymphoma MALT-típusú, azaz, tumorok fejlődtek ki limfoid szövet társított nyálkahártya-felületek (
MALT - nyálkahártya társult limfoid szövet
Jelenleg, a tumor jellege MALT-limfóma, a gyomor nem kétséges: bebizonyította monoklonovost (M. Myhre, P. Isaacson); kiderült néhány visszatérő bizonyos gyakorisággal genetikai károsodás; Köztudott, hogy képes terjesztésére regionális és ritkán távoli nyirokcsomókba, a szervek és szövetek, egy rendkívül ritka elváltozás a csontvelő.
Ezalatt a 3 év, 44 páciens panaszkodott; változó intenzitással gyomortáji fájdalom, diszpepszia és testsúly, azonosítottuk primer nem-Hodgkin limfóma, gyomor MALT-típusú. Ez jelölt jelentős életkor-tartományban (31-78 év, átlagéletkor 51 év), és túlnyomórészt a nők. Diagnózis morfológiai alapon (citológiai és szövettani) és immunfenotípus tanulmány gastrobiopsies, sebészeti mintákban, kenetet. A tumorsejtek előállított LED-ek 19, 20, 22, ezek nem voltak kimutathatók LED 5, 10, 23, de által meghatározott felszíni immunglobulin. HP határoztuk meg szövettani készítmények (H & E festés) vagy citológiai készítmények (a Leishman festékkel). A szennyezettség mértékétől becsülték szemikvantitatíven citológiai előkészületek.
Osztályozása tumor marginális zóna MALT-típusú, hogy egy alacsony fokozatú NHL megerősíti az 5 éves túlélési ráta 70% -kal egyenlő. Azonban, a mellékletet kedvezőtlen prognosztikai tényezők jelentősen rontja az ábra: az érték a nemzetközi prognosztikai index (IPI) 0,1 5-éves túlélési arány 90%, és IIP egyenlő 4,5, - csak 52% [11]. Ha lokalizált primer gyomor MALT-ohm (I szakaszban Lugano) nem tud előrejelzések alapján általánosan elfogadott KVI mivel a legtöbb daganat a testen belül van, a regionális és a távoli áttétek, de nincsenek tünetek, és nőtt a LDH szintet. Mi azonban kimutatható a különböző megfigyelt klinikai lefolyása betegeknél szolgált alkalmat, hogy kiemelje a 3 betegcsoport alapján a morfológiai jegyek daganatok, hagyjuk megtudni különbségek fokozatú MALT-én. Megfelelőségének értékeléséhez a terápiás intézkedések változások a gyomor nyálkahártyáját, jelenléte és súlyossága baktériumflóra arra vezethető a dinamika után a H. pylori, valamint kombinált kemoterápia.