Öröklés vonások által ellenőrzött több mint egy pár gén vagy allél

Nem kell mondani, hogy a legtöbb jelek bonyolultabb öröklés mint Mendel kísérletei. A vizsgálatok Mendel jelek közé tartozott két osztály, és nem figyeltek meg teljes dominancia a heterozigotáknál. Másrészt, Galton, tanulmányozza a természet örökség jellemzők, mint a növekedést és a szellemi képességek emberi felfedezte, hogy minden funkció, amely megjelenik a lakosság, mint a normál (harang alakú) forgalmazás, ellenőrizni kell egynél több allél pár.







Tekintsük öröklés az emberi szem színét. Szem színe határozza meg a pigment mennyisége úgynevezett melanin található, amely az írisz. barna szeme van több pigment, mint a kék. A pigmentet határozza meg számos szabályozó gének kialakulása. Ma már tudjuk, három szabályozó gének szemszín emberekben. Kettő közülük a 15. kromoszómapár, és egy találtuk a 19. pár. Gene bey2 található, a 15. kromoszóma allél felelős a barna és kék szem. Gene található 19-es kromoszóma (gey-gén) van allél felelős a kék és zöld szem. A harmadik gén (bey1), található 15. kromoszómán, meghatározza barna szem.

A genetikusok úgy vélik, hogy beu2 gén két allélja határozza meg a barna és kék szem színét. Allél, amely meghatározza, barna szemszín mindig domináns és az allél, amely meghatározza a kék szemszín - recesszív. gey gén szintén két allél, amely meghatározza a zöld és a kék szem színét. Allél határozza meg a zöld szemszín domináns kapcsolatban az allél, amely meghatározza, kék szem, de recesszív allél, amely meghatározza, barna szem színét. Ez azt jelenti, hogy van egy érdekében a dominancia közötti ezen gének (4.1 táblázat.). Ha egy személy hordozza allél, amely meghatározza, barna szemszín a 15. kromoszómán és az összes többi allél határozza meg a kék vagy zöld szemű, akkor az a személy lesz barna szem. Ha egy személy egy allél, amely meghatározza a zöld szemszín, és egy 19-kromoszómát, és az összes többi allél határozza meg a kék színű, szeme színe zöld lesz. Kék szemszín csak akkor jelenik meg abban az esetben, ha a személy csak allélok felelős a kék szín. Karakter öröklés szürke és világos barna szeme, és olyan tényezőket, amely több árnyalatú barna, kék, zöld és szürke szemszín, továbbra is tisztázatlan a mai napig.







Nyilvánvalóvá válik, hogy a gének kölcsönhatásba egymással nagyon bonyolult módon. Ezért, amikor a jövőkutatók körében higgyük, akkor hozza létre a tökéletes személy alapja kizárólag a tudás, a genetikai kód, szkeptikusak.

Öröklés vonások által ellenőrzött több mint egy pár gén vagy allél

Az érvelés úgy tűnik, hasonló a helyzet, de valahol a hiba. A gyakorlatban ez nem erősítették meg. A családom és a húgom családja minden kombinációban Barna x Blue Blue nyer. Most mesélj módosító gének megmondja, stb Ugyanez allél valahogy másképp működnek a különböző esetekben. Nyilvánvaló, hogy a genetika minden ember külön kell figyelembe venni! Akkor nem veszik az emberek feje ezeket a tablettákat, amelyek nem felelnek meg a tényleges helyzetnek, és semmilyen módon nem segíti annak megértését, a kérdés!

Valentine, akkor mélyen téved. Ha Ön és nővére házasságok barna + kék, a születés minden gyermek, és még kék szemű nagyon normális. Azt tanították az iskolában, hogy a barna szem határozza meg a domináns allél a kék - és recesszív. Aa heterozigóták is barna színű. Tehát, ha férjhez barna AA és AAA kék, a kék szemű gyerek és kare- elméletileg egyaránt. És az a tény, hogy az összes kék szemű gyerekek - egy banális véletlen! Csak valamilyen oknál fogva a pár, amikor a megtermékenyítés mindig teljesül azok ivarsejtek, amely elvégezte a allél. By the way, heterozigótaság tárolható száz generáción, semmi meg anélkül, hogy (házas + Aa Aa Aa valószínűsége, hogy egy gyermek 50%)

Ez rendben van, de barna szeme nagyapa, nagymama kék, és lányuk, anyám és én zöld zöld. Nem konvergál az asztalra.

Ron, csak Rosszul asztalra. Rendben, anyukád is jól jelenik meg zöld szem.

Jelenleg ismert legalább 7 résztvevő gének meghatározására a szem színét. Itt van egy asztal és nem konvergál)