Vízelvonó-szereket - big enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Ahelyett, hogy a foszfor-pentoxid használt és egyéb dehidratálószerek. például foszforpentakloriddal, és néhány esetben még ecetsavanhidridet. Ezek a reakciók általában végzik emelt hőmérsékleten, ami csökkenti a kitermelést, és ami nem minden amidok. 1970-ben javasolt egy eljárás nitrilek hatása titán-tetraklorid-amid tetrahidrofuránban. Így jó hozamokat érhetünk még 0 ° C hőmérsékleten [3]
Toluol-szulfonsav, és a kámforszulfonsav működhet, mint egy dehidratálószer. alkoholok, mint például fordítást telítetlen szénhidrogének. Amikor ez bemegy trimetil izobutilén, ciklohexanolt a ciklohexén. [4]
Amikor használják, hogy növeljék a hozamot a hidrogén-halogenidek szükséges alkalmazni vízelvonó szer (például, SaS12), amelyek kötődnek a képződött vizet és megakadályozzák a hidrolízis a kapott haloalkiiok. [5]
Ásványi savak ne csak katalizátorként, hanem úgy is, mint egy dehidratálószer. Ezért gyakran használják meghaladó mennyiségben a katalizátor legfeljebb 10 tömeg% a karbonsav. [6]
Mivel egyszerű desztilláció nem lehetséges, hogy hígított oldatot tömény salétromsavval, képződése miatt tartalmazó azeotrop keverék légköri nyomáson 68 4% hnos, akkor a koncentráció alkalmazott salétromsav dehidratálószer. A legszélesebb körben használt erre a célra kénsav. [8]
Mivel egyszerű desztilláció nem lehetséges, hogy hígított oldatot tömény salétromsavval, képződése miatt tartalmazó azeotrop keverék légköri nyomáson 68 4% HNOa, akkor a koncentráció alkalmazott salétromsav dehidratálószer. A legszélesebb körben használt erre a célra, a kénsav. [10]
Metil-alkohol rendelkeznek az összes reakció a primer alkoholok, de amikor az oxidációs ad nem két, hanem három termék: HCHO, HCOOH és CO (OH) 2 (hangyasav-aldehid, hangyasav és szénsav), mivel a kapcsolódó szénatomot gidroksshyum, Ez nem kettő, hanem három hidrogénatom. Dehidratálószerek nem fejtik ki hatásukat itt, mivel van egy második szénatom annak hidrogénatom. [11]
Az instabilitás következtében a salétromossav eljárást úgy hajtjuk végre 0 - 3 C. A reakció könnyen megy át a vizes közegben, így dehidratáló szerek szükségesek. [12]
Baker és Ollis arra utalnak, hogy a hidrogénkötés a vegyület megakadályozza a kialakulását a lakton II, de elősegíti a kialakulását intermolekuláris laktidok. Továbbá úgy gondolják, hogy a reakció ecetsav-anhidrid szalicilsavval először nyert a megfelelő acetát, amelyek cseréje révén a acilcsoportok alakítjuk laktonná III. Lehetséges, hogy más dehidratáló szerek reagálnak először egy karboxilcsoportot vegyes anhidridet képez, vagy acylium ion. Karboxi-2 - oxidifenil--metán, amely hidrogénkötés nem lehetséges, ad csak hét-tagú lakton. [13]
Baker és Ollis arra utalnak, hogy a hidrogén kötést a vegyületek, és megakadályozza a kialakulását a lakton, de hozzájárul az intermolekuláris laktid. Továbbá úgy gondolják, hogy a reakció ecetsav-anhidrid szalicilsavval először nyert a megfelelő acetát, amelyek cseréje révén a acilcsoportok alakítjuk laktonná III. Lehetséges, hogy más dehidratáló szerek reagálnak először egy karboxilcsoportot vegyes anhidridet képez, vagy acylium ion. Karboxi-2 - oxidifenil--metán, amely hidrogénkötés nem lehetséges, ad csak hét-tagú lakton. [14]
savanhidridek, legalább mérsékelt hőmérsékleten, közvetlen részvételét a reakcióban nem valószínű, hogy fogadja el, és úgy járnak csak mint dehidratáló szerrel. Ezért a természet szempontjából az elmélet nem releváns. A gyakorlatban azonban, általában, ha lehetséges, használata a savanhidrid, a nátrium-só, amely kondenzálunk egy aldehiddel, mivel az eredmény a másodlagos reakciók között az anhidrid és a többi-nátriumsó, különösen magas hőmérsékleteken, egy keverék különböző telítetlen savak. Ha, bármilyen okból, a használata ugyanaz savanhidrid nem lehetséges, célszerű fenntartani a szintézis egy másik, az egyik a következő módszerek. [15]
Oldal: 1 2