Hormonális jelátvitel - hivatkozási vegyész 21
Ábra. 12-3. A különbség a hormon (A) és a szinaptikus (B jelzés. Endokrin sejtek titkos hormonok a vérbe beállított, és a célsejt. Érzékenyek erre hormont, vagyis a kötődését a receptorokhoz, hormon megfelelő fogás az extracelluláris folyadékban. Amikor szinaptikus specificitás meghatározása átadása közötti szoros kapcsolat végét idegrost és a megcélzott sejt., amely a szál továbbítja neurotranszmitter által kibocsátott jelet egy idegvégződés. csak akkor éri el ezt a cellát. a specifikus munikatsii sejtek érjük el a különböző endokrin sejtek kell használni a különböző hormonok, míg sok idegsejtek is használhatja ugyanazt a neurotranszmitter, miközben a sajátossága a hatásait
Egy különleges szerepet a szervezetben játszik egy ciklusos adenozin-3, 5-monofoszfát (cAMP, 303), amely képződik enzimes úton ATP-ből a sejten belül az expozíció után a megfelelő hormon-sejt-receptorok (vö Sec. 2 5 1). Például, emelkedett az adrenalin hormon (elsődleges jel) a vérben szintéziséhez vezet az intracelluláris cAMP (másodlagos jelet vezérlő és hormonális jelerősítő), amelynek hatására a szintézisének gátlása a tartalék üzemanyag - glikogén és előkészíti a sejt energia előállítási példa, a vázizmokban. máj és más tkaii stressz alatt mobilizált adrenalin és a cAMP feldolgozására hatalmas energiát tartalékok szintézisében nagy molekulatömegű ATP. Úgy véljük, hogy az alkaloidok kávé és tea (lásd. 5.4.9) kapcsolatos enzim, a cAMP hidrolizál signapa átvitel után. Ez ahhoz vezet, hogy növekszik a cAMP koncentrációját a sejtben és aktiválódását foszforiláz stimuláló szívműködés és a gliko-genoliz a májban, azaz a megjelenése frissítő hatása [c.167]
Töltse ki a táblázatot. 6.7 ligandumok (effektorok), amely módosítja a kölcsönhatás az enzim aktivitását. részt transzmembrán hormonális jel a májsejtekben (lásd. ábra. 6,10-6,12). Megjegyzés: a természet a változások a két enzim aktivitásának. [C.149]
Emlékezzünk kulcs csere szabályozó mechanizmusok TAG (lásd. 8. fejezet). Bevezetése hormonális jelátvitel szekvenciát a zsírszövetben sejtekben, részvételével glukagon, kezdve kölcsönhatása a receptorral előtt megnyilvánulása élettani hatást. [C.272]
Transfer hormonális jelet [c.104]
Átviteli jel hormon receptor [c.102]
Membrán-közvetített mechanizmus. Fő cikluson első hormonális jelátviteli fázis áramlási a plazmamembrán. Ezek a kapcsolódó elismerése és átalakítása hormonális jelet, és végre a segítségével összetett szupramolekuláris rendszerek több lépésben. M. Rodbell, formalizálásával a problémát a szempontból kibernetika, amint ezeket a szakaszokat diszkriminátor (receptor) ismeri fel a jelet, akkor van a átalakítás segítségével a megfelelő átalakító és végül felerősíti több nagyságrenddel már a sejt belsejében. Az alábbiakban az információs jelátvitel áramkört (az Kooe). [C.135]
Ez egy univerzális mediátor hormonális jelátviteli a cellában, és aktiválja az intracelluláris enzimek (fehérje) részt vesz a szintézis különböző fehérjék és enzimek. Szintén ciklo-AMP is szolgálhat a másodlagos hírvivők guanozintsiklomonofosfat (ciklo-GMP), inozit-1,4,5-trifoszfát (ITP), kalcium-kation az (I), N0 et al. [C.41]
Hipotalamusz hormonok közvetlenül befolyásolják a váladék (vagy inkább, a kibocsátás) készen áll a hormonok és hormon bioszintézis ilyen de novo. Ezt bizonyítja, hogy a cAMP részt az átviteli hormonális jeleket. A létezés plazmamembránjában agyalapi sejtek adenogipofizarnyh specifikus receptorokkal, amelyek kötődnek a hormonok, hipotalamusz, majd keresztül a adenilát-cikláz rendszert és a membrán komplexeket Ca-ATP-t és Mg-ionok szabadulnak fel ATP cAMP-t és Ca utóbbi működik a felszabadulását és szintézisét a megfelelő hipofízis hormon által aktiváló protein-kináz (lásd., stb). [C.255]
A leginkább tanulmányozott cAMP-függő útvonal hormonális jelátvitelt. Ez részt mimimum öt jól tanulmányozott protein 1) hormon receptor 2) az adenilil-cikláz enzimet, funkciója van szintézisét ciklikus AMP (cAMP), 3) G-fehérje közötti kommunikáció a receptor és adenilát-cikláz 4) a cAMP-függő protein kináz. foszforiiációját katalizálja intracelluláris enzimek vagy célfehérjék. ennek megfelelően aktivitásának megváltoztatása 5) foszfodiészteráz, amelynek hatására a cAMP lebontását, és ezáltal leáll (megszakítások) a jel (ábra. 8.5). [C.290]
Elválasztása a hormon-receptor komplex a kromatin. Felengedése után a hormon-receptor komplex és annak defoszforilációja nukleáris fosfoproteinfosfatazami disszociációja a komplex a hormon és a receptor, az utóbbi mozog a citoplazmába, társul hősokk fehérjék és a hormont tartalmazza a következő átviteli ciklusban. Ezt a folyamatot nevezik újrahasznosítási a hormon receptor. Bizonyos esetekben recyclization nem fordul elő, mivel a receptor kézhezvétele után a magból a citoplazmába proteoiitikus hasítással. [C.140]
A kölcsönhatás a hormonok receptorokkal. Végrehajtására vonatkozó biológiai hatását a hormon, el kell ismerni, célsejtjéhez. t. e. jelenlétében IEE struktúrák, specifikusan kötődő hormon. sejtkomponenst. kideríteni a hormon és továbbítja az információt a kölcsönhatás vele, úgynevezett receptor. A receptorok kell nagy affinitást mutatnak a hormon (asszociációs konstans a legtöbb a hormon-receptor kölcsönhatások a nagyságrendileg 10 M és -Yu kölcsönhatás önmagában kell lennie gyorsan és nagymértékben specializált-fnchno. Továbbá, mivel a protein C-os forró is UE képes szabadon át a sejtmembránon. Az receptorok kell komponensei a sejtek plazmamembránján lokalizált a külső felületén. Végül, a kötődés hatására hormon receptor kell biztosítania hormonális cella átviteli jel. [C.239]
hormon receptor kölcsönhatás. A receptor három részből áll 1) a funkciós csoportokat a molekulák. hogy a felszínen a sejtek plazmamembránján nyújtanak kölcsönhatás hormon receptor 2) kötőanyagokat N- vagy C-fehérjék. Növelhetik az átviteli hormonális jelet (№), vagy gyengíteni (M). A művelet ezen fehérjék igényel GTP 3) az enzim képződését katalizálja a citoplazmában a második messenger hormonok (adenilil cikláz - cAMP guanilát cikláz - cGMP foszfolipáz C - inozit toltrifosfat és diacilglicerin, stb) .. Során hormonális jelátviteli receptor szerelvény lép fel, és jel erősítés. Transfer-hormonális jel nélkül lehetséges GTP, de sokkal gyengébb. [C.378]
Fontos tényező meghatározó mobilitását receptorok és kölcsönhatásba lép a protein (és így a átadása hormon a sejtbe belép), a membrán szolgál makrostruktúra. Membrán fehérjék aggregátumokat képeznek és, hogy lehet tartani, és submembrane citoszkeletális struktúrák az utóbbiak közé tartozik a fehérjék fodrinnak. spectrin vagy GZH260 / 240. Így. receptorok mozgást végzik nem nyílt tengeren lipid membránok, valamint a szigetek között a rögzített fehérje-aggregátumok. Mozgása a membrán fehérjék bonyolítja a lipidek jelenlétében, a gél fázis (szilárd lipidek). Következésképpen, a mozgási sebessége lesz jelentős hatása terület aránya a membrán g], a rendelkezésre álló mozgás fehérjék. [C.267]
A két állapot különböző receptor -, és azt lehet, hogy ezek két különböző konfigurációi azonos fehérjemolekula. Az átmenet egy állam a magas receptor affinitású, számos kutató megfigyelt növekedése reaktivitás 8H-csoport [50, 88, 89]. Fokozza reaktivitást 8H nem volt megfigyelhető azokban a sejtekben károsodott hormonális jelátviteli mechanizmus és iYS cyc) [50]. 5H-sáv is szükség volt a negatív hatást a kötésre a guanin nukleotidok [J] -glyukagona glukagonreceptor májban [70]. Ugyanakkor több lényeges adatait a szerkezeti jellemzői R és R hiányzik. Semmit nem tudunk a kémia és kölcsönhatása komplex I-H L-fehérje kölcsönhatás a lokalizáció a membrán. Időbeli jellemzőit a formáció, létezését és megsemmisítése komplexek I H és I H-N is szinte nem vizsgálták, bár a munka a hárfák és Schramm [88] a kinetikáját aktiválását L / -fehérje kölcsönhatás p-receptor pulyka vörösvérsejttel lehetőségét sugallja fennmaradását I hidrogénatommá bonyolult és ennek következtében, a kölcsönhatás lehetőségét számos szabályozó fehérjék. [C.103]
Megjegyzés: a hatás mechanizmusa inzulin, glukagon és adrenalin a szintézis sebessége és a glikogén lebontását. Tudjon különösen hormonok befolyásolják ezeket a folyamatokat a májban és az izmokban. Tanulj meg írni áramkör cikláz és az inozitol távú hormonális jelátviteli rendszerek a sejtbe. [C.148]
Az affinitás membrán receptorok a hormon is szabályozza egy speciális membrán fehérje. A közelmúltban kimutatták, számos helyszínen, hogy a működését szinte minden membrán receptorokhoz (nem csak a hormon, hanem receptorok, amelyek meghatározzák a reaktivitását az immunsejt) függ Guan O nukleotidok. Minden plazmában a sejtek membránjait talált Vyazyvayuschy GTP-C fehérje (A -belok), amely úgy tekinthető, mint a-mating faktor, hogy egy jelet receptor, aktivált hormon, más sejt szerkezetét. A legtöbb jól tanulmányozott szerepét GTP-kötő fehérje a folyamat aktiválása adenilát-cikláz hormonok (lásd. 4.2.1). GTP-kötő fehérje nemcsak lefolytatásában részt vevő hormonális jelet. hanem befolyásolja a kialakulását - a hormon, a receptorhoz kötődő választ. [C.156]
A kapott vegyület egy ciklusos adenozin-monofoszfát. Ez megnyitotta az 1957-ben egyszerre két kutató csoport -E. Saterlen ház és munkatársaival. és D. Markham et al. Az anyag bebizonyította, hogy továbbítja a hormonális jelet metabolikus rendszerek a sejtek, azaz a. e., lényegében második messenger az átviteli ezt a jelet (elsődleges posrednik- receptor fehérjét. hormonális érzékelő jel). Az a tény, hogy a ciklikus AMP egy allosztérikus regulátor a protein-kinázok, részvételével, amelyek foszforilált hisztonokat és a nem-hiszton kromatin proteinek (amely befolyásolja a metabolikus genomjába aktivitással, és különösen, mRNS-ek bioszintézisét szinten), riboszomális fehérjék és fehérje transzlációs faktorok (ezt tükrözi az intenzitás neoplazmák riboszomális fehérjék elemi cella), sok enzim (amely meghatározza a fokuk aktivitás) és m. n. Mivel ez befolyásolja a alapvető része az anyagcsere, annak az a magyarázata mi biokémiai és fiziológiai jelenségeket figyeltünk meg a hiány vagy felesleg peptidhormonok. Néhány konkrét példa ilyen hatásmechanizmusa peptidhormonok áttekintették korábban vizsgálatok glikogén foszforolitikus reakciót, lipolitikus folyamatok és munkatársai. [C.456]
Hormonális adenilát átviteli jel eredményeképpen a hormon-receptor komplex. amelynek szerkezete az ábrán látható. 137. párosítás kulcsfontosságú hormonális rendszerek [c.456]
Az adenilát-cikláz végzi átviteli és hormonális jelet a sejt belsejébe. A hormon aktiválja AC, cAMP-szint növekszik a sejten belül, ami a megvalósításához, a biológiai válasz. Adenilattsikla egy komponense a membrán. és ez jellemző az erős kapcsolatot a citoplazma membránon, valamint az a képesség, hogy aktiválja bizonyos hormonok és május. A szint adenilát-cikláz az állati szövetekben található 0,5-1,5- 10 M. [c.32]
F. közölt gyakorlatilag minden vizsgált szövetben. valamint a bakteriális sejtekben. F. működtetése koncentrációjának csökkenését okozza vnugrikletochnoy gyűrűs. nukleotidok, különösen, miután a hormonális stimuláció az adenilil-cikláz. F. is részt vehetnek a sejten belüli jelátviteli. [C.139]