Összehasonlító jellemzői kokcidiosztatikumok Biofarm
Összehasonlító jellemzői modern kokcidiosztatikum-
Kuzmin AA kand.vet.n.
Parazitaellenes - anyagok szánt megelőzésére és / vagy kezelésére coccidiosis (Ejmeriozy) állatokban. A legtöbb modern kokcidiosztatikumoktól rendelkezniük nemcsak kokcidiosztatikus hatású, vagyis a képességét, hogy megakadályozzák reprodukció és coccidia fejlesztési de koktsidiotsidnym hatású, vagyis a képes megölni coccidia különböző fejlődési szakaszaiban. Csupán kokcidiosztatikus kezelésére alkalmas kokcidiózis, hiszen a tüneti kokcidiózis idején a klinikai tünetek megjelenése fejleszteni komoly zavarokat az érintett szervek.
1. táblázat A szekvencia bevezetése kokcidiosztatikumok állatorvosi gyakorlatban
Vagy koktsidiotsidnoy kokcidiosztatikus aktivitást mutatnak tetraciklinek, szulfonamidok, furánok és más készítményeket. Ezek nem vonatkoznak a „kokcidiosztatikumok”, mert az elsődleges hatásuk van antimikrobiális hatása.
A címkézés a kokcidiosztatikumok általában segítségével összekevertünk alapuló osztályozás hasonló a szerkezete és / vagy a hatásmechanizmusa a hatóanyag (2. táblázat)
2. táblázat Coccidiasztatikok felhasználásra engedélyezett az EU-ban
Benzenatsetonitrily. Azáltal benzenatsetonitrilam utal diklazuril - kémiai kokcidiosztatikumokat, antikokcidiumokkal rendelkezik a legnagyobb aktivitást. A hatásmechanizmusa nem tisztázott. Úgy működik, a korai szakaszában az endogén fejlődésének kokcidiumokkal. Ez ellen hatékony egy nagyon széles spektruma protozoák számos állatfajban. Ez nem mérgező.
Triazintriony. Azáltal triazintrionam utal toltrazuril - kémiai kokcidiosztatikumokat használt. elsősorban a kokcidiózis elleni kezelésében baromfi és a sertés. Úgy működik, a sejten belüli szakaszai kokcidiumokkal. Ez egy széles spektrumú lépéseket. Alacsony toxicitás.
Szulfonamidok és etopabat. Ez a csoport magában foglalja a sulfahlorpirazin, szulfadimetoxin, szulfametazin, sulfahinoksalin (szulfonamidok) és etopabat (benzoesav). A hatásmechanizmus alapján a kompetitív antagonizmust para-amino-benzoesav, amely szükséges a coccidia folsav szintézist. Eredményességének szulfonamidok drámaian növekszik, ha együtt inhibitor dihidrofolát-reduktáz - trimetoprim. A legtöbb érzékeny rájuk késői vegetatív fejlődési szakaszában kokcidiumokkal. Ezért e csoportba tartozó gyógyszerek nem akadályozzák fejlődését immunitás kokcidiumokkal. Ugyanakkor, elég könnyen alakítanak ki rezisztenciát szulfonamidok.
Analógok tiamin. Ezek közé tartozik az amprólium-. Mivel ampróliumot szerkezetileg hasonlít tiamin, ez okozza coccidia hiány ez a vitamin. amprólium biztonsági tényező egyenlő 8: 1. Ha képes okozni túladagolás B1 -gipovitaminoz állatokat. Amprólium nem hatásos, vagy gyenge a hatékonysága szemben bizonyos coccidia faj.
Ionofor antibiotikumok termékei Streptomyces spp. és Actinomadura spp. Ez a csoport magában foglalja a monenzin, lazalocid, szalinomicin, narazin, maduramitsin, semduramitsin. Ionofórok alkotnak ionokkal a nátrium-, kálium-, magnézium- és kalcium-lipofil komplexek könnyen behatolnak a sejtmembránon. Következésképpen behatolnak a sejt belsejében, klór ionok, a víz. , Duzzanata sejtek törött mitokondriumok funkcióját kokcidiumokkal. Állatok ionofor antibiotikumok okozhat megsértése elektrolit anyagcsere beadva al-toxikus vagy toxikus dózisokban, valamint az állatok felhasználását, amelyre különösen toxikusak (ló).
Ionofórok befolyásolja a korai szakaszában extracelluláris és intracelluláris kokcidiumokkal. Jelenleg, mivel a tömeges használata széles körben elterjedt ionofor rezisztens törzsek coccidia, és fejleszt ki rezisztenciát minden e csoport tagjai a gyógyszerek.
Antibiotikumok ebbe a csoportba tartozó ellen is hatásosak, aerob és anaerob Gram-pozitív baktériumokkal, például Lactobaciiius spp. Clostridium perfringens, Eubacterium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Streptococcus bovis acholeplasma spp. Mycoplasma spp. Elnyomása Gram-pozitív baktériumok a gyomor-bél traktusban csökkenti a tápanyagbevitel, hogy halmozódnak a tulajdonos, hanem a parazita vagy kommenzalista és profilaktiruet nekrotikus enteritisz által okozott Clostridium perfringens. Úgy véljük, ez az oka, hogy az alkalmazás a ionoforokkal mérsékelt adagokban bizonyos mértékig növeli a napi súlygyarapodás és takarmányozási költségeket.
Karbanilidek. Nikarbazin befolyásolja az energia-anyagcsere révén transzhidrogenáz és az ATP. Ez a gyógyszer veszélyes, mert elősegíti a hőstressz madarak.
Kinolonok (bukvinolat, dekokvinat, nekvinat) szóló törvény sporozoitákat blokkolásával az elektron transzport a mitokondriumokban a parazita. Gátolja a DNS szintézist gátolja a DNS-giráz működését. Ez alacsony toxikus gyógyszerek, amely azonban termelődik elég gyorsan stabilitást.
Guanidin-származékokat. Robenidin megakadályozza az érett schizonták működik kokcidiosztatikus vagy koktsidiotsidno. By robenidinu coccidiákat elő elég gyorsan fenntarthatóságát.
A fő alkalmazási módszer kokcidiosztatikumok megelőzési eljárás, amikor a gyógyszert vagy gyógyszereket adagolhatjuk az állatoknak, amelyek semmi jelét nem klinikai kokcidiózis. Paraziták alkalmazhatók profilaktikus állatok bizonyos (többnyire - madár), egy bizonyos kor (többnyire - fiatal), egy bizonyos mód tartalom (főleg - csoport, emelet). A stimulált kokcidiosztatikumok alkalmazás terápiás célokra kevésbé hatékony, mint a megelőző alkalmazásra.
Parazitaellenes csoport módszert alkalmazzák általában a táplálékban vagy a vízben. A kérelem benyújtásának időpontjában függ a parazitológiai helyzet, faj és használt kábítószer adagokat. Alacsony dózisú kokcidiosztatikum- használt hosszabb ideig, mint a nagy, gyakran az élet. A típus a hatóanyag és a dózis függ az immunitás kifejlődése a coccidia állatokban. Rendkívül hatékony gyógyszerek nagy dózisban teljesen elnyomja a fejlődését coccidia a szervezetben az állatok, és ennek következtében - kialakulásának elkerülése természetes immunitás coccidiosis olyan drámaian csökkenti érintkezés kokcidiózis antigénekkel. Brojlercsirkék ilyen probléma nem releváns, mert a rövid időszak az életükben, és más állatok sokkal ésszerűbb adagolás vagy drogok használata, amelyek nem akadályozzák fejlődését az immunitás, és / vagy vakcinák használata kokcidiózis ellen.
Mivel coccidia fokozatosan előállított stabilitás (ellenállás) a kokcidiosztatikumok, időközönként cserélni készítmények. Általában ez a csere végezzük a „ingázó” a program, amikor egymás után alkalmazzuk a lakosság több, mint egy kokcidiostatikumok, valamint a „forgató” programok időközönkénti cseréje 1 alkalommal 4-6-12 hónap. Az űrsikló program változás parazitaellenes akkor jelentkezik, ha a tervezett változtatás a takarmány.
A broiler 3-7 nappal a vágás előtt általában abbahagyja kokcidiosztatikumot. Ez annak köszönhető, hogy, hogy csökkenteni kell a koncentráció a hatóanyag a húst a minimálisan elfogadható szint (MRL).
A hatékonysága legmodernebb kokcidiosztatikum- megelőzéséhez elegendő klinikailag jelentős kokcidiózis állatokban. Az 1. ábrán bemutatjuk az átlagos koncentráció terápiás baromfi kokcidiosztatikumok. Ezek az adatok azt mutatják, hogy a legnagyobb hatékonyságot antikokcidiumokkal van diklazuril (diakoks), halofuginon és maduramitsin. Azonban halofuginone és maduramitsin meglehetősen toxikus, halofuginone veszélyes során a hőstressz és sok maduramitsinu rezisztens izolátumok kokcidiumokkal. A hatékonyságát más gyógyszerek sokkal alacsonyabb. A isoefficiency dózis (koncentráció), mint a hatásos profilaktikus koncentráció a takarmányban diklazurila 20-100 alkalommal. Azaz, hogy elérjék ugyanazt a profilaktikus vagy terápiás hatást, mint a diklazurila (diakoksa) kell lennie, 20-100-szor nagyobb, mint a másik gyógyszer.
Ne feledje, hogy nem minden kokcidiosztatikus ellen hatásosak mind coccidia faj. A gyógyszerek ellen minden, coccidia faj tárgya diklazuril (diakoks) [3].
A toxikus és káros hatás
Jelenlegi kokcidiosztatikus ajánlott dózisban, vagy koncentrációja rendszerint alacsony toxicitás. Azonban bizonyos gyógyszerek nagyon kicsi biztonsági indexe. Egyéb készítmények, például diklazuril szinte nincs toxicitás (táblázat. 3.).
3. táblázat A letális dózis (LD50) néhány kokcidiosztatikumok (mg / kg)
mérgezés esetben fordulhat elő, ha a kokcidiosztatikumok állatokban, de nem ajánlott, míg megemelve a dózis vagy koncentráció, valamint ezek alkalmazása a gyenge és alultáplált állatok. Jelenleg a legtöbb tudósít a negatív hatást kokcidiosztatikumokra elszámolni ionofor antibiotikumok.
Ionofor antibiotikumok. Számos tudósít a toxikus hatását ionofor antibiotikumok emlősök és különösen a madarak [4,5]. A mechanizmus a toxikus fellépés társul elsősorban diszfunkció a szív- és vázizmok miatt rendellenes kalcium és nátrium-csere. Az arány a terápiás dózis, hogy az LD50 2-3. Még egy kis feleslegben a terápiás dózis vagy koncentráció a takarmányban vezet negatív következményekkel jár: csökkentett napi erősítés jelenik anorexia (étvágytalanság). Nagyobb dózisban okoznak izomgyengeség, koordinációs zavar, álmosság, depresszió, hasmenés, csökkent a tojástermelés. Mérgezéshez ionoforokról leírt szinte minden állat, de a legérzékenyebb állatok - lovak és egyéb egypatás pulyka és macskák. A boncolásnál és a biopszia jeleit mutatja miokardiális izomsorvadás, izom elhalás, szívnagyobbodás kamrák, kimerülés, ascites. A felmondás esetén bevételek ionoforikus kokcidiosztatikumokhoz a testbe, eltűnése a klinikai tünetek a hasznosítás és a termelékenység fordul elég gyorsan.
Neionofornye kokcidiosztatikus. Halufuginon felfedezték képes csökkenteni a bőr erejét madarak megsértése miatt kollagén szintézist. Ez különösen mérgező az libák, kacsák és a hal. Robenidin és halofuginone megmutatta embriotoxikus hatást csirkében. Halufuginon képes okozni a testhőmérséklet emelkedése a madarak. Nikarbazin toxikus a rétegek, különösen a pigmentált hordozó tojás, és veszélyes a termikus stressz alatt [6].
Hatása az emberi egészségre. Mint minden más Xenobiotikumok (idegen anyagok), kokcidiosztatikus is negatív hatást gyakorolhat az emberek egészségére. Az emberi testben kokcidiosztatikus kitéve közvetlenül, például a gyártási eljárás a takarmány kokcidiosztatikumok és az állati termékeken keresztül. A közvetlen érintkezés ionofor esetek jelentős irritáló hatása van a bőrre és az allergiás reakciók. Irritáló hatás bőr és nyálkahártya szeme is meg kell jegyezni aeroszolok ampróliumot, metilhlorpindola, robenidina és halofuginon. Amikor dolgozik kokcidiosztatikus kell tartania, hogy a hagyományos biztonsági módszerek - védőruházatot, védőkesztyűt és lélegeztető.
Minden kokcidiosztatikus szívódik fel a gyomor-bél traktus állatok és bejutni ehető szövetek és szervek. A legtöbb kokcidiosztatikumok létrehozott várakozási időt (Karenz), amelynek során a hús, tej, tojás emberi fogyasztásra alkalmatlan. Tervezésekor a kokcidiosztatikumok eltávolítják a takarmány egy pár nappal a vágás előtt. Ezek a feltételek eltérőek a különböző anyagok és állatfajok. Néhány közülük, mivel az alacsony toxicitás és alacsony tartalmat állattartás, a várakozási idők jöttek létre (diakoks).
A környezetre gyakorolt hatás. Továbbra is a kokcidiosztatikumok, mint más kemoterápiás szerek, a ürülék, vizelet, ételmaradékokat, a környezetbe, főleg a trágya. Van biológiai lebomlásuk. Például monenzin lebomlanak az alom a madarak mintegy 30 napig amproliumot - belül 80 napon belül. Anaerob körülmények között, biológiai lebonthatóság kokcidiosztatikumok lassabb, mint az aerob.
Paraziták különösen ionofórokkal, befolyásolja a mikrobiális összetétele az alom. Ez oda vezethet, hogy a változás a tulajdonságait. Tehát monenzin 20% csökkenti a hatékonyságot a biogáztermelés a trágyából növények gátlásával Gram-pozitív mikroflórája alom.
Egyes parazita ellenes gyógyszerek károsíthatják makroszervezetek. Halofuginon Például, mint már említettük, a halakra toxikus feletti koncentrációk 0,7 ppm.
- Parazitaellenes előrelátható maradnak az elsődleges eszköze a megelőzés és a kokcidiózis elleni kezelésében állatok, különösen madarak.
- Jelenlegi kokcidiosztatikus lehetővé teszik a teljes profilaktirovat kokcidiózis állatok figyelemmel a szabályok alkalmazását, figyelembe véve a hatásspektrum és a lehetséges ellenállás coccidia kokcidiosztatikumokra.
- Ügyelni kell arra, hogy ne lépje túl a profilaktikus (terápiás) koncentrációban a gyógyszerek, amelyek alacsony biztonsági tényező (ionoforikus antibiotikum, halofuginon, nikarbazin).
- Jelenleg antikokcidiumokkal legnagyobb aktivitást és legalább a toxicitás kokcidiosztatikumot csoportból benzenatsetonitrilov - diklazuril (diakoks).
- Diakoks lehet használni bármilyen antikokcidiumokkal programok együtt más Coccidiasztatikok, gyógyszerek és takarmány-adalékanyagok.
4. Howell J. Hansson J. Onderka D. et al. Monenzinre toxicitás inchickens.- Madár Diseases.- 1980-24.- p.1050-1053.
6. Hosszú P. L. Biology of the Coccidia.- N. Y. ..- 1982.