Loratadine - használati utasítás, absztrakt, vélemények
Általános jellemzők. Hozzávalók:
Hatóanyag: loratadin;
1 tabletta tartalmaz loratadin tekintve 100% anyag (0,01 g) 10 mg;
Segédanyagok: burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát, povidon, kalcium-sztearát.
Farmakológiai tulajdonságok:
A loratadint - blokkoló triciklusos szelektív perifériás H1-hisztamin-receptorokat. Ha használt az ajánlott dózis nincs klinikailag szignifikáns szedatív és antikolinerg intézkedéseket. A loratadint nincs jelentős hatása a aktivitását hisztamin H2-receptorok. Ez nem gátolják a norepinefrin markolat és gyakorlatilag nincs hatása a szív- és érrendszerre, vagy a tevékenység a pacemaker. Az orális alkalmazást követően, loratadin jól felszívódik vétel és metabolizálódik hatása alatt a CYP3A4 és a CYP2D6, elsősorban dezloratadin. Az idő a maximális koncentráció eléréséhez a loratadin és dezloratadin plazma 1-1,5 óra, és 1,5-3,7 óra volt. A loratadint és metabolitjai jól kötődik a plazmafehérjékhez.
A biológiai hozzáférhetőség a loratadin és dezloratadin egyenesen arányos a dózissal.
A gyógyszer nem jut át a vér-agy gáton. A felezési ideje 24 óra azt jelenti, és a dezloratadin - 37 óra, és nő a kóros májműködésre, függően a betegség súlyosságától. Választódik ki a vizelettel és a széklettel.
Javallatok:
Tüneti kezelésére krónikus idiopátiás csalánkiütés és az allergiás nátha.
Adagolás és alkalmazás:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek 1 tabletta (10 mg), napi 1.
12 év alatti gyermekek fiatalabb testtömegű feletti 30 kg - 1 tabletta (10 mg), 1 alkalommal naponta.
Idősebb gyermekek 2 éves testsúlyú kisebb, mint 30 kg - 1 alkalommal naponta ½ tabletta (5 mg).
Az idősek és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.
A betegek súlyosan károsodott májfunkció kell beadni kisebb kezdeti dózist, mert egy esetleges csökkenése a clearance loratadin (ajánlott kezdő adag - 10 mg naponta).
Jellemzői az alkalmazás:
A betegek súlyosan károsodott májfunkció kell beadni egy alacsonyabb kezdeti dózis (lásd „Adagolás és dózis” szakaszt).
Hogy megakadályozzák a hamis pozitívok részesülő loratadin abba kell hagyni, legkésőbb 48 órával a diagnózis bőrallergia teszt.
A loratadint tabletta laktózt tartalmaz, és a gyógyszer nem vonatkozik a betegek ritka formáit örökletes galaktóz intoleranciában, laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
Vemhesség és laktáció idején. Ne kijelöl egy gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatt.
Képes befolyásolni a reakció sebessége vezetése vagy üzemeltetése közben más gépek. Általában a gyógyszernek nincs hatása a reakció sebessége vezetése vagy üzemeltetése közben más gépek.
Mindazonáltal, a beteget tájékoztatni kell a nagyon ritka esetekben álmosság, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez járművek vagy dolgozni más mechanizmusok.
Hatásosságát és biztonságosságát a gyógyszer év alatti gyermekek 2 éves még nem állapították meg.
Mellékhatások:
Immunrendszer: anafilaxia.
Az idegrendszer: szédülés. álmosság, fejfájás. idegesség, álmatlanság.
Szív-és érrendszer: tachycardia. szívdobogás.
Részéről a gyomor-bélrendszer: hányinger. hányás. szájszárazság, gastritis.
Máj: kóros májfunkció.
A bőr és a bőr alatti szövetek betegségei: kiütés, alopecia.
Általános tünetek: fáradtság, fokozott étvágy.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Egyidejű alkalmazása loratadin és ketakonazolt, eritromicin vagy cimetidin növekedést mutatott loratadin plazmakoncentrációját, de ez a növekedés nem mutatott klinikailag, beleértve az EKG adatokat.
Az egyidejű alkalmazása loratadin a CYP3A4 vagy CYP2D6 inhibitorok növelhetik a szintet a loratadin, ami viszont növeli a mellékhatások.
A gyógyszer nem potencírozza az intézkedés az alkoholnak a pszichomotoros reakciót.
Ellenjavallatok:
A gyógyszer ellenjavallt a fokozott érzékenység a hatóanyag, vagy bármely más komponense a hatóanyag.
túladagolás:
Kezelés: gyomormosás. kijelölését aktív szén, tüneti és szupportív kezelés.
Loratadine nem jelenik meg a hemodialízis. is ismert, hogy a loratadin segítségével kerül megjelenítésre a peritoneális dialízis.
A sürgősségi kezelés után a beteg kell maradnia orvosi felügyelet mellett.
Tárolási feltételek:
Eltartható. 3 év. Ne használja a gyógyszert lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett. Tároljuk száraz helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől.
Kínálati feltételeket:
10 db tabletta egy buborékfóliában. 1 vagy 2 buborékcsomagolás beágyazott.