Humán leukocita interferon folyékony

Használati utasítás:

Az interferon humán leukocita LIQUID

Márkanév: humán leukocita interferon folyadék.

International Non-proprietary name: Az interferon alfa.

Az adagolási forma. Megoldás intranazális alkalmazásra szánt és belégzés.

Interferon-alfa (humán leukocita-interferon) - csoport szintetizált fehérjét leykotsitami- vér hatására az interferon-indukáló vírus tisztított mikro- és ultraszűréssel módszerrel.
Összetétel 1 ml:
hatóanyag:

alfa-interferon (leukocita interferon humán) - 1000 ME ;.
segédanyag komponensként:

-nátrium-klorid, 0,09 mg;

-nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,06 mg;

-nátrium-hidrogén-dodekahidrát - 0,003 mg;

-Injekciós víz - legfeljebb 1 ml.

A megoldás az volt, színtelen és halvány rózsaszín.

Farmakoterápiás csoport. A citokin.
Farmakológiai tulajdonságok.
Interferon alfa a következő hatások:
• anti-vírus (influenza, herpesz, az adenovírus-fertőzés, stb);

• antibakteriális (bakteriosztatikus) ellen kevert fertőzés

• immunmoduláló (normalizálja az immunrendszer állapotát);

• immunstimuláns (fokozza az immunválaszt);

Interferon alfa, a normál humán leukociták indirekt antivirális hatást, amely a létrehozása védelmi mechanizmusok a vírus nem fertőzött sejtek: tulajdonságainak változását sejtmembránok, megakadályozza a penetráció a vírus a sejt; kezdeményező szintézisét számos specifikus enzimek, amelyek megakadályozzák replikációját a virális fehérjeszintézis és PHK vírus.

Farmakokinetikáját. Alapvető tulajdonságait. Alfa-interferonnal gyógyászati ​​célokra használt. Interferon-alfa gátolja a replikáció és transzkripció vírusos és chlamydia. Ez antivirális hatást állapot kiváltásával a rezisztencia sejtek vírusos fertőzések és adott válaszának modulálására az immunrendszer, hogy semlegesítse a vírusok, vagy elpusztítja fertőzött sejtek az általuk. A mechanizmus a vírusellenes hatás létrehozásához védőmechanizmusokra a vírus nem fertőzött sejteket. A specifikus receptorokhoz kötődnek a sejt felszínén interferon alfa módosítja a tulajdonságait a sejtmembrán, összetapadás megakadályozására és a penetráció a vírus a sejt stimulálja specifikus enzimek hat RNS és gátolja a szintézist a vírus fehérjék. Elnyomja virális replikációra a fertőzött sejtben. Ezek a tulajdonságok az alfa-interferon teszi számára, hogy ténylegesen részt vegyenek a folyamat megszüntetése kórokozója, a fertőzések elkerülése és az esetleges komplikációk. Due immunmoduláns aktivitást az alfa-interferon, a normalizáció az immunrendszer állapotát. Immunmoduláló aktivitás stimuláció okozta hatás következtében a makrofágok (fagocita aktivitás) és a természetes ölősejtek (NK-sejtek). Stimulálja a folyamat antigén prezentáció a makrofágok immunkompetens sejtek. Természetes ölősejtek részt vesz az immunrendszer, a szervezet válasza a tumorsejteket. Hatása alatt az alfa-interferon a test fokozott aktivitását a T-helper sejtek, citotoxikus T-limfocita antigén MHC I és II típusú, valamint a intenzitása differenciálódását B-limfociták. Aktiválása fehérvérsejtek lehetővé teszi az aktív részvételt a felszámolása elsődleges elváltozások, és biztosítja a termékek kinyerésére a szekréciós immunoglobulin A.

Javallatok.

Megelőzés és kezelés az influenza és más akut légúti vírusos fertőzések.

Ellenjavallatok.

A készítmény nincs ellenjavallat beadva a légutakon keresztül. Óvatosan alkalmazható olyan egyéneknél, akik túlérzékenyek az antibiotikumokkal és fokozott érzékenység gyógyszerek fehérje eredetű, beleértve a húst csirke csirke tojás. Óvintézkedések: személyek, akiknek a kórtörténetében allergiás betegségek.
Adagolás és a dózis.

Az ampulla vagy üvegcse kell nyitni közvetlenül a felhasználás előtt. Lezáratlan injekciós készítmény lehet tárolni közötti hőmérsékleten 2 és 8 ° C-on maximum egy napig. Felbontás után az injekciós üveg finoman zárt cseppentő polimer anyag tárolható 2 és 8 ° C-on három napig.

Spray a gyógyszer készülhet bármilyen permetező rendszer. A gyermekek és a felnőttek használják azonos adagolás mellett. Amikor visszatöltés beadott hatóanyag 5 csepp mindkét orrlyukba naponta két alkalommal időközönként legalább 6 órán át.

A kezelést a kábítószer-használat inhalálással, permetezéssel vagy becseppentéssel.
A gyermekek és a felnőttek használják azonos adagolás mellett. A leghatékonyabb módja az inhalálás. Mert, akkor ajánlott hordozó inhalátorok felszerelt elektromos fűtés vagy más rendszer. A egyszeri beadását 3 ampulla-tartalmának a gyógyszer, amelyhez hozzáadunk 4 ml vizet. Az oldatot felmelegítjük nem magasabb hőmérsékleten, mint 37 ° C-on Az inhalációs gyógyszer beadása naponta két alkalommal időközönként legalább 6 órán át. Amikor beadott hatóanyag becsepegtetése 0,25 ml (5 csepp) mindkét orrlyukba 1-2 óra, legalább 5-ször egy nap, 2-3 napig.

Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.

Annak érdekében, hogy a bevezetése a gyógyszer kell kezdeni a közvetlenül fenyegető fertőzés és addig tart, amíg a fertőzés veszélye fennáll. Annak érdekében, hogy kezelje a gyógyszert kell alkalmazni korai szakaszában a betegség, amikor az első klinikai tünetek.

Túladagolás tünetek enyhítésére intézkedéseket túladagolás.
Túladagolási esetet azonosítottak.

Lehetséges mellékhatások.

Allergiás reakciók (csalánkiütés, polimorf bőrkiütés, stb).

Kölcsönhatás gyógyszerekkel.
Azokban a kísérletekben, szövettenyészetben végzett a laboratóriumban, antibiotikumok, azt találtuk, hogy amikor együtt használjuk, metiluratsila humán leukocita interferon folyékony vyfazhennoe szinergetikus hatást figyeltünk meg. Kifejezett szinergetikus hatás figyelhető meg, ha a humán leukocita interferon kombinációban lizozim.

Jellemzői és az orvosi gyógyszer használatának, a terhes nők, a szoptatás.

Terhesség és szoptatás alatt interferon nevezi csak azzal a feltétellel, hogy a várható előnyök meghaladják az anya magzati kockázatot.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek, gépek.

2 év. Ne használja a lejárati idő után.

Recept nélkül kapható

A hőmérséklet 2-8 ° C-on, száraz helyen, fénytől védett, és a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.

Gyártó. JSC "Biomed" őket. I. I. Mechnikova, Magyarország.