Hogyan számoljuk ki a padló és a vércsoport a gyermek
Az elején a múlt század, a tudósok létét, négy vércsoport. Kaknasleduyutsya gyerek vércsoport.
Osztrák tudós Karl Landsteiner, a keverés a vérszérumban egyesek vörös vérsejtek vérből mások, úgy találta, hogy amikor bizonyos kombinációi a vörösvértestek és a szérum egy „kötés” - csomósodását a vörösvértestek és a vérrög kialakulásának, míg mások - nem.
Ennek eredményeként a kutatás megjelent rendszert elosztjuk a vércsoport. amelynek feladata az volt ABO. Ez a rendszer azt a mai napig használnak.
- I (0) - jellemzi a hiánya vércsoport antigén A és B;
- II (A) - jön létre jelenlétében A antigén;
- III (AB) - antigének B;
- IV (AB) - antigén A és B.
Ez a felfedezés lehetővé tette a veszteségek elkerülésére alatt transzfúzió okozta összeférhetetlenségét a beteg vérében és adományozók. Az első sikeres transzfúziós előtt végzett. Így a kórtörténet a XIX leírt sikeres vérátömlesztés anyaságra. Miután megkapta egy negyed liter vér szerint neki, úgy érezte, „mintha maga az élet lesz a testében.”
De vége előtt a XX század ilyen manipulációk izolált és végeztünk csak vészhelyzet esetén, néha, hogy több kárt, mint hasznot. De hála a felfedezések osztrák tudósok vérátömlesztés váltak sokkal biztonságosabb eljárást életet ment.
AB0 rendszer fordult bemutatása tudósok a tulajdonságok a vérben. Tovább tanulmányozza a genetikai tudós. Bebizonyították, hogy az elvek a gyermek vércsoport öröklés ugyanazok, mint a többi indikációkban. Ezek a törvények megfogalmazása második felében a XIX században, Mendel, a kísérletek alapján borsó ismerős mindannyiunk tankönyvek biológia.
Csoport gyermek vérének
Öröklési a baba vércsoport a Mendel-törvény
- Törvényei szerint Mendel, a szülők vércsoportú én fog születni a gyerekek, akiknek nincs A és B antigéneket típusát.
- A pár az I. és II - gyermekek megfelelő vércsoport. Ugyanez a helyzet jellemző csoportok az I. és III.
- Az emberek a IV-csoportnak a gyermekek bármilyen vércsoportú, kivéve az I., függetlenül attól, hogy milyen típusú antigének saját partnere.
- A leginkább kiszámíthatatlan öröklési gyermek vércsoport az Unió tartókkal II és III csoportok. Gyermekeik lehet kapcsolatba a négy vércsoport azonos valószínűséggel.
- A kivétel a szabály alól az úgynevezett „Bombay jelenség”. Vannak, akik jelen vannak a fenotípus és B antigéneket, de nem jelennek meg fenotípus. Ez azonban rendkívül ritka és többnyire hinduk, amiért megkapta a nevét.
Öröklési Rh faktor
Miután a baba Rh-negatív családi Rh-pozitív szülők a legjobb kérdése mély zavarodottság, a legrosszabb esetben - a bizalmatlanság. Kifogások és kétségek hűség a felesége. Furcsa módon, semmi rendkívüli ebben a helyzetben nem. Van egy egyszerű magyarázat egy ilyen érzékeny kérdés.
Rh-faktor - a lipoprotein található a membránok a vörösvérsejtek 85% -a (azok tekinthetők Rh-pozitív). Távollétében beszélni Rh-negatív vért. Ezek a számok jelölik Rh latin betűkkel a „plusz” vagy „mínusz” volt. Hogy tanulmányozza a majom, mint általában, tartják az egyik génpár.
- Pozitív Rh jelöljük DD vagy Dd domináns tulajdonság és negatív - dd, recesszív. Ha az unió emberek heterozigóta jelenléte Rh (Dd) a gyermek lesz Rh pozitív 75% -ában, és negatív a fennmaradó 25% -ot.
Szülők: Dd x Dd. Gyermekek: DD, dd, dd. Heterozigótaság eredményeként keletkezik a gyermek születése Rhesus konfliktus Rh-negatív anya, és meg kell őrizni a gének alatt több generáció.
öröklődése
Évszázadokon, a szülők csak kitalálni, mi lesz a gyermek. Ma van egy pillantást a gyönyörű messze. Hála az amerikai megtalálható a padló és néhány jellemzője az anatómia és élettan a csecsemő.
Genetikai határozza meg a várható szeme színe és a haj, és még a jelenléte a zenei fül a baba. Mindezek a tulajdonságok öröklődnek a Mendel-féle osztottuk domináns és recesszív. Barna szeme színe, a haj kis fürtök és még képes roll nyelv cső jelei domináns. Valószínűleg a gyermek örökli őket.
Sajnos, hogy a domináns jellemzőit is hajlamosak arra, hogy a korai hajhullás és őszülés, a rövidlátás és szakadék a frontfogak.
A rangsorban recesszív szürke és kék szeme, egyenes haj, szép bőr, középszerű zenei fül. Az megnyilvánulása ezen vonások kevésbé valószínű.
Egy fiú vagy ...
Sok évszázados egymás hibáztatni hiánya az örökös a családban volt egy nő. A cél elérése érdekében - a születésnapi fiú - nők folyamodnak táplálkozás és kiszámítja a kedvező napok a fogamzás. De nézd meg a problémát a szempontból a tudomány. A genitális humán sejtek (tojás és a sperma) a fél a kromoszómák száma (azaz a 23). 22 közülük azonos a férfiak és a nők. Abban különbözik csak az utolsó pár. Azoknál a nőknél, ez a kromoszómák XX és XY a férfiaknál.
Tehát a valószínűsége, hogy a gyermek születése egy bizonyos nemű teljes mértékben függ a kromoszómák a sperma, aki képes megtermékenyíteni a petesejtet. Egyszerűen fogalmazva, a gyermek neme találkozik ... Apa!