Citológiai bázisok a két-hibrid párzási
Mint ismeretes, a prophase I. meiózis homológ kromoszómák konjugált, és az egyik anafázist homológ kromoszómák mozog egyik pólusán a sejt, a másik - a másik. Amikor elhaladnak a különböző oszlopok a nem homológ kromoszómák egyesítjük szabadon és egymástól függetlenül. Megtermékenyüléskor a zigóta helyreáll a diploid kromoszómák és a homológ kromoszómák találták magukat a folyamat meiózis különböző csírasejtjeiben szülők újból csatlakoztatni.
Tegyük fel, hogy minden egyes kromoszómát tartalmaz csak egyetlen gént. Rod-kromoszómát hordoznak allél vagy. -As gömb vagy b, azaz. E., A két pár allélek nem homológ kromoszómák
Homozigóta szülők (AABB és aabb) formában csak egyféle ivarsejtek domináns (AB), vagy egy recesszív (ab) allél. A torkolatánál ezen ivarsejtek kialakult, egyenletes első generációs hibridek - hibrid digeterozigoten (AaVb), de mivel géneket hordoz az A és B, akkor fenotípusosan hasonló az egyik szülő.
29. mendeli emberi jeleket. Alapvető kifejezések és fogalmak a genetika: öröklődés, variáció, öröklési, fenotípus és genotípus, homozigóta, heterozigóta allél gének
Mendeli jelei az emberi -Mendeliruyuschimi tünetek azok, amelyek a öröklési törvények alapján létrehozott Mendel. Mendeli vonások határozza meg egyetlen gén monogénes (a grech.monos-on), azaz, amikor megnyilvánulás jellemző határozza meg a kölcsönhatás a allélikus gének, amelyek közül az egyik domináns (elnyomja) a másik. Mendeli törvények érvényesek autoszomális gének teljes penetranciát (behatolását lat.penetrans nyúló) és az expresszivitás állandó (a fokát kifejezése).
Ha a gének lokalizálódnak a nemi kromoszómák (kivéve a homológ helyén az X és Y kromoszómák), vagy az egyik kromoszóma kapcsolódik, vagy a DNS-ben a organellumok, az átkelés az eredmények nem követi a törvényei Mendel.
Az általános öröklődés törvényeit azonosak minden eukarióták. Emberekben, is vannak jelei mendeli, és ez jellemzi a minden típusú öröklési: autoszomális domináns, autoszomális recesszív, kapcsolódik a nemi kromoszóma (a homológ régió az X és Y kromoszómák).
Típusai öröklés Mendel vonások:
I. autoszomális domináns öröklődés. By autoszomális dominánsan öröklődő néhány normális és a kóros tünetek:
Fehér fürt a homlokába;
haj kemény, egyenes (sün);
gyapjas haj - rövid, könnyen szét, göndör, görbe;
vastag bőr;
képességét, hogy tekercs a nyelv egy csőbe;
Habsburg ajak - az alsó állkapocs keskeny, vetített előre, lelógó alsó ajka, és félig nyitott szájjal;
polydactylia (az grech.polus - nagy daktylos- ujj) - polydactyl, ha van hat vagy több ujj;
Syndactyliát (a görög szin - együtt.) -sraschenie lágy szövetekbe vagy csontba ujjperecéibe két vagy több ujj;
brachydactylia (korotkopalost) - hypoplasiája disztális ujjperceket;
arachnodactyly (a görög agahna -. pók) - nagymértékben megnyúlt „pókszerű” ujjak
II. Autoszomális recesszív öröklődés.
Ha recesszív gén lokalizált autoszómák, hogy jelenhet meg a házasság két heterozigóta vagy homozigóta a recesszív allél.
Autoszomális recesszív öröklődő a következő tulajdonságokkal rendelkezik:
haj puha, egyenes;
A bőr vékony;
Rh- vércsoport;
neoschuschenie fenilkarbamid keserű íz;
képtelenség, hogy nyelvi csőbe;
phenylketonuria - blokkolt konvertáló fenilalanin a tirozin, amely átalakul a fenil-piruvinsav, amely egy neurotrop méreg (jelek - görcsös rendellenességek, mentális retardáció, impulzivitás, szorongás, agresszió);
galaktozémia - galaktóz felhalmozódása a vérben, amely lassítja a glükóz felszívódását, és toxikus hatású a májfunkciós, agy, szem lencséje;
albinizmus.
Alapvető kifejezések és fogalmak a genetika: öröklődés, variáció, öröklési, fenotípus és genotípus, homozigóta, heterozigóta allél gének
Örökletes - tulajdonságait élőlények, hogy anyagi és funkcionális folyamatosság, a nemzedékek közötti
Változékonyság - ingatlan élőlények változtatni az örökletes tényezők, valamint új funkciók a fejlesztési folyamat a szervezet.
Öröklési - a genetikai információ átadását generációról generációra
Fenotípus - egy sor külső jellemzők és külső tulajdonságait az organizmus
Genotípus - egy sor gén egyik szervezetből
Homozigóta - szervezet, amelyben az allél azonos megjelenése
Heterozigóta - szervezetek kt. allélek különböznek kifejezése
Allél gének - gének azonosak loci homológ kromoszómák és felelős fejlődésének egyik jellemzője
30. Interaction allélek meghatározó jellemzői.