Az epiteliális disztrófia epiteliális alapmembrán disztrófia néven ismert
Disztrófia epiteliális alapmembrán
Alias mikrokistoznaya dystrophiában Cogan, menjen polimorf dystrophiában kijelzőkkel formájában pontok „ujjlenyomat”, és kartoobraznyh változásokat. Ez a fajta elterjedt, azonban dystrophiában gyakran téves diagnózis miatt megnyilvánulásai polimorfizmus. Eltérően más B dystrophiák nincs családja természet proliferáció és fejlődik.
1. Az eredmények azt mutatják, a 2. életszakaszban. Körülbelül 10% -ánál a 3 évtizedben a fejlődő visszatérő szaruhártya erózió, a többi a betegség tünetmentes egész élet. Az egyidejű előfordulása visszatérő eróziók mindkét szemében jelzi degeneráció a bazális membrán a hám.
2. tünetei. Az eljárást alkalmazva biomikroszkó sclera diszperzió vagy visszavert fény észlelt leletek, amelyek előfordulhatnak önállóan vagy kombinációban (ábra. 5,91).
• Point felhő (ábra. 5,92).
• A hámsejtek microciosz (ábra. 5,93).
• szubepitéliális kartoobraznye változások (ábra. 5,94).
• örvös ujjszerű csíkokra.
3. Szövettanilag felfedi tömítést alapmembrán lerakódás közte és a membrán Bowman rostos fehérje.
Megjegyzés: a hiánya poludesmosom közötti bazális epithel sejteket, hogy az eredmények az előfordulása visszatérő szaruhártya eróziók.
4. A kezelés mind a visszatérő szaruhártya eróziók.
1. öröklés autoszomális domináns tulajdonság egy génlókuszt, vagy 12ql3 17ql2.
2. Ez nyilvánul meg egy nagyon ritka betegség, az első 2 életévben tünetei szemirritációt okoz.
3. A tünetek: sok kis intraepithelialis ciszták egységes méretű, nem egységes sűrűségű, amelyek székhelye nagyrészt a központi része a szaruhártya és kiterjedése nem éri el nyirokrendszer
Mérsékelten „rács” dystrophiában I. típusú
6a. Hogy láthatóvá jobb kihasználása biomikroszkópiát visszavert fényben (ábra. 5,95).
4. Szövettanilag észlelt neravnomernoeutolschenie szaruhártya epithelium számos vakuolizi- Rowan alar sejtek.
5. A kezelés általában nem szükséges.