Kivexa (kivexa) utasítások, leírások, árak, leírások
ViiV Healthcare UK, Limited (Egyesült Királyság)
ATH: J05AR02 (lamivudin és abakavir)
HIV elleni HIV-vírus
ICD: B24 Nem specifikus emberi immunhiány-vírus [HIV] által okozott betegség
A Kivexa tabletták bioekvivalensek az abakavirral és a lamivudinnal, amelyeket monopreparációként alkalmaznak. Ezt igazolja a bioekvivalencia összehasonlító vizsgálatának adatai, amelyek során egészséges önkéntesek (n = 30) egyszer bevitték a hatóanyagot.
Ellenjavallatok
- az abakavirral vagy lamivudinnal szembeni túlérzékenység, vagy a gyógyszer egyéb komponensei;
- a máj mérsékelt és súlyos fokú megsértése;
- 12 évesnél fiatalabb életkor (nincs lehetőség az adag módosítására).
A kezelést orvosnak kell elvégeznie, aki HIV-kezelésben részesül.
A dózismódosítás lehetetlenségével összefüggésben, ha a kombinált tablettákat rögzített dózisú összetevők alkalmazásával alkalmazzák, a Kivex-et nem szabad felnőtteknek és serdülőknek előírni. teljes nézetben
túladagolás
Tünetek: Az abakavir és lamivudin akut túladagolás tünetei megfelelnek a mellékhatások tüneteinek (lásd a "Mellékhatás" részt).
Kezelés: Túladagolás esetén a betegnek orvos felügyelete alatt kell állnia (azonosítás céljából, teljes körűen
Kábítószer kölcsönhatások
A Kiveksa gyógyszer kölcsönhatásainak spektruma az abakavir és a lamivudin kölcsönhatásának jellegéből adódik, amelyek között eddig nem volt klinikailag szignifikáns. Az abakavir és a lamivudin enyhén metabolizálódik a citokróm-rendszer enzimjei által. teljes nézetben
Mellékhatás
Mivel a Kivexa kombinált gyógyszer, az abakavirra és a lamivudinra jellemző mellékhatások jelentkezhetnek. Az alább felsorolt mellékhatások közül sokan nem tisztázott, hogy megjelenésük összefüggésbe hozható-e az aktívak hatásával. teljes nézetben
Terhesség és szoptatás alatt
A Kivex-et terhes nőkön történő alkalmazásának biztonságossága nem bizonyított. Az állatokban a lamivudin és az abakavir reprodukciós vizsgálata során kapott adatokat. E tekintetben a kábítószer terhesség alatt történő felírását szabályozó kérdésnek versenynek kell lennie. teljes nézetben
A májfunkció megsértése iránti kérelem
A rögzített dózisú összetett hatóanyagokat nem szabad felhasználni, ha szükség lehet dózismódosításra, például májkárosodásban. Abban az esetben, ha a gyógyszer abbahagyja a Kivexa-t, vagy ha szükséges. teljes nézetben
Veseelégtelenség iránti kérelem
Az összetevők rögzített dózisú kombinációs készítménye nem alkalmazható, ha szükség lehet dózismódosításra, például 50 ml / percnél kisebb QC-vel. A Kivexa gyógyszer abbahagyása vagy, ha szükséges, a korreláció. teljes nézetben
Gyermekekben való alkalmazás
Nem ajánlott a Kivexa 12 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére a dózisjavító képesség hiánya miatt. A terápia megválasztásához az orvosnak tanácsos konzultálni a lamivudin és az abakavir használatára vonatkozó utasításokkal.
Alkalmazás idős betegeknél
Az abakavir és a lamivudin farmakokinetikáját 65 évesnél idősebb betegeken nem vizsgálták. Idős betegek kezelésében meg kell fontolni a máj, a vese, a szív és más komorbid állapotok, valamint a használat gyakoriságának növekedését. teljes nézetben
Különleges utasítások
Az abakavirral szembeni túlérzékenység
A HLA-B * 5701 allél jelenlétének szűrése előtt végzett klinikai vizsgálatok szerint az abakavirot szedő betegek körülbelül 5% -a ritka esetekben túlérzékenységet mutat a gyógyszerrel szemben. teljes nézetben
A beutazás különleges feltételei
c óvatosan alkalmazzák terhesség alatt, a szoptatás ellenjavallt, c óvatosan alkalmazzák a máj megsértése esetén, c óvatosan alkalmazzák a vesefunkció megsértése esetén, gyermekek ellenjavallt, c óvatosan alkalmazzák. teljes nézetben
farmakokinetikája
A Kivexa tabletták bioekvivalensek az abakavirral és a lamivudinnal, amelyeket monopreparációként alkalmaznak. Ezt igazolja a bioekvivalencia összehasonlító vizsgálatának adatai, amelyek során egészséges önkéntesek (n = 30) egyszer bevitték a hatóanyagot. teljes nézetben
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
A gyógyszer felszabadulásra kerül.
Tárolási feltételek
A gyógyszert 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni, gyermekektől elzárva. A tartózkodás időtartama 3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A kibocsátás formája
A tabletták narancssárga színű fóliával borított borítékot, a bonyolult formát; egyik oldalán - gravírozás "GS FC2", a másik oldalon sima felület.
1 lap.
abakavir-szulfát
702 mg,
amely megfelel a tartalomnak. teljes nézetben
Nem találta a szükséges információkat?
A "kivexa" készítmény még teljesebb leírása itt található:
protabletki.info / kivexa (kivexa)