Lehet-e a disznó orgonát átültetni egy alfa centauri emberre?
A géntechnológia új technológiái közelebb hoztak minket a biztonságos sertések emberi transzplantációhoz való létrehozásához. A Tudomány portál elmondta. mint módszer CRISPR (rövid palindrom ismétlődések szabályosan elhelyezkedő csoportok - védik a sejtet a idegen genetikai elemek) alkalmazunk sertés sejtekben, hogy elpusztítsák a potenciálisan káros szekvenciákat a 62 DNS-fragmensek genomjába az állat. Ez felerősíti azt a reményt, hogy a sertés szervei "adaptálva" lesznek az emberi test számára.
Miért nem sikerült a transzplantáció?
A sertések szervezeteit nem tekintik először transzplantációs kérelmezőként, mert méretük emberi szerveknek felel meg. Azonban nem lehet megkerülni az immunrendszer éles reakcióját, amelyet az állati sejtek okoznak. Ezenkívül ezek a sejtek további potenciális veszélyt is hordoznak: DNS-jüket a DNS-szekvenciák kisméretű másolatai áztatják, amelyek a vírusok maradványai, és még mindig fertőző vírusrészecskéket képesek előállítani. Korábban voltak olyan esetek, amikor a sertés endogén retrovírus (angol PERV) emberi sejtekbe átmenjen élelmiszeren keresztül. A kísérletek során emberi sejteket csapott be, amelyeket gyengített immunrendszerre egereken átültettek.
Ki vállalta, hogy megoldja a problémát
Az új CRISPR kísérlet pontosan a titokzatos PERV szekvenciákra irányult. Ezt a kérdést George Harvard Egyetem és kollégái vették fel.
A kutató úgy véli, hogy az új munka kényszeríti majd a xenotranszplantáció - az állati szervek emberi célú felhasználásának - felülvizsgálatát. "Tény, hogy az egész térség hanyatlik 15 évig" - mondja Charles. - Csak néhány valódi kolléga volt, aki támogatta az életét. De szerintem a játék teljesen megváltozik. "
Hogy működik
A CRISPR-módszer egy ősi védőmechanizmuson alapul, amelyet a baktériumok használnak a DNS vírusok elpusztítására. Segítségével a kutatók egy bizonyos pontot érhetnek el a genomban egy rövid, vezetőképes RNS-szálon, majd levágják az enzimet, hogy pontosan megtörjék a gént, vagy új szöveget helyezzenek be.
Az egyházi csapat olyan vezető RNS-t fejlesztett ki, amely a sertés vesék sejtjeinek DNS-ben lévő összes 62 PERV-szekvenciájához tartozó gént befolyásolja. Ezeknek a sejteknek a kis részében a CRISPR rendszer megsemmisítette a célgén minden egyes példányát, és ezek a megváltozott sejtek kimutatták, hogy képesek megfertőzni a PERV emberi vese sejteket az étellel 1000-szer.
Miért nem ment meg minden bajból
Charch figyelmeztet, hogy a változás a sok példányban ismétlődő szekvenciát - nem ugyanaz, hogy a hit számos egyedülálló gén egy időben - és ez lesz szükség, ha a CRISPR célja kezelésére, például komplex genetikai betegségek. Azt gyanítja, hogy a kísérlet sikeres volt, hála a ritka jelenség génkonverziót: már semlegesített CRISPR DNS fragmentumok nem engedélyezett sejtek helyreállítása nemrég vágott töredékek, és távolítsa el az összes példányát perverz.
"Nem vagyunk biztosak abban, hogy amit tettünk, egyetemes szabály" - mondja a kutató. "Ez nem azt jelenti, hogy most könnyen megváltoztathatunk 62 különböző gént."