Hogyan alakul ki az epilepszia fajok, formák, hogyan azonosítani, tüneti, valódi

Hogyan alakul ki az epilepszia fajok, formák, hogyan azonosítani, tüneti, valódi
Az epilepszia krónikus betegség, neuropszichiátriai, amely egy személynél görcsrohamot okoz. Ennek a kórtanának három típusa van. Az agy idegsejtjei aktívabbá válnak. Tevékenységük abnormális, és a kibocsátások - a rohamok okai. Sokan kérdezik magukat, hogy az epilepsziát örökléssel közvetítik-e? Ha a patológia genetikailag meg van határozva, akkor a válasz pozitív, és a gyerekek gyakran kapják meg a gént apjától. Ha a betegséget egy másik ok miatt okozza - akkor nem.

Típusok és űrlapok

Tüneti epilepszia. Megszerzett vagy másodlagos. Megkaphatja a fertőzést, ha az agy mérgezést, a koponya traumáját okozza. Ez magában foglalja a stroke-ot, esetleg a nyak osteochondrosisát. Vagyis az oka bizonyos károsodás.

  • Genuinnaya. Más néven primer vagy idiopátiás. Itt van a kérdésre adott válasz: hogyan terjed az epilepszia. Ez örökletes faj.
  • Kriptogén epilepszia. Eddig vizsgálják. Van egy elmélete annak eredetéről - egy mutált génről.

A patológiát két fajra osztják, függetlenül a fajoktól:

  • Általánosítható. Érinti az agy vagy az egész részeit. A támadás eredményeként a személy elveszti az eszméletét, a hab a szájából jön.
  • Focal - csak az agy egyik része szenved. Lehet, hogy a testen való lefoglalás nem lehet. Csak az érintett részben.

szimptomatikus

Bármikor megjelenhet, különösen az idősek nagyon fiatalán vagy fordítva. A fent említett okok mellett az alkoholfüggőség és a veleszületett rendellenességek (nem genetikai). Szélesíti az agy bizonyos területeit, vagy egész testét.

Mivel az agynak nincs károsodása, nehéz felismerni a betegséget. Ez örökletes epilepszia. De eddig nem világos, hogy az átutalási folyamat hogyan zajlik. Kiderült, hogy a szülők nem mindig adják tovább a gént a gyermekeknek.

A patológiának két jele van:

  1. Domináns. A betegséget Rolandicnak hívják. Ez az epilepszia az apától örökölt, az anya csak a hordozó. Ebben az esetben a patológia minden második generációban nyilvánul meg.
  2. Recesszív. Juvenile-Myoclonic epilepszia. Ritkán ritka. Ez abban az esetben jelenhet meg, ha mindkét szülőnek génje van. A kérdésre válaszol - hogy az epilepsziát az öröklődés közvetíti-e. Például egy gyermeknek patológiája van, és a szülők nem tudják, miért. A felmérés eredményei szerint kiderül, hogy mindkettő hordozó. Gyakran előfordul, hogy a szülők nem is tudnak erről.

A betegség azonosítása

Ha nem tudja, hogy az epilepszia öröklõdött-e ebben az esetben vagy sem, akkor orvoshoz kell fordulnia. Különleges vizsgálatokat végeznek MRI és EKG alkalmazásával. Ha az okok be vannak azonosítva, például az agyi trauma, akkor az öröklődés nem megy, ami azt jelenti, hogy a betegség kezelhető, bár meglehetősen nehéz.

Az orvosok véleményei

Az epilepszia és az öröklődés összefüggenek egymással, de vannak kérdések, amelyekre a modern tudománynak nincsenek válaszai. Például mindkét szülő hordozó, de a gyermek nem mutat patológiát. Egy ember rohamok és rohamok, míg a másiknak sokkal könnyebb. Valaki spontán módon él, és egy másik - háromhavonta. Az ember olyan rohamot szenvedett, amely már nem ismétlődő, de egy másik illeszkedés állandó volt.

Senki sem tud megjósolni egy patológiát. Ez csak egy genetikus észlelhetõ. A betegség nem mindig terjed. A tudomány számára az öröklés sorrendje ismeretlen. Valószínűleg a gént kombinálják bármely tényezővel. Például fertőzés vagy trauma.

A tudomány új felfedezéseket tesz. Talán a közeljövőben részletesebben megvizsgálják az epilepszia öröklésének mechanizmusát. A legfontosabb az orvoshoz fordulni, és kórosan küzdeni kell, ha valaki hirtelen megtalálható.

Kapcsolódó cikkek